La bruneomicina (Bruneomycinum) es un antibiótico antitumoral aislado de Actinomyces albus var. bruneomycini y Actinomyces echinatus.
Idéntico al antibiótico americano estreptongrina. La rufocromomicina y la valacidina pertenecen al mismo grupo de antibióticos. Los productos de todos los antibióticos anteriores difieren en las propiedades fisiológicas culturales.
La bruneomicina es un polvo cristalino marrón, insoluble en agua; inhibe selectivamente la síntesis de ADN y provoca la descomposición del ADN ya sintetizado en las células bacterianas; tiene una alta actividad antitumoral en el experimento; inhibe el crecimiento de varias cepas tumorales en un 50-90%. El antibiótico se caracteriza por un alto linfotropismo, por lo que es más efectivo en los tumores linfoides.
En dosis tóxicas, el medicamento inhibe la hematopoyesis en animales, puede causar aplasia completa de la médula ósea. El efecto inmunosupresor de Bruneomicina no es pronunciado. [1] :
La historia de la aparición del antibiótico bruneomicina fue dada por Olkhovatova O. L. en [2] :
La bruneomicina se obtuvo en el Instituto para la Investigación de Nuevos Antibióticos de la Academia de Ciencias Médicas de la URSS en 1963. El antibiótico tuvo un pronunciado efecto antiblastoma en el tratamiento de tumores en animales de experimentación. La necesidad de estudiar las condiciones óptimas para la biosíntesis de bruneomicina estuvo dictada por las tareas prácticas de desarrollar un procedimiento de laboratorio a gran escala para obtener un antibiótico y la necesidad de acumular bruneomicina para realizar extensos ensayos clínicos. Como resultado de los ensayos clínicos, se estableció una alta actividad antitumoral del antibiótico en linfogranulomatosis, reticulosarcomas, leucemia linfocítica crónica y adenosarcoma de los riñones. Por decisión del Comité Farmacológico del 26 de abril de 1968, se aprobó la bruneomicina para uso médico amplio.