| benzotiazol | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
1,3-benzotiazol | ||
| química fórmula | C7H5NS _ _ _ _ | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | líquido | ||
| Masa molar | 135 g/ mol | ||
| Densidad | 1,238 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | 2ºC | ||
| • hirviendo | 227-228°C | ||
| Punto crítico | 4,8 MPa | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 95-16-9 | ||
| PubChem | 7222 | ||
| registro Número EINECS | 202-396-2 | ||
| SONRISAS | C1(C=CC=C2)=C2SC=N1 | ||
| InChI | PulgadasI=1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5HIOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 45993 | ||
| ChemSpider | 6952 | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El benzotiazol es un compuesto orgánico heterocíclico .
El benzotiazol es un líquido viscoso de color amarillo con un olor desagradable, escasamente soluble en agua y muy soluble en [etanol], éter dietílico , acetona y disulfuro de carbono .
Debido a la presencia de un átomo de nitrógeno en el ciclo, el benzotiazol reacciona con ácidos minerales para formar sales. También interactúa con sales de metales pesados (AuCl 3 , PdCl 4 , PtCl 4 ), formando compuestos poco solubles y de color brillante.
El benzotiazol se utiliza en la industria química y con fines de investigación. Los derivados de benzotiazol incluyen el colorante tioflavina T y captax .