Gemeprost

gemeprost
Compuesto químico
IUPAC metil (E)-7-[(1R,2S,3R)-3-hidroxi-2-[(E,3R)-3-hidroxi-4,4-dimetil-oct-1-enil]-5-oxo- ciclopentil]hept-2-enoato
Fórmula bruta C 23 H 38 O 5
Masa molar 394,545 g/mol
CAS 64318-79-2
PubChem 5282237
banco de drogas APRD00248
Compuesto
Clasificación
ATX G02AD03
Métodos de administración
intravaginalmente
Otros nombres
Cergem, Cervagem, Preglandina

Gemeprost (16, 16-dimetil-trans-δ2 prostaglandina E 1 metil éster) es un fármaco ( antiprogestágeno ), un análogo de la prostaglandina E 1 [1] .

Aplicaciones clínicas

Gemeprost se usa al principio del embarazo junto con mifepristona [2] . El fármaco es eficaz como medio para la interrupción artificial del embarazo en los trimestres I y II [3] . Se aplica por vía intravaginal.

El medicamento no está aprobado por la FDA . En Japón, se utiliza bajo el nombre comercial "Preglandin" [4] .

Efectos secundarios

Se observaron vómitos, diarrea y fiebre en el 20% de los pacientes [5] [6] . Se han descrito dos casos de isquemia miocárdica [5] .

Notas

  1. ↑ JE Norman, KJ Thong, MW Rodger, DT Baird. Aborto con medicamentos en mujeres con amenorrea menor o igual a 56 días: una comparación entre gemeprost (un análogo de PGE1) solo y mifepristona y gemeprost  //  British Journal of Obstetrics and Gynaecology. - 1992. - vol. 99 , edición. 7 . - Pág. 601-606 . -doi : 10.1111/ j.1471-0528.1992.tb13830.x . Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2021.
  2. ↑ Julia Bartley, Audrey Brown, Rob Elton, David T. Baird. Ensayo aleatorizado doble ciego de mifepristona en combinación con gemeprost vaginal o misoprostol para la inducción del aborto hasta los 63 días de gestación  //  Reproducción humana. - 2001. - vol. 16 , edición. 10 _ - Pág. 2098-2102 . -doi : 10.1093 / humrep/10/16/2098 .
  3. ↑ Jeffrey K. Aronson. Efectos secundarios de los medicamentos de Meyler: la enciclopedia internacional de reacciones e interacciones adversas a los medicamentos  (inglés) . - Elsevier, 2006. - Pág. 1486. ​​- ISBN 978-0-4445-3716-4 . Archivado el 14 de junio de 2018 en Wayback Machine .
  4. ↑ Gemeprost._  _ _ PubChem . Consultado el 30 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2021.
  5. ↑ 1 2 Aronson, JK Meyler's Side Effects of Drugs: La enciclopedia internacional de reacciones e interacciones adversas a medicamentos . - Elsevier Science, 2015. - Pág. 524. - ISBN 978-0-4445-3716-4 . Archivado el 30 de diciembre de 2021 en Wayback Machine .
  6. ↑ KJ Thong, AJ Robertson, D. T. Baird. Un estudio retrospectivo de 932 terminaciones en el segundo trimestre usando gemeprost (16,16 dimetil-trans delta 2 PGE1 metil éster  )  // Prostaglandinas. - 1992. - vol. 44 , edición. 1 . - Pág. 65-74 . - doi : 10.1016/0090-6980(92)90108-6 . Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2021.