| 2,5-dimetoxifeniletilamina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
2-(2,5-dimetoxifenil)etilamina |
| abreviaturas | 2C-H |
| química fórmula | C 10 H 15 NO 2 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 181,23 g/ mol |
| Densidad | 1,089 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 139°C |
| Presion de vapor | 10 (160°C) mmHg |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 3600-86-0 |
| PubChem | 76632 |
| registro Número EINECS | 625-021-8 |
| SONRISAS | O(c1ccc(OC)cc1CCN)C |
| InChI | InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4.7H.5-6.11H2.1-2H3WNCUVUUEJZEATP-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 125507 |
| ChemSpider | 69096 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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2C-H , o 2,5-dimetoxifeniletilamina es una fenetilamina sustituida de la familia 2C . 2C-H fue sintetizado por primera vez en 1932 por Johanness S. Buck [1] . El libro PiHKAL no especifica la dosis y la duración del efecto de 2C-H. No se han publicado ensayos en humanos de 2C-H, ya que es probable que la monoaminooxidasa lo destruya antes de causar efectos psicotrópicos significativos [2] . Hay muy pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad del 2C-H.
El 2C-H se utiliza como precursor en la síntesis de otras fenetilaminas sustituidas .