1,1,2-trifluoro-2-cloroetileno
| 1,1,2-trifluoro-2-cloroetileno | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
1,1,2-trifluoro-2-cloroetileno | ||
| nombres tradicionales |
Trifluorocloroetileno, cloruro de perfluorovinilo, monómero-3 (M-3), Clorotrifluoroetileno, Trifluorovinilcloruro |
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| química fórmula | C 2 F 3 Cl | ||
| Rata. fórmula | CF2CFCl _ _ | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | gas incoloro | ||
| Masa molar | 116,47 g/ mol | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -157,9°C | ||
| • hirviendo | -26,8°C | ||
| Punto crítico |
temperatura: 106,2 °C presión: 4,07 MPa densidad: |
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| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad | |||
| • en agua | 0g/100ml | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 79-38-9 | ||
| PubChem | 6594 | ||
| registro Número EINECS | 201-201-8 | ||
| SONRISAS | C(=C(F)Cl)(F)F | ||
| InChI | InChI=1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 6345 | ||
| La seguridad | |||
| NFPA 704 |
cuatro
3
3 |
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| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |||
1,1,2-Trifluoro-2-cloroetileno : se refiere a fluoroolefinas - alquenos , en los que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por átomos de flúor . Es un compuesto organofluorado insaturado y sirve como monómero (Monomer-3) para la producción de fluorocaucho SKF-32 , un copolímero con Monomer-2 .
Propiedades
Propiedades físicas
gas incoloro. Muy poco soluble en agua y bien en disolventes orgánicos. Sustancia altamente tóxica, todo el trabajo con el que se lleva a cabo con ventilación efectiva. En estado fundido, tiene una alta viscosidad, por lo que es difícil de procesar mediante moldeo por inyección. Con aire en una concentración de 28,5-35,2%, forma mezclas explosivas.
Almacenado en cilindros de acero; para evitar la polimerización espontánea, se introducen inhibidores (1%): tributilamina o dipenteno.
Propiedades químicas
Monómero-3 polimeriza con relativa facilidad a temperatura elevada y presión moderada en presencia de catalizadores de peróxido. Bajo la influencia de otros iniciadores de reacciones radicales, como la irradiación, se forma un polímero con un peso molecular más alto. Cuando el monómero gaseoso se almacena a la luz, a menudo se observa una polimerización espontánea lenta. El principal método industrial para producir politrifluorocloroetileno es la polimerización en emulsión de agua en presencia de persulfato de amonio o potasio, así como peróxido de bario o zinc. [1] .
El trifluorocloroetileno se hidroliza fácilmente con agua y reacciona con el oxígeno atmosférico, especialmente en presencia de agua.
Conseguir
El trifluorocloroetileno se puede obtener por deshidrocloración pirolítica de 1,1,2-trifluoro-2,2-dicloroetano en un contacto, que es vidrio roto, a una temperatura de 560–575 °C [2] :
Otra reacción se basa en la deshalogenación de 1,1,2-trifluoro-1,2,2-tricloroetano con zinc en polvo en alcohol absoluto hirviendo:
En lugar de alcohol, se puede utilizar dioxano anhidro , glicerina o celosolve .
Aplicación
Se utiliza principalmente para la producción de politrifluorocloroetileno (un copolímero de monómero-3 con monómero-2 ), así como refrigerante en procesos de producción a bajas temperaturas.
Véase también
Enlaces
- Diccionario enciclopédico químico / ch.ed. I.L.Knunyants. - M . : Sov. enciclopedia, 1983. - S. 638 . — 792 pág.
Notas
- ↑ Trifluorocloroetileno . Recurso de información "Gran Enciclopedia de Petróleo y Gas". Consultado el 5 de septiembre de 2014. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016.
- ↑ Formación y producción de trifluorocloroetileno . Recurso de información "Zomber.ru". Consultado el 5 de septiembre de 2014. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016.