SESN2

Sestrina-2
Notación
simbolos SESN2 ; DKFZp761M0212, HI95, SES2, SEST2
gen entrez 83667
HGNC 20746
OMIM 607767
RefSeq NM_031459
UniProt P58004
Otros datos
Lugar 1ra cresta , 1p35.2
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Sestrina-2, o SESN2, es una proteína reguladora de la familia sestrina, producto del gen SESN2 . Identificado en 2002 como uno de los genes activados en células gliales en condiciones de hipoxia . [una]

Estructura

Sestrin-2 es una proteína globular compacta con predominio de estructuras alfa-helicoidales, consta de 480 aminoácidos .

Función

Sestrin-2 se expresa en respuesta a la hipoxia o al estrés oxidativo. El daño del ADN también conduce a la expresión de proteínas mediada por el factor de transcripción p53 . Sestrin-2 es capaz de restaurar y regenerar las enzimas de defensa antioxidante peroxirredoxinas y funciona como una cisteínasulfinil reductasa.

Es un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y un inhibidor de la proteína quinasa TOR , el llamado "objetivo de la rapamicina". Ambas proteínas quinasas reguladas son componentes importantes del mecanismo de señalización que actúa como regulador central del proceso de envejecimiento. [2]

Se propone que Sestrin 2, junto con las especies reactivas de oxígeno (ROS), participa en la regulación de la expresión de la proteína desacopladora 1 (UCP1) mediante la supresión de la activación inducida por ROS de p38 MAPK [3] .

Véase también

Notas

  1. Budanov AV, Sablina AA, Feinstein E., Koonin EV, Chumakov PM Regeneración de peroxirredoxinas por sestrinas reguladas por p53, homólogos de AhpD bacteriano  (inglés)  // Ciencia: revista. - 2004. - abril ( vol. 304 , núm. 5670 ). - Pág. 596-600 . -doi : 10.1126 / ciencia.1095569 . — PMID 15105503 .
  2. Proteína sestrina: un retardador natural de los procesos de envejecimiento
  3. Ro, SH, Nam, M., Jang, I., Park, HW, Park, H., Semple, IA, ... y Lee, JH (2014). Sestrin2 inhibe la expresión de la proteína 1 de desacoplamiento mediante la supresión de especies reactivas de oxígeno. Actas de la Academia Nacional de Ciencias, 201401787. doi : 10.1073/pnas.1401787111

Bibliografía

Enlaces