Triazolam

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triazolam
Compuesto químico
IUPAC 8-cloro-6-(2-clorofenil)-1-metil-4 H -
[1,2,4]triazolo[4,3- a ][1,4]benzodiazepina
Fórmula bruta C 17 H 12 Cl 2 N 4
Masa molar 343,2 g/mol
CAS
PubChem
banco de drogas
Compuesto
Clasificación
ATX
Farmacocinética
Biodisponible 44% (oral), 53% (sublingual)
Metabolismo Hepático
Media vida 1,5 a 5,5 horas
Excreción Renal
Métodos de administración
Oral
Otros nombres
Halcion (Halcyone), Somneton, Clorazolam, Insomnium, Novidorm, Nuctan, Somneton, Songar
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Triazolam es un tranquilizante que deprime el sistema nervioso. Pertenece a la clase de triazolobenzodiazepinas, que son derivados de las benzodiazepinas [1] . Tiene propiedades farmacológicas similares a las de otras benzodiazepinas, pero generalmente solo se usa como sedante para el tratamiento del insomnio severo. Además de las propiedades hipnóticas, también se expresan las propiedades amnésicas, ansiolíticas, sedantes, anticonvulsivas y relajantes musculares del triazolam [2] .

El triazolam se patentó en 1970 y se comercializó en los EE. UU. en 1987 [3] . En 2017, fue el fármaco número 280 más recetado en los EE. UU.

Información general

Por estructura, el triazolam está cerca del alprazolam , se diferencia de él solo en la presencia de un átomo de Cl en el núcleo de fenilo en la posición 6. Estos medicamentos difieren en acción. El triazolam tiene un efecto hipnótico pronunciado y, en este sentido, se acerca al nitrazepam , mientras que el alprazolam se acerca más a los tranquilizantes en cuanto a su espectro de acción.

En comparación con el nitrazepam, el triazolam actúa a dosis más bajas. Su dosis hipnótica efectiva es de 0,25-0,5 mg. Se absorbe rápidamente cuando se toma por vía oral y se excreta con relativa rapidez del cuerpo. La vida media es de 1.5 a 3 horas.El triazolam tiene una duración de acción más corta que el nitrazepam. La somnolencia diurna y otros efectos secundarios son menos pronunciados que cuando se toma nitrazepam, sin embargo, cuando se usa triazolam, se deben observar las mismas precauciones que cuando se usa nitrazepam. Hay que tener en cuenta que el triazolam es un fármaco relativamente nuevo, por lo que no se debe permitir su uso descontrolado.

En el extranjero, algunos otros derivados de las benzodiazepinas, de estructura similar a los tranquilizantes de benzodiazepinas, también se utilizan como hipnóticos.

Flurazepam (Flurazepam). Sinónimos: Benozil, Dalmador, Dalmane, Dormodor, Enoctan, Fludan, Fluzepam, Insumin, Lunipax, Noctosom, Novoflupam, Valdorm, etc.

Lorazepam (Lorazepam). Sinónimos: Almazin, Amparax, Ansilor, Ativan, Calmogenol, Duralozam, Larotensil, Lorsedal, Moderal, Sedatival, Tolid, Tranquipan, etc.

Temazepam (Temazepam). Sinónimos: Cerepax, Lenal, Levanxol, Metiloxazepam, Normijon, Remastan, Temazepax, Temazin, Tonirem, etc.

Estos medicamentos son similares en estructura y acción al nitrazepam (la molécula de flurazepam contiene un átomo de flúor). Difieren en la tasa de absorción, duración de la acción, dosis efectivas.

El flurazepam se absorbe rápidamente pero se excreta lentamente; la vida media (junto con el metabolito activo) es de 50 a 100 horas La dosis hipnótica efectiva es de 15 a 30 mg.

Lorazepam se absorbe más lentamente, la vida media es de 10 a 20 horas; dosis 2-4 mg.

El temazepam se absorbe lentamente, la vida media es de 10 a 17 horas; dosis 15-30 mg.

Formulario de liberación

Forma de liberación: comprimidos de 0,25 mg (azul) y 0,5 mg (blanco).

Notas

  1. Nombres de benzodiazepinas: nombres comerciales y genéricos enumerados en la tabla (enlace no disponible) . web.archive.org (8 de diciembre de 2008). Consultado el 25 de octubre de 2021. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2008. 
  2. Roberto Mandrioli, Laura Mercolini, María Raggi. Metabolismo de las benzodiazepinas: una perspectiva analítica . — 2008-10-01. -doi : 10.2174/ 138920008786049258 . Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2019.
  3. Edward Shorter. Un diccionario histórico de psiquiatría . — Prensa de la Universidad de Oxford, 2005-02-17. — 554 pág. - ISBN 978-0-19-029201-0 . Archivado el 25 de octubre de 2021 en Wayback Machine .