| Oxazolidinona | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
1,3-oxazolidina-2-ona | ||
| nombres tradicionales | 2-oxazolidona | ||
| química fórmula | C 3 H 5 NO 2 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Masa molar | 87.077 g/mol g/ mol | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | 87°C [1] | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 497-25-6 | ||
| PubChem | 73949 | ||
| registro Número EINECS | 207-840-9 | ||
| SONRISAS | C1COC(=O)N1 | ||
| InChI | InChI=1S/C3H5NO2/c5-3-4-1-2-6-3/h1-2H2,(H,4,5)IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 1237 | ||
| ChemSpider | 66579 | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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Las oxazolidinonas son una clase relativamente nueva de fármacos antibacterianos sintéticos . El primer representante de las oxazolidinonas, linezolid , tiene un efecto predominantemente bacteriostático y un espectro de actividad estrecho.
Otros representantes: tedizolid .
La principal importancia clínica de linezolid radica en su acción contra cocos grampositivos que son resistentes a muchos otros antibióticos, incluidos MRSA , neumococos resistentes a la penicilina y enterococos resistentes a la vancomicina .