Decametilciclopentasiloxano

Decametilciclopentasiloxano

General

Nombre sistemático		 Decametil-​1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-​pentaoxapentasilecano
química fórmula C10H30O5Si5
Apariencia líquido incoloro
Propiedades físicas
Masa molar 370,770 g/ mol
Densidad 0,958 g/cm³
Viscosidad dinámica 3,74 kPa
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión -38°C
 •  hirviendo 210°C
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua 17,03±0,72g/100ml
Clasificación
registro número CAS 541-02-6
PubChem 10913
registro Número EINECS 208-764-9
SONRISAS   O1[Si](O[Si](O[Si](O[Si](O[Si]1(C)C)(C)C)(C)C)(C)C)(C)C
InChI   1/C10H30O5Si5/c1-16(2)11-17(3,4)13-19(7,8)15-20(9,10)14-18(5,6)12-16/h1-10H3XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYAC
RTECS GY5945200
CHEBI 191092
ChemSpider 10451
La seguridad
NFPA 704 Diamante de cuatro colores NFPA 704 2 una 0
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

El decametilciclopentasiloxano ( D 5 ) es un compuesto organosilícico de fórmula [(CH 3 ) 2 SiO] 5 . Es un líquido ligeramente volátil, incoloro e inodoro [1] .

Aplicación

El compuesto se clasifica como ciclometicona. Dichos líquidos se usan comúnmente en cosméticos como desodorantes , cremas bronceadoras , lacas para el cabello y productos para el cuidado de la piel. Cada vez es más común en los acondicionadores para el cabello, ya que permite peinar el cabello sin que se rompa. También se utiliza en la formulación de lubricantes a base de silicona . D 5 se considera un emoliente . En Canadá, aproximadamente el 70 % de los productos de consumo eran antitranspirantes y el 20 % eran productos para el cabello [2] . Se producen y/o importan entre 10 000 y 100 000 toneladas de D 5 al año en el Espacio Económico Europeo [3] . Las emisiones de D 5 a la atmósfera en el hemisferio norte se estiman en 30.000 toneladas por año [4] .

Producción y polimerización

A escala industrial, el D 5 está hecho de dimetildiclorosilano . La hidrólisis del dicloruro da una mezcla de dimetilsiloxanos cíclicos y polidimetilsiloxano. De esta mezcla, los siloxanos cíclicos, incluido el D 5 , se pueden eliminar por destilación. En presencia de una base fuerte como KOH , la mezcla de polímero/anillo se equilibra permitiendo la conversión completa a los siloxanos cíclicos más volátiles: [5]

n ⁄ 5 [(CH3)2SiO]n→n[(CH3)2SiO]5

D 4 y D 5 también son precursores de polímeros. KOH vuelve a actuar como catalizador.

Consideraciones ambientales y de seguridad

La LD50 para D5 en ratas es >50 g/kg [5 ] .

El impacto ambiental de D 5 y D 4 ha llamado la atención debido a su uso generalizado. Se han encontrado siloxanos cíclicos en varias especies de organismos acuáticos. Una revisión científica realizada en Canadá encontró que "el siloxano D5 no representa un peligro ambiental" [6] y una evaluación científica del gobierno australiano de D5 establece que "los riesgos directos para la vida acuática asociados con la exposición a estas sustancias químicas en las concentraciones esperadas en las aguas superficiales son poco probables" . ser significativo” [7] . Sin embargo, en la Unión Europea , el D 5 se ha caracterizado como Sustancia Muy Preocupante (SVHC) debido a sus propiedades PBT y mPmB y, por lo tanto, se ha incluido en la lista de candidatos a autorización [8] . A partir del 31 de enero de 2020, D 5 no podrá comercializarse en la Unión Europea en productos cosméticos que se aclaran en una concentración igual o superior al 0,1 % en peso [9] .

Notas

  1. ↑ Registro de decametilciclopentasiloxano en la base de datos de sustancias GESTIS de la IFA , consultado el 25 de septiembre de 2015
  2. ↑ Donald Mackay , Christina E. Cowan-Ellsberry, David E. Powell, Kent B. Woodburn, Shihe Xu, Gary E. Kozerski, Jaeshin Kim (2015). “Fuentes ambientales, destino, transporte y vías de exposición del decametilciclopentasiloxano (D5)”. Toxicología y Química Ambiental . 34 (12): 2689-2702. DOI : 10.1002/etc.2941 .
  3. ^ InfoCard-Decametilciclopentasiloxano . ECHA . Consultado el 18 de julio de 2018. Archivado desde el original el 20 de marzo de 2019.
  4. ↑ Michael S. McLachlan, Amelie Kierkegaard, Kaj M. Hansen, Roger van Egmond, Jesper H. Christensen, Carsten A. Skjøth (2010). "Concentraciones y Destino de Decametilciclopentasiloxano (D 5 ) en la Atmósfera". Ciencia y tecnología ambiental . 44 (14): 5365. doi : 10.1021 /es100411w .
  5. ↑ 1 2 Moretto, Hans-Heinrich; Schulze, Manfred y Wagner, Gebhard (2005), Siliconas , Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Weinheim: Wiley-VCH , DOI 10.1002/14356007.a24_057 . 
  6. ↑ Informe de la Junta de Revisión de Decametilciclopentasiloxano (Siloxano D5) establecida bajo la Sección 333(1) de la Ley Canadiense de Protección Ambiental de 1999, 20 de octubre de 2011 . Consultado el 3 de agosto de 2021. Archivado desde el original el 4 de agosto de 2016.
  7. ↑ "Metilsiloxanos volátiles cíclicos: evaluación ambiental de nivel II" Archivado el 27 de mayo de 2020 en el Departamento de Salud de Australia de Wayback Machine .
  8. ↑ Lista de sustancias candidatas extremadamente preocupantes para la autorización: decametilciclopentasiloxano . ECHA . Recuperado: 18 julio 2018.
  9. ↑ Reglamento (UE) 2018/35 de la Comisión, de 10 de enero de 2018, por el que se modifica el anexo XVII del Reglamento (CE) n.º 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo relativo al registro, evaluación, autorización y restricción de productos químicos (REACH) en lo que respecta al octametilciclotetrasiloxano ('D4') y decametilciclopentasiloxano ('D5') . Consultado el 18 de julio de 2018. Archivado desde el original el 18 de julio de 2018.

Enlaces