| Cloruro de prospidio | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| Fórmula bruta | C 18 H 36 Cl 4 N 4 O 2 |
| CAS | 23476-83-7 |
| PubChem | 31937 |
| Compuesto | |
El cloruro de prospidia , también conocido como prospidina , es un fármaco quimioterapéutico anticancerígeno citostático de tipo alquilante . Según la estructura química, pertenece a los derivados de la bis-B-cloroetilamina .
Fármaco quimioterapéutico antitumoral citostático de tipo de acción alquilante . Según la estructura química, pertenece a los derivados de la bis-B-cloroetilamina . El mecanismo de acción también está asociado con una disminución de la permeabilidad iónica de las membranas plasmáticas de las células tumorales. Baja toxicidad, tiene una amplia gama de acción terapéutica. Capaz de potenciar el efecto antitumoral de la radioterapia . Tiene propiedades antiinflamatorias .
El cloruro de prospidium se excreta por vía renal .
Para uso parenteral: Cáncer de laringe y otros tipos de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer de piel , melanoma de piel, reticulosis cutánea, linfosarcoma , sarcoma de Kaposi , retinoblastoma ( tumor maligno de la retina ).
Para uso externo: papilomas , basalomas de la piel, cáncer de piel y mucosas de la cavidad oral.
El régimen de dosificación se establece individualmente, según las indicaciones, la etapa de la enfermedad, el esquema de terapia antitumoral.
Por vía intramuscular, intravenosa o local (como pomada). Para la administración intramuscular, el cloruro de prospidio se disuelve en una solución isotónica de cloruro de sodio a razón de 100 mg por 2 ml, y para la administración intravenosa a razón de 100 mg por 5 ml. Las soluciones se preparan inmediatamente antes de la inyección. Los niños se prescriben a razón de 3 mg / kg. La dosis total para el curso del tratamiento es de 1000-3000 mg de cloruro de prospidium, dependiendo del peso corporal del niño, adultos - 2-3.5 g Después de la extirpación quirúrgica de papilomas (tumores benignos) ubicados en la faringe, se recomienda para lubricar la superficie de la herida con ungüento al 30% durante 7-10 días.
Del lado del sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico: con el uso parenteral, son posibles parestesias, entumecimiento de la piel de la cara, dedos, sensación de hormigueo en ellos, mareos, desmayos, somnolencia, dolor de cabeza. Del sistema urinario: con el uso parenteral, son posibles las manifestaciones de nefrotoxicidad: proteinuria, cilindruria, niveles elevados de creatinina, urea y ácido úrico. Por parte del sistema digestivo: con el uso parenteral, puede haber un deterioro del apetito, náuseas. Para uso externo: hiperemia e hinchazón en el área de aplicación.
Insuficiencia cardiaca en fase de descompensación, alteración de la función hepática y renal, insuficiencia vascular vertebrobasilar.
Se debe evitar el uso de cloruro de prospidium durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Contraindicado en violación de la función hepática.
Contraindicado en insuficiencia renal.
La parestesia (manifestación de trastornos vasculares) y la nefrotoxicidad ocurren debido a la acumulación, en tales casos, el cloruro de prospidium debe cancelarse.
Con el uso simultáneo con otros citostáticos, se puede potenciar su acción. El cloruro de prospidium potencia el efecto nefrotóxico de otros fármacos.
Frascos de 0,1 g, pomada al 30% de 15 g.
Lista B. En un lugar seco.
| Fármacos antineoplásicos alquilantes | |
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| Derivados de bis-β-cloroetilamina | |
| Derivados de oxazafosforina | |
| preparaciones de platino | |
| Derivados de nitrosourea | |
| Otro |
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