Camponotus fellah

Camponotus fellah
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:mudaSin rango:PanarthropodaTipo de:artrópodosSubtipo:respiración traquealSuperclase:seis patasClase:InsectosSubclase:insectos aladosInfraclase:Nuevas alasTesoro:Insectos con metamorfosis completaSuperorden:HymenopteridaEquipo:himenópterosSuborden:vientre acechadoInfraescuadrón:EscozorSuperfamilia:FormicoideaFamilia:hormigasSubfamilia:formicinasTribu:CamponotiniGénero:CamponotoVista:Camponotus fellah
nombre científico internacional
Camponotus fellah Dalla Torre , 1893

Camponotus fellah  (lat.)  es una especie de hormiga terrestre del género Camponotus (subgénero Tanaemyrmex ) de la subfamilia Formicina ( Formicidae ). Habitante de las regiones áridas del Paleártico occidental. Tratada como una subespecie de otras especies hasta 1971 ( Camponotus oasium y C. maculatus ). Los aficionados los mantienen en cautiverio, creando hormigueros de interior . Esta gran especie de hormiga se usa a menudo en estudios de patrones de comportamiento de hormigas y en estudios de historia de vida [1] .

Distribución

Se encuentran en el norte de África ( Egipto ) y Asia ( Oriente Medio ): en el territorio de la Península Arábiga , Israel , Jordania , Irak , Irán , Líbano , los Emiratos Árabes Unidos y Siria [2] [3] .

Descripción

La longitud del cuerpo de las hormigas obreras es de 7,8 mm en las obreras pequeñas a 17,2 mm en las grandes soldados y reinas , la longitud de la cabeza es de 1,91 a 4,69 mm, el ancho de la cabeza es de 1,29 a 4,61 mm, la longitud del escape de la antena es de 2,38 El color del cuerpo es variable en diferentes nidos: de marrón rojizo a negro pardusco. Las mandíbulas tienen forma triangular. Los palpos mandibulares en hembras, obreras y machos constan de 6 segmentos, y los labiales inferiores constan de 4. El tallo entre el tórax y el abdomen consta de un segmento ( peciolo ), que tiene una escala vertical. Falta el aguijón [2] [3] .

Biología

Camponotus fellah es una especie monógina con colonias que contienen solo una reina ovípara con obreras polimórficas. Como algunas otras especies del género Camponotus , las reinas de C. fellah se aparean con un solo macho [1] . Esta especie es depredadora y carroñera, habitante de semidesiertos y desiertos, sus hormigueros se encuentran en el suelo [4] . Las colonias suelen anidar en hábitats secos y cálidos, incluidas las dunas costeras y los desiertos [5] .

En el nido de laboratorio , la reina Camponotus fellah vivió un récord de 26 años [6] .

El reconocimiento de los miembros de la tribu por parte del hormiguero se produce debido al intercambio de hidrocarburos cuticulares de baja volatilidad. Las obreras aisladas no pueden intercambiar frecuentemente hidrocarburos con otras hormigas en su hormiguero, y sus perfiles de hidrocarburos difieren de los de la colonia. Después de 20 a 40 días de aislamiento, los perfiles de hidrocarburos de los trabajadores divergen hasta el punto en que la colonia ya no los acepta [7] [8] . Sin embargo, la agresión se reduce si las obreras aisladas están expuestas al flujo de aire de la colonia, lo que indica que las sustancias químicas volátiles en el nido también ayudan a reconocer a los compañeros de nido [9] [10] .

Trofalaxis

La trofalaxia  , el traslado y traslado de alimento líquido de boca a boca, es el principal mecanismo de dispersión del alimento en las colonias de hormigas. En Camponotus fellah , la red de transferencia de alimentos trofalácticos de la colonia se cuantificó mediante la combinación de marcas individuales únicas con alimentos etiquetados con fluorescencia. Este procedimiento mostró que la corriente de transferencia puede cambiar de dirección durante el proceso de trofalaxis y que los recolectores reciben (así como dan) comida. Los recolectores a menudo abandonan el nido después de dar solo una pequeña cantidad de comida de su cultivo. Además, la gran mayoría de las ocurrencias de trofalaxis fueron de corta duración, posiblemente para mantener el olor de la colonia en lugar de dispersar la comida [11] . Cuando los perfiles de hidrocarburos de los miembros de la colonia de Camponotus fellah se alteran artificialmente, la colonia alcanza la homogeneidad más rápido que las especies en las que la trofalaxis es rara, como Aphaenogaster senilis [12] . Al mantener perfiles de hidrocarburos homogéneos, la trofalaxis asegura la unidad y cohesión de las colonias. La participación de los trabajadores en la trofalaxis social puede verse reforzada por los niveles cerebrales de octopamina. Por lo general, después del aislamiento, al regresar a la colonia, las obreras realizan trofalaxis con mayor frecuencia. Sin embargo, si los trabajadores reciben octopamina, este aumento en el número de eventos de trofalaxis no se observa [13] .

Estructura social

Una combinación de rastreo de comportamiento automatizado y análisis de redes sociales reveló que las redes sociales de una colonia están compuestas por tres comunidades: una comunidad de niñeras reinas de hormigas y obreras jóvenes que cuidan de la cría, una comunidad de recolectores de obreras viejas que dejan el nido para forraje, y una comunidad de trabajadores de limpieza especializados en el mantenimiento del nido, su aseo y limpieza. Esta estructura surge debido a cambios relacionados con la edad en el comportamiento de los trabajadores individuales [14] .

Los trabajadores socialmente excluidos pierden peso rápidamente y muestran una esperanza de vida reducida y cambios de comportamiento, incluido un aumento de los viajes. Este efecto se reduce notablemente cuando los trabajadores están aislados con al menos otra hormiga [15] [16] .

Aprendizaje y memoria

En general, las hormigas dependen en gran medida de las señales olfativas y tienen centros olfativos bien desarrollados en sus cerebros. C. fellah ha sido entrenado experimentalmente para asociar olores con potenciadores del sabor en un entorno de laboratorio. Eligen una rama del laberinto en Y de acuerdo con los olores que han aprendido a asociar con una recompensa de sabor [17] .

Navegación

Mientras se alimentan en el suelo, las hormigas obreras dependen en gran medida de la vista para navegar. Bajo tierra, los trabajadores combinan memoria espacial, señales químicas y gravedad. Cuando se enfrentan a un obstáculo, los trabajadores ajustan dinámicamente en cuál de estas fuentes de información confían a través del aprendizaje individual y colectivo [18] .

Locomoción

El tamaño y la forma del cuerpo afectan el comportamiento de la locomoción en diversos grados en las subcastas de trabajadores (trabajadores pequeños, medianos y grandes) y en los hombres. Sin embargo, las hormigas C. fellah utilizan la misma estrategia general de locomoción: los machos y las obreras grandes alcanzan velocidades de marcha significativamente más lentas que las pequeñas y medianas. Por lo tanto, el tamaño del cuerpo afecta principalmente a la velocidad de la marcha. Los trabajadores pequeños alcanzan las velocidades relativas más altas debido a la gran longitud de zancada relativa combinada con grandes oscilaciones verticales y laterales del centro de masa y una cadencia claramente mayor de hasta 25 Hz. La locomoción de los machos se caracterizó por una velocidad de marcha claramente más baja, una ubicación más ancha de la pista, un cambio de fase significativo y un notable arrastre de las patas traseras más cortas [19] .

Microbiota

Camponotus fellah , como todas las especies estudiadas de hormigas Camponotus , es portadora de bacterias endosimbióticas intracelulares del género Blochmannia( Enterobacterales ). Este endosimbionte contribuye a la nutrición del huésped reciclando nitrógeno y usándolo en la biosíntesis de aminoácidos, y cuando se reduce experimentalmente el número de simbiontes, se reduce el crecimiento de colonias [20] . Blochmannia está contenida en células especializadas (bacteriocitos) del epitelio del intestino medio y se transmite exclusivamente de forma horizontal. Dado que los taxones hermanos más cercanos de Blochmannia son endosimbiontes de insectos que se alimentan de la savia de las plantas, y las hormigas a menudo se asocian con tales insectos (por ejemplo, pulgones ), es posible que el antepasado de Blochmannia haya sido adquirido por el antepasado de Camponotini de insectos que alimentarse de la savia de la planta [21] .

Clasificación

La especie fue descrita por primera vez en 1893 por el entomólogo austriaco Carl Wilhelm von Dalla Torre (1850-1928) como una forma infrasubespecífica llamada Camponotus oasium var. Felá Dalla Torre , 1893 . Incluido en el subgénero Tanaemyrmex . C. fellah es similar a Camponotus xerxes , Camponotus thoracicus sensu lato y Camponotus oasium , pero se diferencia de ellos por tener pelos erguidos en la parte inferior de la cabeza. En 1971 recibió por primera vez el estatus de especie [2] [3] [4] [22] [23] .

Notas

  1. ↑ 1 2 Mersch DP, La Mendola Ch., Keller L. Camponotus fellah reinas son apareadas individualmente   // Insectes Sociaux . - 2017. - Vol. 64 , núm. 2 . — págs. 269–276 . -doi : 10.1007 / s00040-017-0543-1 .
  2. ↑ 1 2 3 Ionescu-Hirsch A. Una lista comentada de Camponotus de Israel, con una clave y descripciones de nuevas especies  (inglés)  // Israel Journal of Entomology. - 2010 (2009). — vol. 39 . - Pág. 57-98 .
  3. ↑ 1 2 3 Tohmé G., Tohmé H. Redescription de Camponotus oasium Forel, 1890, de C. fellah Emery, 1908, de C. sanctus Forel, 1904 et description de C. palmyrensis n. sp., quatre fourmis du Liban et de la Syrie. (fr.)  // Bol. soc. Entomol. Fr.. - 2000. - Vol. 105 . - P. 387-394 .
  4. ↑ 1 2 Radchenko A. G.  Revisión de hormigas de los subgéneros Tanaemyrmex, Colobopsis, Myrmamblis, Myrmosericus, Orthonotomyrmex y Paramyrmamblis del género Camponotus (Hymenoptera, Formicidae) de la parte asiática del Palaearctic  // Zoological Journal . - 1997. - T. 76 , N º 7 . - S. 806-815 .
  5. ↑ Ofer J., Shulov A., Noy-Meir I. Asociaciones de y especies en Israel: un análisis multivariado  //  Israel Journal of Zoology. - 1978. Archivado el 7 de abril de 2020.
  6. ↑ Vonshak M., Shlagman A. Una reina Camponotus fellah establece un récord de longevidad de hormigas israelíes  //  Israel Journal of Entomology. - 2009. - Vol. 39 . - pág. 165-168 . Archivado el 12 de octubre de 2020.
  7. ↑ Soroker V., Boulay Ryu, Lenoir A., ​​​​Hefetz A. Camponotus fellah colonia integración: la individualidad del trabajador requiere frecuentes intercambios de hidrocarburos  //  Comportamiento animal. - 2000. - vol. 59. - Pág. 1127-1133. doi : 10.1006/ anbe.2000.1408 . —PMID 10877891 . Archivado desde el original el 6 de abril de 2020.
  8. ↑ Boulay R., Lenoir A. El aislamiento social de las obreras maduras afecta el reconocimiento de compañeros de nido en la hormiga Camponotus fellah  //  Procesos de comportamiento. - 2001. - vol. 55.—Pág. 67–73. - doi : 10.1016/S0376-6357(01)00163-2 . — PMID 11470498 . Archivado desde el original el 7 de abril de 2020.
  9. ↑ Katzav-Gozansky T., Boulay R., Ionescu-Hirsha A., Hefetz A. Volátiles de nido como moduladores del reconocimiento de compañeros de nido en la hormiga Camponotus fellah  //  Journal of Insect Physiology. - 2008. - Vol. 54. - Pág. 378-385. -doi : 10.1016/ j.jinsphys.2007.10.008 . —PMID 18045612 . Archivado el 7 de mayo de 2021.
  10. ↑ Katzav-Gozansky Tamar, Boulay Raphaël, Vender Meer Robert, Hefetz Abraham. El entorno del nido modula el reconocimiento de compañeros de nido en la hormiga Camponotus fellah  (inglés)  // Naturwissenschaften. - 2004. - vol. 91. - Pág. 186-190. -doi : 10.1007 / s00114-004-0513-0 . — . —PMID 15085277 .
  11. ↑ Greenwald E., Segre E., Feinerman O. Redes ant trofalácticas: medición simultánea de patrones de interacción y diseminación de alimentos  //  Scientific Reports. - 2015. - Vol. 5. - Pág. 12496. - doi : 10.1038/srep12496 . - . — PMID 26224025 .
  12. ↑ Lenoir A., ​​​​Hefetz A., Simon T., Soroker V. Dinámica comparativa de la formación de olores gestalt en dos especies de hormigas Camponotus fellah y Aphaenogaster senilis (Hymenoptera: Formicidae  )  // Entomología fisiológica. - 2001. - vol. 26. - Pág. 275-283. -doi : 10.1046/ j.0307-6962.2001.00244.x .
  13. ↑ Boulay R., Soroker V., Godzinska EJ, Hefetz A., Lenoir A. La octopamina invierte el aumento de la trofalaxis inducido por el aislamiento en la hormiga carpintera Camponotus fellah  //  Journal of Experimental Biology . - 2000. - vol. 203.—Pág. 513–520. —PMID 10637180 . Archivado el 15 de noviembre de 2020.
  14. ↑ Mersch DP, Crespi A., Keller L. El seguimiento de individuos muestra que la fidelidad espacial es un regulador clave de la organización social de las hormigas   // Ciencia . - 2013. - Vol. 340. - Pág. 1090-3. -doi : 10.1126 / ciencia.1234316 . - . — PMID 23599264 .
  15. ↑ Mersch DP, Koto A., Keller L., Hollis B. El aislamiento social causa mortalidad al interrumpir la homeostasis energética en las hormigas  //  Ecología conductual y sociobiología. - 2015. - Vol. 69.—Pág. 583–591. -doi : 10.1007 / s00265-014-1869-6 .
  16. ↑ Boulay R., Quagebeur M., Godzinska EJ, Lenoir A. Aislamiento social en hormigas: evidencia de su impacto en la supervivencia y el comportamiento en Camponotus fellah (Hymenoptera: Formicidae  )  // Sociobiología. - 1999. - vol. 33. - Pág. 111-124.
  17. ↑ Fabienne Dupuy, Jean-Christophe Sandoz, Giurfa Martin, Josens Roxana. Aprendizaje olfativo individual en hormigas camponotus  (inglés)  // Comportamiento animal. - 2006. - vol. 72. - Pág. 1081-1091. -doi : 10.1016/ j.anbehav.2006.03.011 . Archivado el 17 de noviembre de 2020.
  18. ↑ Yael Heyman, Yael Vilk, Feinerman Ofer. Las hormigas usan múltiples memorias espaciales y punteros químicos para navegar por su nido   // iScience . - 2019. - Vol. 14.- Pág. 264-276. -doi : 10.1016/ j.isci.2019.04.003 . — . — PMID 31005661 .
  19. ↑ Tross J., Harald Wolf, Sarah Elisabeth Pfeffer. Influencia de las características de casta y subcasta en la locomoción de la hormiga Camponotus fellah  //  Journal of Experimental Biology . - 2022. - Vol. 225 , núm. 13: jeb243776 . -doi : 10.1242/ jeb.243776 .
  20. ↑ Danival J. de Souza, Annie Bézier, Depoix Delphine, Drezen Jean-Michel, Lenoir Alain. Los endosimbiontes de Blochmannia mejoran el crecimiento de colonias y la defensa inmunológica en la hormiga Camponotus fellah  //  BMC Microbiology. - 2009. - Vol. 9. - Pág. 29. - doi : 10.1186/1471-2180-9-29 . — PMID 19200360 .
  21. ↑ Wernegreen JJ, SN Kauppinen, Brady SG, Ward PS Una simbiosis nutricional engendró otra: Evidencia filogenética de que la tribu de hormigas Camponotini adquirió Blochmannia cuidando insectos que se alimentaban de savia  //  BMC Evolutionary Biology. - 2009. - Vol. 9. - Pág. 292. - doi : 10.1186/1471-2148-9-292 . —PMID 20015388 .
  22. ↑ Pisarski B. 1971. Les fourmis du gender Camponotus Mayr (Hymenoptera, Formicidae) d'Iraq  (fr.)  // Bull. Academia Pablo ciencia Ser. Biol.. - Vol. 19 _ - Pág. 727-731 . (página 728, actualizado a estado de especie)
  23. ↑ Radchenko A. G.  Revisión de hormigas del género Camponotus (Hymenoptera, Formicidae) del Paleártico. Introducción. Subgénero Camponotus s. calle  // Diario zoológico . — 1997 . - T. 76 , N º 5 . - S. 554-564 .

Literatura

Enlaces