Alionín

Alionín
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosClase:AvesSubclase:pájaros cola de milanoInfraclase:Nuevo paladarTesoro:NeoavesEquipo:paseriformesSuborden:canto paseriformesInfraescuadrón:passeridaSuperfamilia:SylvioideaFamilia:carboneroGénero:LazorevkaVista:Alionín
nombre científico internacional
Cyanistes caeruleus Linneo , 1758
Sinónimos
  • Parus caeruleus
área

     grupo caeruleus

     grupo teneriffae
estado de conservación
Estado iucn3.1 LC ru.svgPreocupación menor
IUCN 3.1 Preocupación menor :  103761667

El carbonero común [1] , o carbonero verde [1] , o simplemente carbonero [1] , o carbonero azul [2] ( lat.  Cyanistes caeruleus ), es un carbonero pequeño con plumaje amarillo azulado brillante, muy extendido en zonas subtropicales , templadas y zona subártica de Europa, Asia Occidental y África Noroccidental. En estado salvaje, vive principalmente en bosques caducifolios y mixtos, especialmente de robles y abedules. Se adapta bien a las condiciones de los paisajes cultivados y, a menudo, se asienta en jardines y parques, donde a menudo se puede encontrar cerca de los comederos. En Europa Occidental, a menudo forma poblaciones urbanas. No es tímido y deja que una persona se acerque lo suficiente a sí mismo.

Durante la temporada de reproducción, se alimenta principalmente de alimentos para animales: insectos y arañas. En otoño e invierno, las semillas y otros alimentos vegetales forman parte de la dieta. Anida en huecos de árboles, ocupa voluntariamente nidos artificiales.

Las poblaciones de Canarias , que difieren notablemente del resto en su coloración y características de comportamiento, a veces se tratan como una especie separada de Cyanistes teneriffae [3] [4] .

Descripción

Un carbonero pequeño con un pico corto y delgado y una cola relativamente corta. Es significativamente inferior en tamaño al carbonero común , pero un poco más grande que el moscovita  - longitud del cuerpo 11-12 cm, peso 7,5-14,7 g rayas azules finas en ambos lados del pico, que pasan a través de los ojos y luego se cierran en la parte de atrás de la cabeza. Otra franja de color azul oscuro corre alrededor del cuello, formando una especie de collar. Las mejillas y la frente son blancas; la parte posterior de la cabeza, las alas y la cola son de color azul azulado. El dorso suele ser verde oliva, pero puede variar de tonalidad según el lugar donde viva. El fondo es de color amarillo verdoso, debajo hay una pequeña franja longitudinal oscura. El pico es negro, las patas son de color gris azulado.

Las hembras, en promedio, son algo menos contrastantes que los machos, pero por lo demás no se diferencian de ellos. En los pájaros jóvenes, el color es más apagado, generalmente de color verde amarillento. El gorro azul está ausente, la parte superior de la cabeza y las mejillas son de color marrón grisáceo, la frente, las cejas y la nuca son de color amarillo pálido. La parte superior tiene tonos más grises, sin sombras pronunciadas de negro y azul oscuro.

Un ave muy móvil, vuela rápidamente de rama en rama y, a menudo, se cuelga boca abajo, posándose en las puntas de las ramas delgadas. El vuelo es ondulado y rápido, con frecuentes batidos de alas [6] .

La vocalización es notablemente diferente a la de otras tetas y se destaca con un rico repertorio. La canción generalmente comienza con una pequeña llamada de dos o tres sílabas "chi-chi", después de lo cual se escucha un trino similar a una campana "chi-chi-cirrrrz", que generalmente consta de 5-15 enlaces. A veces emite un chirrido bastante burdo, similar a las llamadas de un herrerillo con cresta  : "tsiterte-te-te ...". Cuando se comunica con otras aves, emite una breve "cita", que puede repetirse varias veces seguidas.

Distribución

Rango

En Europa, ocurre en casi todos los países, pero está ausente en Islandia , el norte de Escocia , las tierras altas de los Alpes y posiblemente los Balcanes , así como en las regiones del norte de la Península Escandinava y Rusia. Hasta 1963 vivió en las Hébridas Exteriores . En Noruega , se eleva hacia el norte hasta el paralelo 67, en Suecia y Finlandia hasta el paralelo 65 [8] . En las fronteras occidentales de Rusia, el límite de la cordillera pasa al norte del istmo de Carelia (62 ° N), pero luego se desplaza gradualmente hacia el sur y en Bashkiria , al pie de la Cordillera de los Urales, no se encuentra al norte del paralelo 58. El borde oriental de la cordillera es bastante complejo y, aparentemente, está sujeto a fluctuaciones: en los últimos años, se han observado asentamientos de herrerillos en la zona de estepa forestal del sur de Siberia y casi alcanzan el Irtysh al este . En el sur, se distribuye en el noroeste de África, las Islas Canarias , Asia hasta el norte de Siria , el norte de Irak e Irán (las montañas Zagros y la costa sur del Caspio ) [9] .

Hábitat

Habitando un área bastante grande con variedad de paisajes, el herrerillo común se ha adaptado a una amplia gama de biotopos , una característica común de la cual es la presencia de árboles de hoja caduca. En Europa, alcanza su mayor abundancia en bosques caducifolios o mixtos, normalmente dominados por robles y abedules . Al mismo tiempo, se encuentra tanto en las profundidades del bosque como en las afueras, los bordes, en pequeñas arboledas, llanuras aluviales cubiertas de sauces, plantaciones forestales, jardines y parques, e incluso terrenos baldíos con árboles raros. No rehuye a los humanos y en algunos casos forma poblaciones urbanas. Sin embargo, en comparación con el carbonero común , la densidad de población en los paisajes cultivados es notablemente menor en el carbonero común que en el bosque, lo que se explica por la mayor dependencia de esta especie de la presencia de árboles viejos [8] .

En el norte de África, se encuentra en bosques montanos latifoliados con robles: alcornoques ( Quercus suber ), portugueses ( Quercus faginea ), encinas ( Quercus ilex ) y en Marruecos y Libia , cedros y enebros . [5] Por el sur, en algunos casos, penetra en los oasis del Sahara [7] . En las áridas islas canarias de Lanzarote y Fuerteventura , vive entre matorrales bajos de peine y palmeras datileras , en otras islas en varios biotopos con variedad de vegetación leñosa. En los países del Mediterráneo oriental e Irán , habita bosques de montaña cubiertos de roble, y en Jordania y Siria con pino o cedro. En regiones áridas, vive en bosques de llanuras aluviales a lo largo de los valles de los ríos. En las montañas se da en los Alpes hasta los 1540-1700 m, en los Pirineos hasta los 1800 m, en el Cáucaso hasta los 3500 m, en los montes Zagros hasta los 2040 m sobre el nivel del mar [5] .

La naturaleza de la estancia

En las partes sur y central de la cordillera es sedentaria, en las partes norte en invierno migra hacia el sur y el oeste. También son posibles pequeñas migraciones verticales en zonas montañosas. Las migraciones son irregulares y dependen en gran medida de la disponibilidad de alimentos y de las condiciones climáticas. Además, es más probable que las aves jóvenes preadolescentes se muevan que las mayores. La distancia de vuelo varía en gran medida; por ejemplo, en el Reino Unido generalmente no supera los 28 km desde los lugares de anidación, mientras que en la costa del Mar Báltico en la región de Kaliningrado , se han observado migraciones de larga distancia hacia el sur de España e Italia. , que supera los 2000 km [8] [5] . El pico de la salida de otoño cae a finales de septiembre. Las invasiones masivas , es decir, el reasentamiento en nuevos hábitats, ocurren con mucha menos frecuencia en el herrerillo común que en otros carboneros. A veces, tal resultado puede continuar durante varios años seguidos y luego no ocurrir durante décadas. En la época de cría se mantiene en parejas, a menudo acurrucadas en bandadas mixtas junto con el carbonero común y el colilargo , el reyezuelo cabeciamarillo y el pika común , y entre ellos destacan los carboneros con varios saltos mortales sobre ramas delgadas.

Reproducción

Como la mayoría de las aves pequeñas, la madurez sexual ocurre un año después del nacimiento. La temporada de reproducción va desde abril hasta finales de junio, pero ya a mediados de enero, las bandadas mixtas de carboneros comienzan a desintegrarse y las aves muestran instintos territoriales. A principios de febrero, los machos determinan el sitio de anidación y se vuelven agresivos con los posibles rivales cercanos. Buscando la ubicación de una pareja, los machos cantan, revolotean como mariposas, se elevan suavemente con las alas y la cola extendidas, despegan alto y hacen picadas bruscas hacia abajo. A veces bailan ritualmente frente a su pareja, agachándose hasta el suelo, mostrando su cresta y extendiendo las plumas de sus alas y cola [5] . La formación de una pareja suele estar marcada por el canto mutuo. Por regla general, los carboneros son monógamos y se mantienen fieles durante muchos años, sin embargo, en caso de alta densidad, no son raros los casos de poligamia . Así, un estudio realizado en Bélgica mostró que el 10,8% de los hombres tenían una conexión con dos o tres mujeres al mismo tiempo [10] .

A mediados de abril, la hembra comienza a construir el nido por su cuenta. Por lo general, se ubica en huecos y cavidades de un árbol, a menudo con un orificio estrecho (25-30 mm de diámetro [6] ) y lo suficientemente alto del suelo. A veces se utilizan viejos nidos de pájaros carpinteros y otras aves. Como regla general, el hueco no requiere expansión adicional, sin embargo, si es necesario, el ave puede aumentar su capacidad arrancando madera podrida del interior [6] [11] . Con menos frecuencia, se organiza un nido en grietas de tocones, en un hoyo de tierra, grietas en paredes de piedra o nichos de estructuras artificiales: señales de tráfico, buzones al aire libre, etc. Los carboneros ocupan voluntariamente nidos artificiales, compitiendo en esto con un gorrión común o un carbonero común  : para que este último no pueda usar la estructura, el tamaño de las muescas no debe tener más de 26-28 mm de diámetro [12] . El nido tiene forma de cuenco, está formado por trozos de musgo, finas astillas de corteza, hierba seca, plumas y lana.

Por lo general, hay dos nidadas por temporada, aunque en algunas regiones, en particular en el Reino Unido, Alemania, Marruecos y Córcega, los huevos se ponen solo una vez [5] . La primera puesta suele ocurrir al principio, a mediados de mayo, y se repite en la segunda quincena de junio [6] . El número de huevos varía según el biotopo y el número máximo, de 7 a 13 huevos, alcanza en los bosques de robles caducifolios de Europa occidental. En los bosques mixtos y siempreverdes, el tamaño de la nidada es menor: 6-8 huevos, y en los suburbios y áreas urbanas aún menor (esto se explica por una gran cantidad de plantas exóticas y, por lo tanto, menos insectos). Las nidadas grandes que contienen hasta 18 huevos indican el uso del nido por dos hembras [5] . Los huevos son típicos de todos los carboneros y aparentemente difíciles de distinguir de otras especies relacionadas: tienen una cáscara lisa y ligeramente brillante, un fondo blanco básico y numerosas manchas y motas oxidadas, más densas en el lado del extremo romo. Tamaño del huevo (14-18) x (10,7-13,5) mm, peso 0,87-1,16 g La incubación comienza con el último huevo, solo la hembra incuba durante 12-16 días, mientras que el macho la alimenta 1-2 veces por hora. Al acercarse al hueco del alienígena, los pájaros silban como serpientes o zumban como avispas [13] . De vez en cuando, la hembra cubre los huevos con pelusa y sale volando en busca de comida.

Los pollitos emergen de forma asincrónica durante varios días, al principio están indefensos y sin pelusa. Durante los primeros 4 a 6 días, solo el macho trae comida, y la hembra en este momento está en el nido y calienta a las crías. Después de 8 días, ambos miembros de la pareja ya están igualmente involucrados en la alimentación de las crías. En el caso de la poligamia, cuando el macho visita alternativamente varios nidos, su participación en la crianza de las crías se reduce notablemente al 20-30%. El período de plumaje dura de 16 a 23 días [5] , después de lo cual los polluelos abandonan el nido y comienzan a obtener comida por sí mismos de forma independiente. Los primeros polluelos aparecen a principios de junio, los polluelos de vuelo de la segunda camada a finales de julio [6] .

Comida

La mayor parte de la dieta (alrededor del 80%) es alimento para animales, en su mayoría pequeños insectos de hasta 1 cm de largo y sus larvas, así como arácnidos . El conjunto específico de feeds puede variar según la disponibilidad en un área determinada y en un momento determinado. Al comienzo de la temporada de reproducción, cuando los árboles solo están cubiertos de vegetación y las orugas están ausentes o son muy pequeñas, hasta el 75% de todas las presas son arañas . Cuando la masa de orugas aumenta a 10-12 mg, las aves cambian rápidamente a este tipo de presa [14] . Las plagas forestales mueren en grandes cantidades, incluidas las orugas de la polilla gitana peluda , así como los pulgones , las chinches y otros hemípteros . Las orugas de los gusanos de las hojas y las larvas de moscas de sierra se comen fácilmente . También se capturan insectos voladores ( moscas , avispas , crisopas ), escarabajos , hormigas , segadores , algunos ciempiés .

En otoño e invierno, aumenta el papel de los alimentos vegetales, principalmente semillas de pino , ciprés , abeto , tejo , fresno , abedul , haya , arce , roble , boj . Según las observaciones en la región de Leningrado, las aves encuentran tallos de pradera y acianos frigios que sobresalen de la nieve [5] [11] [15] . Los carboneros acuden en masa a los comederos de pájaros, especialmente en años de mala cosecha de semillas. Aquí se alimentan de semillas de girasol , cacahuetes , manteca de cerdo sin sal y restos de comida. Ya en la década de 1950 en el Reino Unido, se notó que los carboneros se alimentaban de cartones de leche abandonados, haciendo un agujero con el pico y recolectando crema.

En busca de alimento, el herrerillo común examina con atención y rapidez la copa de los árboles caducifolios (principalmente robles) y arbustos. De vez en cuando se alimenta en el suelo, en busca de insectos y semillas de plantas caídas. En invierno, a menudo se concentra en matorrales de sauces y juncos a lo largo de las orillas de los cuerpos de agua, buscando insectos escondidos en tallos secos [11] .

Sistemática y subespecies

El herrerillo común fue descrito científicamente por Carl Linnaeus en la décima edición de su System of Nature en 1758 [16] . Al mismo tiempo, se asignó a la especie el nombre científico Parus caeruleus : el herrerillo  común pertenecía al género de los carboneros , y bajo el nombre Cyanistes , se designó un subgénero en el que se combinaron especies con características morfológicas similares. Esta clasificación todavía es utilizada por varios especialistas, incluidos los rusos. En la primera mitad de la década de 2000, ornitólogos estadounidenses llevaron a cabo estudios genéticos que mostraron diferencias en la estructura del ADNmt entre el herrerillo común y el resto de la familia, lo que dio pie para aislar a Cyanistes en un género separado [17] .

En un área relativamente pequeña, el herrerillo demuestra una variabilidad bastante grande. Actualmente, se conocen 14-16 subespecies, que a su vez se dividen en dos grupos. El primero, más numeroso, tiene el nombre en clave caeruleus  : las subespecies de este grupo viven exclusivamente en Europa y Asia. La segunda, conocida como teneriffae , incluye subespecies del norte de África y Canarias [8] . Varios autores distinguen las aves comunes en Canarias en una especie separada Cyanistes teneriffae [3] [4] . El argumento principal para tal división es el hecho de que, además de las características genéticas, también existe una divergencia significativa en el comportamiento y la vocalización: las aves de las poblaciones europeas no responden a las llamadas de las aves teneriffae . El problema de la división final está representado por la subespecie C. c. ultramarinus , que se encuentra en el norte de África, con características intermedias entre las poblaciones canarias y euroasiáticas.

En la parte oriental de la cordillera, donde el herrerillo común se distribuye junto con el herrerillo común, no son infrecuentes los casos de hibridación entre estas dos especies. La descendencia, que tiene características intermedias y se llama tit azul de Pleske  - Cyanistes  ×  pleskei . A finales del siglo XIX y principios del XX, los individuos híbridos fueron considerados erróneamente como una especie independiente.

El grupo caeruleus

Los representantes de este grupo se parecen de alguna manera a las subespecies nominativas. Incluye solo poblaciones euroasiáticas. La diferencia se expresa principalmente en la intensidad de los tonos azules y amarillos.

El grupo teneriffae

Este grupo reúne aves comunes en el norte de África y Canarias, y presenta una gran variedad de colores, lo que se explica por el aislamiento de las poblaciones entre sí. Las 6 subespecies tienen un plumaje más oscuro en comparación con las poblaciones euroasiáticas y difieren significativamente de ellas en la vocalización [8] [12] . Cuatro subespecies de este grupo a menudo se tratan como una especie separada, Cyanistes teneriffae .

Notas

  1. ↑ 1 2 3 Boehme R. L. , Flint V. E. Diccionario de nombres de animales en cinco idiomas. Aves. latín, ruso, inglés, alemán, francés / ed. edición académico V. E. Sokolova . - M. : idioma ruso , RUSSO, 1994. - S. 367. - 2030 copias.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. ↑ Lazorevka // Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Efron  : en 86 volúmenes (82 volúmenes y 4 adicionales). - San Petersburgo. , 1890-1907.
  3. ↑ 1 2 Laura Kvist, J. Broggi, JC Illera, K. Koivula. Colonización y  diversificación de los herrerillos (Parus caeruleus teneriffae-group) en Canarias // Filogenética molecular y evolución . - 2005. - T. 34 , N º 3 . - S. 501-511 . Archivado desde el original el 3 de mayo de 2009.
  4. ↑ 1 2 Laura Kvist, J. Broggi, JC Illera, K. Koivula. Respuesta a "Estado taxonómico de los 'filogrupos' en el complejo Parus teneriffae (Aves)" de George Sangster  //  Molecular Phylogenetics and Evolution . - Prensa Académica , 2006. - Vol. 38 . — Pág. 290 .  (enlace no disponible)
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Andrew Gosler, Peter Clemente. 2007. Familia Paridae (Tetas y Carboneros). En del Hoyo J., Elliott A., Christie D., eds. vol. 12. // Guía de las aves del mundo = Manual de las aves del mundo. - Barcelona: Lynx Edicions, 2007. - ISBN 84-96553-42-6 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 G. Dementiev, N. Gladkov. Aves de la Unión Soviética. - Ciencia soviética, 1953. - T. 5. - S. 739-742. — 797 pág.
  7. ↑ 1 2 E. A. Nazarenko, S. A. Bessonov. Parus caeruleus Linnaeus, 1758 - Tit azul . Animales vertebrados de Rusia: una descripción general . Instituto de la Academia Rusa de Ciencias. A. N. Severtsova . Consultado el 9 de abril de 2009. Archivado desde el original el 22 de agosto de 2011.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Manfred Föger, Karin Pegoraro. Die Blaumeise. - Westarp Wissenschaften, 2004. - 128 p. — ISBN 38-94328-62-2 .
  9. ↑ LS Stepanyan. Sinopsis de la fauna ornitológica de la URSS . - Moscú: Nauka, 1990. - S.  574 -575. — 808 pág. — ISBN 5-02-005300-7 .
  10. ↑ André A. Dhondt. Reproducción y supervivencia   del herrerillo común polígamo y monógamo Parus caeruleus // Ibis. -Wiley - Blackwell , 1986. -Vol. 129 , núm. 2 . - Pág. 327-334 .  (enlace no disponible)
  11. ↑ 1 2 3 A. S. Malchevsky, Yu. B. Pukinsky. Aves de la región de Leningrado y territorios adyacentes. - Leningrado: Prensa de la Universidad de Leningrado, 1983.
  12. ↑ 1 2 U. N. Glutz von Blotzheim, K. M. Bauer. Handbuch der Vogel Mitteleuropas (HBV). Banda 13/I, Muscicapidae-Paridae. - AULA-Verlag, 2001. - ISBN 3-923527-00-4 .
  13. ↑ SA Buturlin. Aves // Mundo animal de la URSS . - Moscú - Leningrado: Detizdat, 1940.
  14. ↑ Luzia Naef-Daenzer, Beat Naef-Daenzer y Ruedi G. Nager. Selección de presas y rendimiento de forrajeo de la cría de Parus major en relación con la disponibilidad de alimentos  // Journal of Avian Biology. - 2003. - T. 31 , N º 2 . - S. 206-214 .  (enlace no disponible)
  15. ↑ Fernando JP Pulido, Mano Díaz. Selección de la dieta y el tipo de presa por parte de Parus caeruleus adultos y jóvenes: el efecto de corregir la digestibilidad de la presa  // Ardeola. - 1994. - T. 41 , N º 2 . - S. 151-159 .
  16. ↑ C. Linneo. Systema naturae per regna tria naturae, clases secundum, ordines, géneros, especies, cum characteribus, differentiis, synomiis, locis. Tomus I. Editio décima, reformata. — Holmiae. (Laurentii Salvii), 1758. - S. 190.
  17. ↑ Frank B. Gill, Beth Slikas, Frederick H. Sheldon. Colonización y diversificación del herrerillo común (Parus caeruleus, grupo teneriffae) en Canarias = Filogenia del carbonero común  (  Paridae): II. Relaciones de especies basadas en secuencias del gen citocromo-b mitocondrial // Sociedad Americana de Ornitología . - 2005. - vol. 122 , núm. 1 . - pág. 121-143 .

Enlaces

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