Los neurotransmisores de monoamina son neurotransmisores y neuromoduladores que contienen un grupo amino conectado al anillo aromático por una cadena de dos átomos de carbono ( -CH 2 -CH 2 -). Todos los neurotransmisores de monoamina son derivados de aminoácidos aromáticos , como fenilalanina , tirosina , triptófano , a partir de los cuales se forman con la ayuda de enzimas llamadas descarboxilasas de aminoácidos aromáticos (en particular, triptófano descarboxilasa). Los sistemas monoaminérgicos, es decir, las redes nerviosas cuyas neuronas utilizan monoaminas para proporcionar neurotransmisión , están involucrados en la regulación de muchos procesos, en particular las emociones , los procesos cognitivos , la memoria , la atención , la excitación , etc. Además, los neurotransmisores monoamínicos juegan un papel importante para garantizar la producción y secreción de neurotrofinas , en particular , neurotrofina-3 por los astrocitos , que es importante para garantizar la integridad de las neuronas, su diferenciación y desarrollo normales, el apoyo trófico y para asegurar su resistencia a la apoptosis [1] . Los medicamentos que aumentan o disminuyen la actividad de ciertos neurotransmisores monoamínicos pueden usarse para la farmacoterapia de pacientes con ciertos trastornos mentales , como depresión , ansiedad , esquizofrenia [2] .
Para el transporte de neurotransmisores de monoamina desde la célula hacia la hendidura sináptica y desde la hendidura sináptica de vuelta a la célula, existen proteínas especiales llamadas transportadores de monoamina. Estos son, en particular, el transportador de dopamina, el transportador de serotonina, el transportador de norepinefrina en la membrana celular externa y los llamados transportadores vesiculares de monoamina en las membranas de las vesículas intracelulares .
Después de la liberación de un neurotransmisor de monoamina en la hendidura sináptica, su acción termina con la recaptación (recaptación) por parte de la proteína transportadora del neurotransmisor correspondiente de regreso a la célula presináptica. En él, pueden volver a empaquetarse en vesículas y gránulos sinápticos, o descomponerse por la enzima monoamino oxidasa . La proteína transportadora de recaptación de monoaminas es el objetivo de clases de antidepresivos como los TCA , los ISRS , los IRSN , y la monoaminooxidasa es el objetivo de otra clase de antidepresivos: los IMAO .
La acción de un neurotransmisor de monoamina en la célula postsináptica puede prevenirse mediante bloqueadores o antagonistas de los receptores postsinápticos. En particular, el bloqueo de los receptores de dopamina, especialmente del subtipo D 2 , y de los receptores de serotonina de varios subtipos (especialmente 5-HT 2A , 5-HT 2C ) es uno de los mecanismos de acción propuestos de los fármacos antipsicóticos , tanto típicos como atípicos .
Como puede verse en la amplia distribución de los neurotransmisores monoamínicos, la capacidad de un organismo para modificar su comportamiento bajo la influencia de diversos factores externos o internos es una ventaja evolutiva que proporciona una mayor posibilidad de supervivencia. Los sistemas de neurotransmisión de monoamina se encuentran en una amplia variedad de especies animales , como nematodos , cangrejos , escarabajos , ratones , ratas y peces cebra [4] .
Hay enfermedades asociadas con el metabolismo alterado de los neurotransmisores de monoamina. Estos trastornos pueden estar en cualquiera de los eslabones: en la etapa de biosíntesis de monoaminas o en la etapa de su transporte y liberación sináptica, o en la etapa de recaptación, o en la etapa de biodegradación de monoaminas por enzimas como la monoaminooxidasa y el catecol. -O-metiltransferasa . Las enfermedades asociadas con trastornos del metabolismo de las monoaminas son diversas e incluyen depresión, enfermedad de Parkinson , ansiedad, esquizofrenia y otras diagnosticadas [2] .