Petunidina

petunidina
General
química fórmula C16H13ClO7 _ _ _ _ _
Clasificación
registro número CAS 1429-30-7
PubChem
registro Número EINECS 215-849-4
SONRISAS   COC1=CC(=CC(=C1O)O)C2=C(C=C3C(=CC(=CC3=[O+]2)O)O)O.[Cl-]
InChI   InChI=1S/C16H12O7.ClH/c1-22-14-3-7(2-11(19)15(14)21)16-12(20)6-9-10(18)4-8(17) 5-13(9)23-16;/h2-6H,1H3,(H4-,17,18,19,20,21);1HQULMBDNPZCFSPR-UHFFFAOYSA-N
CHEBI CHEBI:75318
ChemSpider
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

La petunidina , como la europinidina y la malvidina , es un derivado de la delfinidina y pertenece a la especie de antocinidina O-metilada con un grupo hidroxilo en la posición 3. Es un compuesto orgánico natural, cuya solución acuosa es de color rojo oscuro o púrpura. Este pigmento se encuentra en muchas bayas rojas, incluyendo chokeberry (Aronia sp), en shadberry (Amelanchier alnifolia), en varios tipos de uvas (por ejemplo, en Vitis vinifera, o uvas moscatel, Vitis rotundifolia), así como parte de la pigmentos que dan color a los pétalos de muchas flores. El pigmento le da a los tomates Indigo Rose un color púrpura que aparece cuando se exponen a la luz solar [1].El mismo nombre de la molécula proviene de la palabra petunia.

Biosíntesis

La petunidina se forma en el exocarpo de las frutas a partir de la delfinidina, mediante su conversión en O-metiltransferasa (catecol-O-metiltransferasa), un flavonoide de antocianina, cuyo anillo B se somete a metilación en presencia de un catalizador, y S- la adenosil-L-metil-3H metionina actúa en las reacciones como donante de grupos metilo.

Encontrar

fuente de comida Petunidina, Mg/100 g [2]
frijoles negros 9.57
Arándano 51.01
grosella negra 3.87
Arándano 26.42
Viña 27.82
Uvas rojas 2.11
Vino tinto 0.93

Actividad biológica

La petunidina es un poderoso antioxidante y tiene el potencial de combatir las células cancerosas y reducir el riesgo de ataque cardíaco [2] .

Aplicación

La petunidina se usa como aditivo de antocianina E165f, E163 y otros aditivos de colorantes alimentarios de la lista E.

Notas

  1. Preguntas frecuentes sobre el tomate morado . Archivado desde el original el 12 de agosto de 2019.
  2. ↑ 1 2 Vijisha K. Rajan, C. Ragi, K. Muraleedharan. Una exploración computacional de la estructura, la capacidad antioxidante, la toxicidad y la actividad farmacológica de la antocianidina “Petunidin”  (inglés)  // Heliyon. — 2019-07-01. — vol. 5 , edición. 7 . — P.e02115 . — ISSN 2405-8440 . doi : 10.1016 / j.heliyon.2019.e02115 . Archivado desde el original el 10 de julio de 2022.