De retina
| De retina | |
|---|---|
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| General | |
Nombre sistemático |
(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimetil-9-(2,6,6-trimetilciclohexen-1-il)nona-2,4,6 ,8-tetraenal |
| nombres tradicionales | vitamina A1 aldehído , trans retinal total, retineno |
| química fórmula | C20H28O _ _ _ _ |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 284,443 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 61÷64°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 116-31-4 |
| PubChem | 638015 |
| registro Número EINECS | 204-135-8 |
| SONRISAS | CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=O)C)C |
| InChI | InChI=1S/C20H28O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/ h6. 8-9.11-13.15H, 7.10.14H2.1-5H3NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15035 |
| un numero | RR725D715M |
| ChemSpider | 553582 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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retina - polieno un cromóforo asociado con proteínas llamadas opsinas . Es la base química de la visión de los vertebrados, ya que con su ayuda la retina del ojo convierte la luz en energía metabólica [1] .
El retinal originalmente se llamaba retineno , pero se le cambió el nombre después de que se descubrió que era un aldehído de vitamina A [2] [3] .
Véase también
Notas
- ↑ (inglés) RAMORTON, TWGOODWIN. Preparación de Retinene in Vitro // Nature . - 1944. - 1 de abril ( vol. 153 , núm. 3883 ). - Pág. 405-406 . -doi : 10.1038/ 153405a0 . — .
- ↑ GEORGE WALD . Los carotenoides y el ciclo de la vitamina A en la visión // Naturaleza . - 1934. - 14 de julio ( vol. 134 , núm. 3376 ). — Pág. 65 . -doi : 10.1038/ 134065a0 . — .
- ↑ GEORGE WALD . Base molecular de la excitación visual. (Inglés) // Ciencia. - 1968. - 11 de octubre ( vol. 162 , núm. 3850 ). - P. 230-239 . -doi : 10.1126 / ciencia.162.3850.230 . - . —PMID 4877437 .
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