| ditizón | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 13 H 12 N 4 S |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 256,33 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 168°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 60-10-6 |
| PubChem | 657262 |
| registro Número EINECS | 200-454-1 |
| SONRISAS | S=C(/N=N/c1ccccc1)NNc2ccccc2 |
| InChI | InChI=1S/C13H12N4S/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10, 14H,(H,16,18)UOFGSWVZMUXXIY-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 571406 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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Ditizon (difeniltiocarbazona, ácido fenilazotiofórmico 2-fenilhidrazida, designación abreviada H 2 Dz) es un compuesto orgánico , un colorante azoico con la fórmula química C 6 H 5 N \u003d NC (S) -NHNHC 6 H 5 . Se utiliza como indicador en química analítica.
Cristales negros, morados-negros o azul-negros; insoluble en agua, muy poco soluble en etanol, éter dietílico, soluble en cloroformo . Funde a 168 °C, mientras se descompone [1] .
La ditizona y sus soluciones son oxidadas por el oxígeno atmosférico [1] .
Sintetizado por oxidación de difeniltiocarbazida [1] .
Se utiliza como reactivo para extracción-determinación fotométrica y concentración en forma de ditizonatos sustituidos simples de cationes metálicos Ag, Au, Bi, Cu, Fe, Hg, Mn, Mo, así como cationes de compuestos organometálicos de la forma - RHg + , R 2 Sn 2 + , R 3 Sn + , R 2 Pb 2 + , R 3 Pb + , R 2 Tl + y otros En la mayoría de los casos, la formación de ditizonatos de sustitución simple en soluciones va acompañada de una efecto hipsocrómico . En soluciones, los ditizonatos y sus complejos que contienen, además de ditizona, 2,2'-dipiridilo, 1,10-fenantrolina u otros ligandos, exhiben fotocromismo . Por ejemplo, las soluciones anaranjadas de Hg(HDz) 2 en benceno se vuelven azules con la irradiación y el estado inicial se restablece en 30 a 90 s [1] .