| bromuro de rocuronio | |
|---|---|
| rocuronio | |
| Compuesto químico | |
| IUPAC | Bromuro de 1-[(2beta,3alfa,5alfa,16beta,17beta)-17-(acetiloxi)-3-hidroxi-2-(4-morfolinil)androstan-16-il]-1-(2-propenil)pirrolidinio |
| Fórmula bruta | C 32 H 53 BrN 2 O 4 |
| Masa molar | 529,774 g/mol |
| CAS | 119302-91-9 |
| PubChem | 441290 |
| banco de drogas | APRD01221 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| Farmacol. Grupo | n-Colinolíticos (relajantes musculares) |
| ATX | M03AC09 |
| Farmacocinética | |
| Unión a proteínas plasmáticas | ~30% |
| Media vida | 66-80 minutos |
| Excreción | Hígado y riñón sin cambios |
| Formas de dosificación | |
| Solución para administración intravenosa | |
| Métodos de administración | |
| por vía intravenosa | |
| Otros nombres | |
| Esmerón | |
El bromuro de rocuronio es un relajante muscular de acción intermedia no despolarizante . Estructuralmente, es un esteroide monocuaternario análogo al vecuronio . Se ha utilizado en la práctica clínica desde 1994 [1] . Desde 2012, se incluye en la lista de medicamentos vitales y esenciales en sustitución del bromuro de vecuronio .
El rocuronio no se metaboliza y se excreta sin cambios por el hígado y, en menor medida (30%), por los riñones. En insuficiencia renal, la duración del fármaco no cambia.
Dosis para intubación - 0,45-0,6 mg / kg. Dosis de mantenimiento - bolo 0,15 mg/kg o infusión 5-12 mg/kg por minuto. El rocuronio tiene una potencia más débil que otros relajantes musculares esteroideos, pero el inicio del efecto es el más rápido (60-90 segundos a una dosis de 0,6 mg/kg), solo superado por la succinilcolina . Duración de la acción - 20-40 minutos. En la vejez, la duración de la droga aumenta.
El rocuronio no provoca la liberación de histamina y no tiene un efecto significativo sobre el sistema cardiovascular.