Estructura recombinante

Estructura recombinante ( ing.  Estructura recombinante ) - ácido nucleico ( ADN o ARN ) híbrido ( ing.  recombinación  - recombinación) obtenido mediante la combinación de fragmentos extraños in vitro y que contiene nuevas combinaciones de secuencias de nucleótidos o aminoácidos , respectivamente.

Descripción

Recombinación: el proceso de intercambio de material genético al romper y conectar diferentes moléculas de ácido nucleico , es decir, la redistribución del material genético, lo que lleva a la creación de nuevas combinaciones de genes. En condiciones naturales, la recombinación en eucariotas  es el intercambio de partes de cromosomas en el proceso de división celular . En procariotas, la recombinación se lleva a cabo durante la transferencia de ADN por conjugación , transformación o transducción , o en el proceso de intercambio de secciones de genomas virales . Los métodos de ingeniería genética han ampliado significativamente las posibilidades de los intercambios de recombinación y, a diferencia de la recombinación natural, permiten obtener moléculas de ácido nucleico híbridas que contienen prácticamente cualquier fragmento extraño. La esencia de esta tecnología es la combinación de fragmentos de ADN in vitro con la posterior introducción de estructuras genéticas recombinantes en una célula viva. Las manipulaciones de ingeniería genética se hicieron posibles después del descubrimiento de las restrictasas ( enzimas que cortan el ADN estrictamente en ciertas áreas) y las ligasas (enzimas que entrecruzan fragmentos de ADN de doble cadena). Con la ayuda de estas enzimas, se obtienen ciertos fragmentos de ADN y se combinan en un todo único. Para tal unificación artificial, el origen del ADN es indiferente, mientras que en la naturaleza la unificación de la información genética de los organismos extraños se ve obstaculizada por los mecanismos de las barreras entre especies. La primera molécula de ADN recombinante, que consiste en un fragmento de ADN del virus OB40 y el bacteriófago λ con el operón de galactosa de E. coli , fue creada en 1972 por Berg et al [1] .

La técnica de ingeniería genética incluye varios procedimientos secuenciales:

Las proteínas obtenidas por ingeniería genética, es decir, traducidas a partir de ADN recombinante, también se denominan recombinantes. La tecnología del ADN recombinante ha tenido un impacto significativo en el desarrollo de la biología moderna, permitiendo resolver muchos problemas teóricos, por ejemplo, para determinar las funciones de las proteínas, para estudiar los mecanismos de regulación de la expresión génica . Con la ayuda de la tecnología para crear estructuras recombinantes, se descubrieron y estudiaron: la estructura de mosaico de genes en organismos superiores, transposones bacterianos y elementos dispersos móviles de organismos superiores, oncogenes , etc. Las estructuras recombinantes han encontrado una amplia aplicación en la biotecnología industrial. , incluida la producción de enzimas, hormonas , interferones , antibióticos , vitaminas y muchos otros productos para la industria farmacológica y alimentaria , que antes requería mucho tiempo y dinero. Mediante el método del ADN recombinante se han obtenido plantas modificadas genéticamente y animales transgénicos con nuevas propiedades útiles para el ser humano. Las estructuras recombinantes se utilizan en medicina en métodos de terapia génica , diagnóstico y creación de vacunas recombinantes .

Notas

  1. D. A. Jackson, R. H. Symons, P. Berg. Método bioquímico para insertar nueva información genética en el ADN del virus simio 40: moléculas circulares de ADN SV40 que contienen genes del fago lambda y el operón galactosa de Escherichia coli  //  Actas de la Academia Nacional de Ciencias. - 1972. - vol. 69 , edición. 10 _ — pág. 2904–2909 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . -doi : 10.1073/ pnas.69.10.2904 .

Literatura

Enlaces