La genética de las radiaciones estudia la aparición de cambios hereditarios tras la acción de diversas radiaciones ; una de las ramas de la radiobiología .
En 1925, en experimentos con células de levadura y mohos , G. A. Nadson [1] y G. F. Filippov revelaron el efecto de las radiaciones ionizantes sobre el aparato genético de la célula , acompañado de la transmisión hereditaria de rasgos recién adquiridos. Entonces, al investigar la influencia de los rayos X en el proceso sexual en los hongos inferiores, llamaron la atención sobre la aparición de colonias naranjas individuales. El estudio de estas nuevas formas de hongos mostró su gran diferencia con el cultivo original: podían formar grasas y un pigmento anaranjado . La observación de hongos durante muchas generaciones ha demostrado que estos son cambios hereditarios, por lo que se encontró que los rayos X tienen un efecto mutagénico. En 1927, esto fue confirmado por G. Möller en Drosophila y luego por L. Stadler en maíz.
Luego se llevaron a cabo estudios en ratones y otros organismos.
Las anomalías cromosómicas suelen ocurrir cuando las células se exponen a la radiación durante el G1 (período presintético) del ciclo celular, antes de duplicar el material genético. La irradiación de células en el período G2 (período postsintético) puede dañar solo una cromátida en el cromosoma. La frecuencia de las aberraciones cromosómicas en los linfocitos circulantes se correlaciona con la dosis de radiación y, por lo tanto, la magnitud de esta dosis se puede determinar comparando el número de aberraciones cromosómicas en los linfocitos y en un cultivo celular que recibió una determinada dosis de radiación ionizante in vitro . La dosis mínima que puede detectarse mediante análisis de linfocitos es de aproximadamente 10 a 20 rem [2] .
La detección de aberraciones cromosómicas en linfocitos es evidencia de irradiación reciente del cuerpo.