Acetorfina

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acetorfina

General
Nombre sistemático	4,5α-epoxi-7α-(1-hidroxi-1-metilbutil)-6-metoxi -17-metil-6,14-endo-etenomorfinano- acetato de 3-ilo
química fórmula	C 27 H 35 NO 5
Propiedades físicas
Masa molar	453,57 g/ mol
Clasificación
registro número CAS	25333-77-1
PubChem	20055090
SONRISAS	CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)OC(=O)C)O4)C)OC)O
InChI	InChI=1S/C27H35NO5/c1-6-9-24(3.30)19-15-25-10-11-27(19.31-5)23-26(25)12-13-28(4) 20(25) 14-17-7-8-18(32-16(2)29)22(33-23)21(17)26/h7-8,10-11,19-20,23,30H, 6,9, 12-15H2,1-5H3/t19-,20-,23-,24-,25-,26+,27-/m1/s1LFYBMMHFJIAKFE-PMEKXCSPSA-N
ChemSpider	16736130
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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La acetorfina es un poderoso analgésico, varios miles de veces más fuerte que la morfina . La acetorfina es un derivado del opiáceo más conocido, la etorfina, que se utiliza como un analgésico y anestésico veterinario muy potente.

La acetorfina fue desarrollada en 1966 por el grupo de investigación Reckitt , quienes desarrollaron la etorfina. La acetorfina se desarrolló con el mismo propósito que la propia etorfina, es decir, como un fuerte tranquilizante para su uso contra animales grandes en medicina veterinaria . Sin embargo, a pesar de algunas ventajas sobre la etorfina (como efectos secundarios menos tóxicos en las jirafas), la acetorfina nunca se ha utilizado ampliamente con fines veterinarios.

Situación jurídica

Australia

La acetorfina está en la lista de 9 sustancias en Australia , categoría - venenos (febrero de 2017) [1] .

Reino Unido

La acetorfina se considera una sustancia prohibida desde 1971. Su uso y distribución es ilegal. Pertenece a las sustancias de clase A que se consideran las más peligrosas.

Alemania

Prohibido su uso en Alemania (Anlage I).

Literatura

Bentley, KW; Hardy, DG (1967). "Nuevos analgésicos y reordenamientos moleculares en el grupo de morfina-tebaína. 3. Alcoholes de la serie 6,14-endo-etenotetrahidrooripavina y análogos derivados de N-alilnormorfina y -norcodeína". Revista de la Sociedad Química Estadounidense 89 (13): 3281–3292.

Notas

↑ Estándar de venenos . Registro Federal de Legislación . Gobierno de Australia (octubre de 2015). Consultado el 15 de marzo de 2021. Archivado desde el original el 19 de enero de 2016. (indefinido)

opioides

Agonistas , agonistas
parciales de
los receptores opioides

Natural	Codeína mitraginina Morfina Salvinorina A (agonista del receptor κ)
Semi sintetico	acetorfina bencilmorfina Herkinorin Heroína hidrocodona hidromorfona desomorfina Diacetildihidromorfina (Dihidroheroína) dihidrocodeína dihidromorfina metopón oxicodona oximorfona etilmorfina Etorfin Nicocodeína IBNtxA
Sintético	3-metilfentanilo α-metilfentanilo alilprodina alfameprodina Bezitramid bencetidina Dextromoramida dextropropoxifeno Dipipanon carfentanilo cetobemidona levacetilmetadol Levometorfano loperamida meptazinol Metadona Ohmefentanilo pentazocina petidina piritramida Prodyne ( α-prodyne β-prodina ) prosidol tilidina Tramadol trimeperidina Fenazocina fentanilo alfentanilo sufentanilo remifentanilo

Agonistas-antagonistas de
acción mixta

Buprenorfina (agonista parcial de los receptores μ, antagonista de los receptores δ y κ)
Butorfanol (agonista κ y antagonista del receptor opiáceo μ)
Nalorfina (agonista del receptor κ, antagonista del receptor μ)
Nalbufina (agonista del receptor κ, antagonista del receptor μ)

Antagonistas

Metabolitos de los opioides

Ligandos endógenos

Otro 1

1 Compuestos relacionados con los opioides, pero que no interactúan o interactúan débilmente con los receptores de opioides