| Idarucizumab | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| CAS | 1362509-93-0 |
| banco de drogas | DB09264 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | V03AB37 |
| Otros nombres | |
| BI-655075; Praxbind | |
Idarucizumab es un fragmento de anticuerpo monoclonal ( fragmento Fab ), un antagonista ( antídoto ) de dabigatrán . Aprobado para su uso: EE. UU. (2015) [1] [2] . La capacidad de unión a dabigatrán es unas 300 veces mayor que la de dabigatrán a trombina [3] .
Asociado con dabigatrán. Inhibe el efecto anticoagulante .
Inmediatamente después de la administración de idarucizumab, los niveles plasmáticos de dabigatrán libre disminuyen en más del 99 % hasta valores que no indican actividad anticoagulante. Las concentraciones correspondientes de dabigatrán unido a idarucizumab reflejan la neutralización de dabigatrán en plasma así como la captación de dabigatrán desde la periferia.
El uso de dabigatrán se acompaña de un cambio en los marcadores de la coagulación, en particular, un aumento del tiempo de trombina diluida (PTT), el tiempo de trombina (TV), el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) y el tiempo de coagulación de la ecarina (TEC), lo que permite una valoración aproximada de la actividad anticoagulante. Los valores normales tras el uso de idarucizumab significan que ha cesado el efecto del anticoagulante. Valores superiores a los normales pueden indicar actividad residual de dabigatrán u otras situaciones clínicas, como la presencia de otros fármacos o coagulopatía transfusional.
Para pacientes que reciben dabigatrán en relación con una cirugía , en particular por sangrado no controlado después de dabigatrán [4] .