| ácido kaínico | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
(2S,3S,4S)-3-(carboximetil)-4-prop-1-en-2-il-pirrolidina-2-ácido carboxílico |
| química fórmula | C 10 H 15 NO 4 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 213,23 g/mol g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 215°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 487-79-6 |
| PubChem | 10255 |
| SONRISAS | CC(=C)[C@H]1CN[C@@H]([C@H]1CC(=O)O)C(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C10H15NO4/c1-5(2)7-4-11-9(10(14)15)6(7)3-8(12)13/h6-7,9,11H,1,3- 4H2,2H3,(H,12,13)(H,14,15)/t6-,7+,9-/m0/s1VLSMHEGGTFMBBZ-OOZYFLPDSA-N |
| CHEBI | 31746 |
| ChemSpider | 9837 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El ácido kaínico , el kainato , es un ácido secretado por algunos tipos de algas y es un agonista específico del receptor de kainato . Utilizado en experimentos de neurociencia para estudiar procesos neurodegenerativos, simular epilepsia , enfermedad de Alzheimer .
Kainate se obtuvo por primera vez de un alga marina con el nombre japonés "Kainin-sou" ("Makuri", Digenea simplex ), utilizada en Japón como antihelmíntico .
Al ser un potente estimulante del SNC , este ácido se ha utilizado para generar convulsiones en animales de experimentación . En 2000, hubo escasez de ácido kaínico en el mercado, lo que provocó un aumento de los precios del mismo. [una]