| Gipuzín | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
(2S)-2-amino-6-(2R)-4-amino-2-hidrocibutil]aminohexanoico |
| química fórmula | C 10 H 23 N 3 O 3 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 233,308 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 34994-11-1 |
| PubChem | 10922432 |
| SONRISAS | C(CCNCC(CCN)O)CC(C(=O)O)N |
| InChI | InChI=1S/C10H23N3O3/c11-5-4-8(14)7-13-6-2-1-3-9(12)10(15)16/h8-9.13-14H,1-7, 11- 12H2,(H,15,16)/t8-,9+/m1/s1BZUIJMCJNWUGKQ-BDAKNGLRSA-N |
| CHEBI | 21858 |
| ChemSpider | 10624726 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
La hipusina es un aminoácido derivado de la lisina . El nombre hipusina es la abreviatura de hidroxi putrescina y lisina . La hipusina se encuentra en la proteína EIF5A (factor iniciador de la traducción 5A en eucariotas ).
En secuencias peptídicas, se indica Hpu (err. Hyp ).
Gipuzín fue descubierta por Shiba y Nakajima en 1971.
En los organismos vivos, la hipusina se forma a partir de la espermidina en dos pasos:
espermidina → desoxihipusina → hipusina
| Derivados y aminoácidos sintéticos | |
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| Derivados de aminoácidos naturales |
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| Híbridos de aminoácidos naturales | |
| Aminoácidos no estándar | |