| Alejandro Nikiforovich Popov | |
|---|---|
| Fecha de nacimiento | 1840 |
| Lugar de nacimiento | Gobernación de Vitebsk , Imperio Ruso |
| Fecha de muerte | 6 (18) de agosto de 1881 |
| Un lugar de muerte | Varsovia , Imperio Ruso |
| País | Imperio ruso |
| Esfera científica | química Orgánica |
| Lugar de trabajo | Universidad de Kazán, Universidad de Varsovia |
| alma mater | Universidad de Kazán |
| consejero científico | A. M. Butlerov |
Alexander Nikiforovich Popov (alrededor de 1840, provincia de Vitebsk - 6 de agosto [18] de 1881 , Varsovia ) - químico orgánico ruso, alumno de A. M. Butlerov , profesor de la Universidad de Varsovia .
A. N. Popov se graduó de la Universidad de Kazan en 1865 con un título de candidato por la disertación presentada "Sobre la afinidad del átomo de carbono " [1] . En este trabajo, se probó experimentalmente (contrariamente a las afirmaciones del químico alemán Kolbe sobre las valencias desiguales del carbono) que las cuatro unidades de afinidad (las valencias de un átomo de carbono) son idénticas, lo que brindó un apoyo significativo a la teoría de la afinidad química de A. M. Butlerov.
Continuó trabajando en la Universidad de Kazan, donde en 1869 defendió su tesis doctoral "Sobre la oxidación de las cetonas monoatómicas ", en la que formuló la conocida regla para la oxidación de las cetonas, que entró en la ciencia con el nombre de "Regla de Popov". . Propuso métodos para determinar la estructura química de cetonas, ácidos , alcoholes e hidrocarburos .
En 1869, el año en que se fundó la Universidad de Varsovia, A. N. Popov fue invitado a esta universidad para el puesto de profesor extraordinario.
Regla de Popov (formulada en 1868-1872): oxidación de acíclicos asimétricos. cetonas se lleva a cabo con una ruptura en la cadena de carbono en ambos lados del grupo carbonilo, lo que generalmente conduce a la formación de una mezcla de cuatro ácidos (ver la fórmula de reacción):
La oxidación de las cetonas tiene lugar en condiciones duras (solución alcalina de KMnO 4 , HNO 3 conc. caliente , Cr(VI) comp. en H 2 SO 4 ). Se cree que en este caso se produce la enolización de las cetonas (en ambos lados del grupo carbonilo), y los enoles resultantes se oxidan a través de múltiples enlaces con la escisión de la molécula.
El enlace carbonilo con el átomo de carbono terciario se escinde más fácilmente ; el enlace con el átomo de carbono cuaternario no se escinde, por lo que a menudo las cetonas se oxidan de manera más inequívoca de lo requerido por la regla de Popov.
Por ejemplo: