Sulfarsazen

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Sulfarsazen
General

Nombre sistemático
4-(​(4-​(3-​​(2-arsono-​4-​nitrofenil)​triaz-​2-​enil)​fenil)​diazenil)​bencenosulfonato de sodio
nombres tradicionales sulfarsazen, plumbon, plumbon IREA; Sulfarsazen
química fórmula C 18 H 14 AsN 6 NaO 8 S
Propiedades físicas
Masa molar 572,32 g/ mol
Clasificación
registro número CAS 1772-02-7
registro Número EINECS 217-197-6
La seguridad
Toxicidad clase de peligro 6.1(b)
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

Sulfarsazen (sulfarsacen, plumbon) - 4- ((4- (3- (2-arsono-4-nitrofenil) triaz-2-enil) fenil) diazenil) bencenosulfonato de sodio - un indicador metálico utilizado para la determinación espectrofotométrica y volumétrica de Pb 2 + iones a pH 9,8-10 y Zn 2+ a pH 9,3-9,6 (transición de color de rosa anaranjado a amarillo limón). También se utiliza en forma de sal trisódica.En su forma pura, es un cristal de color marrón rojizo. Soluble en agua, libremente soluble en tetraborato de sodio acuoso, ligeramente soluble en alcohol al 95%, prácticamente insoluble en acetona, cloroformo, benceno. En una solución tampón de borato, el indicador tiene un color amarillo (absorción de luz máxima en la región de 415 nm); sus complejos con un ion de plomo en las mismas condiciones son de color rosa (máximo de absorción alrededor de 390 nm). En 1 n. solución de NaOH reactivo azul-violeta. Se utiliza como una solución al 0,05 % en una solución de tetraborato de sodio al 2 %. La vida útil de la solución es de 1 mes. TU 6-09-4681-83

Síntesis

La síntesis fue realizada primero por IREA . El sulfarsazen se obtiene a partir del ácido 2-amino-5-nitrofenilarsónico, obteniendo de él el correspondiente derivado diazoico, y luego reaccionando con el
ácido 4-((4-aminofenil)diazenil)bencenosulfónico en una solución hidroalcohólica. Precipitó un precipitado de color rojo ladrillo, que se recristalizó en alcohol al 50%. El rendimiento de la reacción en términos de ácido aminonitrofenilarsónico - 78%.

Literatura