| Cloruro de dibrospidio | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| Fórmula bruta | C 18 H 32 Br 2 Cl 2 N 4 O 2 |
| CAS | 86641-76-1 |
| PubChem | 72114 |
| Compuesto | |
| Métodos de administración | |
| Infusión intravenosa e intramuscular | |
El cloruro de dibrospidio , también conocido como espirobromina , es un fármaco quimioterapéutico anticancerígeno citostático alquilante . Según la estructura química, es un derivado de bis-beta-cloroetilamina - N, N "- bis - (b-Bromopropionyl) - N ', N" - dicloruro de dispiropiperazinio.
Polvo cristalino blanco o casi blanco. Fácilmente soluble en agua. Prácticamente insoluble en alcohol. Según la estructura química, tiene elementos de similitud con el cloruro de prospidio .
Un agente antitumoral, un compuesto alquilante. Debido a la presencia de grupos nucleófilos en la molécula, alquila los centros correspondientes de aminoácidos, proteínas, nucleótidos, ácidos nucleicos (residuos de ácido fosfórico) y, al formar enlaces covalentes, provoca la ruptura de enlaces de nucleótidos y cadenas poliméricas.
Unión a proteínas plasmáticas - 50%. Penetra bien en varios órganos y tejidos, incluso a través de la placenta. Se metaboliza en el hígado para formar metabolitos inactivos. Se excreta principalmente por los riñones.
Leucemia aguda, linfoma no Hodgkin, cáncer de laringe, reticulosis cutánea, micosis fungoide [1] .
En / en o / m según el esquema. En leucemia aguda: en combinación con carminomicina, vincristina, L-asparaginasa en una dosis de 200-800 mg / m2 (dependiendo de la cantidad de leucocitos en la sangre periférica). La dosis promedio es de 500 mg / m2, la dosis del curso es de 10-15 g, si se excede la dosis diaria de 500 mg, se administra 2 veces al día en partes iguales. La duración de la terapia combinada es de 7-14 días. Descanso entre cursos - 10-14 días; se recomienda realizar al menos 2 cursos. Para otros tumores malignos, se prescriben 500 mg diarios durante 10 a 30 días. Los cursos de tratamiento se pueden repetir después de 1,5-2 meses.
Del lado del sistema cardiovascular: daño miocárdico, taquicardia, dolor retroesternal. Del sistema nervioso: polineuropatía, parestesia (en la cara, triángulo nasolabial). Del sistema hemopoyético: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis. Del sistema respiratorio: neumonitis, fibrosis pulmonar intersticial. Del sistema urinario: cistitis hemorrágica o aséptica. Del aparato reproductor: amenorrea, azoospermia. Otros: alteración de la función hepática y renal, hiperuricemia, desarrollo de infecciones oportunistas, superinfección, reacciones alérgicas.
Infiltración de médula ósea con células tumorales, enfermedad terminal, insuficiencia hepática y/o renal, insuficiencia cardíaca crónica, enfermedades infecciosas, estados de inmunodeficiencia, enfermedades víricas, leucopenia, trombocitopenia, embarazo, lactancia, hipersensibilidad al cloruro de dibrospidio.
Contraindicado en el embarazo, durante la lactancia.
Contraindicado en insuficiencia hepática.
Contraindicado en insuficiencia renal.
Usar con precaución en niños. Puede usarse tanto como monoterapia como como parte de una terapia combinada y compleja, incluida la exposición a la radiación y la cirugía.
El cloruro de dibrospidium potencia los efectos de los anticoagulantes indirectos. El cloruro de dibrospidium reduce el efecto de los medicamentos contra la gota. El riesgo de efectos secundarios aumenta cuando el cloruro de dibrospidium se combina con otros citostáticos e inmunosupresores.
Forma liofilizada en ampollas que contienen 0,1 g (100 mg), en un paquete de 10 piezas.
Lista A. En un lugar protegido de la luz.
| Fármacos antineoplásicos alquilantes | |
|---|---|
| Derivados de bis-β-cloroetilamina | |
| Derivados de oxazafosforina | |
| preparaciones de platino | |
| Derivados de nitrosourea | |
| Otro |
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