| pirazol | |
|---|---|
| General | |
| nombres tradicionales | 1,2-diazol |
| química fórmula | C 3 H 4 N 2 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 68,07 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 66-70°C |
| • hirviendo | 186-188°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 288-13-1 |
| PubChem | 1048 |
| registro Número EINECS | 206-017-1 |
| SONRISAS | C1=CC=NN1 |
| InChI | InChI=1S/C3H4N2/c1-2-4-5-3-1/h1-3H,(H,4,5)WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | UQ4900000 |
| CHEBI | 17241 |
| ChemSpider | 1019 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El pirazol es un heterociclo de cinco miembros , un análogo del pirrol , en el que el grupo -CH- en la posición 2 se reemplaza por un átomo de nitrógeno ; isomérico al imidazol .
En cuanto a sus propiedades químicas, es similar a los hidrocarburos aromáticos (fácilmente nitrados , sulfonados ), y tiene propiedades ácido-base.
Se han utilizado colorantes y fármacos a base de derivados de pirazol, y especialmente de pirazolona . Azimsulfuron es un poderoso herbicida.
| Principales tipos de alcaloides | |
|---|---|
| pirrolidina | gigrin |
| tropan | |
| piperidina | |
| quinolizidina | |
| piridina | |
| isoquinolina | |
| quinolina | |
| indol | |
| purina | |
| feniletilamina | |
| Terpenos | |
| Otro | |
| heterociclos nitrogenados | |
|---|---|
| trinomio | |
| Cuadruplicar | |
| cinco miembros | |
| seis miembros |
|
| siete miembros | |
| más alto | |