| aprofeno | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | Clorhidrato de N,N-dietilaminoetil éter del ácido 2,2-difenilpropiónico |
| Fórmula bruta | C 21 H 27 NO 2 |
| CAS | 3563-01-7 |
| PubChem | 71128 |
| Compuesto | |
| Formas de dosificación | |
| polvo, comprimidos de 0,025 g, solución al 1% en ampollas de 1 ml. | |
| Otros nombres | |
| Tarén | |
Aprofen (Aprofenum) El ácido 2,2-difenilpropiónico N, N-dietilaminoetil éter clorhidrato es un fármaco , el fármaco original soviético y ruso, m- y n-anticolinérgico ( anticolinérgico ). Sinónimos: aprofeno , aprofeno .
Aprofen se desarrolló en la URSS en el Instituto Químico-Farmacéutico de Investigación Científica de toda la Unión que lleva el nombre de Sergo Ordzhonikidze (ahora OJSC TsHLS-VNIHFI ). Aprofen fue aprobado para uso médico por orden del Ministerio de Salud de la URSS del 17 de marzo de 1970 No. 151 hasta 1984 como medicamento. Debido al efecto secundario específico de la droga (mareos, sensación de intoxicación), en 1998 aprofen se incluyó en la Lista de sustancias psicotrópicas , cuya circulación en la Federación Rusa es limitada y para la cual se permite la exclusión de ciertas medidas de control. de conformidad con la legislación de la Federación Rusa y los tratados internacionales de la Federación Rusa (lista III) [1] .
Polvo cristalino blanco, fácilmente soluble en agua y alcohol. Las soluciones acuosas (pH 3,7-4,7) se esterilizan a +100 °C durante 30 minutos.
Bloqueador de los receptores colinérgicos m y n del grupo de las aminas terciarias. Tiene efectos periféricos y centrales m- y n-anticolinérgicos, antiespasmódicos y vasodilatadores.
Dilata las arterias coronarias y cerebrales, provoca un aumento del tono y de las contracciones uterinas, y contribuye a la rápida apertura del cuello uterino en la primera etapa del trabajo de parto. Reduce el tono y la contractilidad de los músculos lisos del tracto gastrointestinal .
Según el efecto anticolinérgico periférico, es más activo que la espasmolitina . Al expandir los vasos coronarios, es más activo que la espasmolitina y la papaverina .
Se utiliza para los espasmos de los órganos abdominales ( colitis espástica , colecistitis, cólico renal y hepático, discinesia espástica (movilidad disminuida) del tracto gastrointestinal, úlcera péptica del estómago y el duodeno) y para los espasmos de los vasos sanguíneos (endarteritis, espasmos de vasos cerebrales).
En la práctica obstétrica y ginecológica, se utiliza para estimular la actividad laboral: junto con el aumento de las contracciones uterinas, aprofen reduce el espasmo de la faringe y contribuye a una apertura más rápida del cuello uterino en la primera etapa del trabajo de parto.
El aprofeno (anteriormente utilizado amizil ) es el principio activo del fármaco " taren " producido en la India, que se incluye en los botiquines de primeros auxilios individuales militares AI-1 y en el botiquín de primeros auxilios para la población AI-2 ( nido No. 2, estuche de lápices rojo) y se usa como antídoto para el envenenamiento con compuestos organofosforados (FOS).
Uso recreativo como alucinógeno [2] . Cuando se usa en un estado no envenenado, la droga causa delirio , lo que proporciona confusión, lapsos de memoria y la presencia de vívidas alucinaciones visuales, auditivas y táctiles. Al mismo tiempo, taren y aprofen no causan dependencia y adicción física o mental debido a su efecto disociativo, en el que una persona no experimenta placer y euforia. La acción de la droga para una persona sana provoca delirio, las personas que la usaron describieron las sensaciones como inusuales para la conciencia, la mayoría como horror o pesadilla: depresión de la conciencia, sensación de miedo, presencia de serpientes, murciélagos, etc.
Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo cerrado , hiperplasia prostática, insuficiencia renal y hepática aguda.
Asigne adentro después de las comidas a una dosis de 0.025 g 2-4 veces al día; Se inyectan 0,5-1 ml de una solución al 1% debajo de la piel o por vía intramuscular.
Dosis máximas para adultos en el interior: solo 0,03 g, diario 0,1 g; debajo de la piel y por vía intramuscular: solo 0,02 g, diariamente 0,06 g.
El medicamento comienza a actuar 40 minutos después de la ingestión, el efecto dura de 4 a 5 horas.
Sequedad de boca, disfagia, sed, irritación de la mucosa gástrica, estreñimiento, paresia de acomodación, dispepsia, mareos, alteración de la coordinación de movimientos, sedación (puede aliviarse con el nombramiento de cafeína - dentro de 100-200 mg o 1 ml de 20 % s/c solución), aumento de la presión intraocular y dilatación pupilar .
Lista B en envase bien cerrado, protegido de la luz.