Ácido alofanoico

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ácido alofanoico

General
química fórmula	NH 2 -CO - NH - COOH
Propiedades físicas
Masa molar	104,065 g/ mol
Clasificación
registro número CAS	625-78-5
PubChem	150833
SONRISAS	C(=O)(N)NC(=O)O
InChI	PulgadasI=1S/C2H4N2O3/c3-1(5)4-2(6)7/h(H,6,7)(H3,3,4,5)AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	9889
ChemSpider	132943
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

Ácido alofánico ( carboxilurea ) - una sustancia orgánica con la fórmula NH 2 -CO-NH-COOH, se conoce solo en forma de ésteres y sales , ya que se descompone en forma libre en dióxido de carbono y urea .

Conseguir

Los ésteres de ácido alofánico se preparan por la acción del ácido ciánico sobre los uretanos :

{\mathsf {HNCO+H_{2}N{\text{-}}COOR\rightarrow H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH{\text{- }}COLOR}}

Además, los ésteres de ácido alofánico se forman durante el almacenamiento de ácido ciánico en soluciones de alcohol:

{\mathsf {HNCO+ROH\rightarrow H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH{\text{-}}COOR}}

Propiedades

Al intentar obtener ácido alofánico, este se descompone en dióxido de carbono y urea ( descarboxilada ):

{\mathsf {H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH{\text{-}}COOH\rightarrow (NH_{2})_{2}CO+CO_{2 }}}

Los álcalis saponifican los ésteres de ácido alofánico con la formación de sales de ácido alofánico:

{\mathsf {H_{2}N{\text{-}}CO{\text{-}}NH{\text{-}}COOR+NaOH\rightarrow H_{2}N{\text{-}}CO {\text{-}}NH{\text{-}}COONa+ROH}}

Véase también

Biuret

Literatura

Ácido alofanoico // Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Efron : en 86 volúmenes (82 volúmenes y 4 adicionales). - San Petersburgo. , 1890-1907.

Enlaces

Datos de ácido alofánico en PubChem
Ácido alofánico, Gran Enciclopedia de Petróleo y Gas