Lauril sulfoacetato de sodio

lauril sulfoacetato de sodio
General
química fórmula C 14 H 27 NaO 5 S
Clasificación
registro número CAS 1847-58-1
PubChem
registro Número EINECS 217-431-7
SONRISAS   CCCCCCCCCCCCOC(=O)CS(=O)(=O)[O-].[Na+]
InChI   InChI=1S/C14H28O5S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-19-14(15)13-20(16.17)18;/h2 -13H2 ,1H3,(H,16,17,18);/q;+1/p-1UAJTZZNRJCKXJN-UHFFFAOYSA-M
ChemSpider
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

El lauril  sulfoacetato de sodio es un tensioactivo aniónico . Ampliamente utilizado en la industria para la producción de detergentes , cosméticos, medicamentos. El lauril sulfoacetato de sodio es una alternativa segura comprobada al SLS [1]

Se encuentra en muchos cosméticos, pastas de dientes y se usa como emulsionante en preparaciones para el cuidado de la piel. El lauril sulfoacetato de sodio se puede aplicar sobre la piel, las mucosas, el cabello y las uñas. Según el Grupo de Trabajo CIR, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos ha registrado 93 productos cosméticos que contienen lauril sulfoacetato de sodio [1] .

lauril sulfoacetato de sodio
General
química fórmula C 14 H 27 NaO 5 S
Propiedades físicas
Masa molecular 330,415 g/mol
pH [nulo 6.9-7.1 para solución al 0.25%]
Tensión superficial [nulo 30,1 dinas/cm (solución al 0,1%)]
Clasificación
Registro de sustancias FDA UNII D0Y70F2B9J
Número de registro CAS 1847-58-1
Número CE 217-431-7

Propiedades físicas

El laurilsulfato de sodio es un polvo blanco con un leve olor dulce a alcohol laurílico. Un gramo de lauril sulfato de sodio se disolverá

En 100 ml de agua a 25°C. El lauril sulfato de sodio es higroscópico. Es estable en agua dura y en soluciones ligeramente ácidas y ligeramente alcalinas en el rango de pH de 5,0 a 8,5.

Aplicación

En farmacología

El lauril sulfoacetato de sodio es capaz de diluir el contenido del intestino, por lo que puede formar parte de los laxantes . En medicina veterinaria, puede formar parte de los fármacos antiseborreicos.

En la industria del hogar

El lauril sulfoacetato de sodio es un agente espumante. Debido a esto, puede ser un componente de detergentes y productos de limpieza.

En cosmetología

El lauril sulfoacetato de sodio se usa como agente espumante o dispersante en dentífricos, espumas y otras preparaciones para baños. También se utiliza en otros productos como agente humectante.

Efectos sobre la salud

Las moléculas de lauril sulfoacetato no pueden penetrar en la piel, por lo que no provocan irritación de la piel ni de las mucosas. La seguridad del uso de lauril sulfoacetato de sodio se ha estudiado en numerosos estudios y no se han encontrado reacciones tóxicas locales o sistémicas asociadas con la toma del fármaco [1] .

Los estudios clínicos [1] [2] han demostrado que la exposición a largo plazo al lauril sulfoacetato de sodio puede ser un irritante de la piel de leve a grave en concentraciones en solución acuosa de 0,18 y 0,7 %. En un ensayo repetido para el edema agudo con 152 participantes, 79 de ellos desarrollaron reacciones cutáneas cuando se expusieron a lauril sulfoacetato de sodio acuoso al 0,18 %. Sin embargo, estas reacciones se consideraron de naturaleza no alérgica. Un producto de baño preparado con un 35 % de lauril sulfoacetato de sodio y probado en un estudio diluido en una solución acuosa al 1 % o al 2 % causa irritación pero no sensibiliza la piel humana [3]

Los investigadores han llegado a la conclusión de que, cuando se usa en concentraciones normales, el acetato de laurisulfónico de sodio es seguro para su uso en productos cosméticos [1] [4] .

Conseguir

El lauril sulfoacetato de sodio es un tensioactivo de origen vegetal. Se elabora a base de aceites de coco o de palma.

Notas

  1. 1 2 3 4 5 Informe final sobre la evaluación de la seguridad del lauril sulfoacetato de sodio. Del Colegio Americano De Toxicología. Volumen 6, Número 3. 1987. Mary Ann Liebert, Inc., Publishers
  2. Christian M, editor; J Colegio Americano de Toxicología 6(3). 1987. P. 261-278
  3. toxnet.nlm.nih.gov . Consultado el 20 de abril de 2017. Archivado desde el original el 25 de abril de 2017.
  4. journals.sagepub.com