Receptáculos de secreciones , o receptáculos secretores , o receptáculos de jugo : estructuras endógenas multicelulares del tejido secretor de las plantas , que son cavidades de varios tamaños y formas (esféricas, redondeadas, en forma de bolsa, en forma de canal), ubicadas en el espesor de otros tejidos , y sirven para la acumulación y el almacenamiento a largo plazo de productos de desecho , desconectados del metabolismo [1] .
Según el método de formación, los receptáculos se dividen en esquizogénicos, lisígenos y esquizolisígenos [2] .
Esquizogénicos (del otro griego σχίζω - separar) los receptáculos de secreciones surgen de los espacios intercelulares llenos de secretos al destruir la capa de pectina que conecta las células (lámina mediana) y separando las células entre sí. Después de la formación del receptáculo, las células vivas que se han dispersado y adyacentes al receptáculo se vuelven epiteliales y secretan sustancias excretoras en la cavidad. El método esquizogénico de educación es más común.
Los receptáculos esquizogénicos pueden contener moco ( pasajes de moco ), aceites esenciales ( canales de aceite esencial ) y resinas ( pasajes de resina ). Se encuentran en diferentes grupos de plantas: conductos mucosos en representantes de helechos ( Polypodiopsida ), cícadas ( Cycadaceae ), Araliaceae ( Araliaceae ); canales de éter-aceite en Umbelliferae ( Apiaceae ); pasajes de resina en coníferas ( Pinophyta ) (en las que se acumula bálsamo - una solución de resinas en aceites esenciales), hierba de San Juan ( Hypericaceae ) y Compositae ( Asteraceae ).
Los receptáculos de secreciones lisígenos (del otro griego λύσις - disolución) se forman como resultado de la disolución - lisis de un grupo de células que se han aislado dentro de cualquier tejido, después de la acumulación de una cantidad suficiente de secreción en las células y/o espacios intercelulares . Como resultado, se forma una cavidad llena de un secreto, cuya pared interna consiste en células parcialmente destruidas.
Los receptáculos lisígenos se encuentran en el pericarpio de los frutos cítricos : limón ( Citrus limon ), naranja ( Citrus sinensis ), mandarina ( Citrus reticulata ), así como en las hojas de eucalipto ( Eucalyptus ) y ruda ( Ruta ).
Son un tipo intermedio de contenedores. Por ejemplo, los sitios de resina del floema secundario de plantas de la familia de los cipreses ( Cupressaceae ), que se desarrollan inicialmente de forma esquizógena, y luego su aumento se produce por lisis de las células circundantes [2] . Además, se encuentran contenedores de tipo de transición en las hojas de la hierba de San Juan ( Hypericum ), el laurel noble ( Laurus nobilis ), el árbol de alcanfor ( Cinnamomum camphora ) [1] .