Tiselius, Arne

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Arne Tiselius
Sueco. Arne Wilhelm Kaurin Tiselius

Arne Tiselius
Fecha de nacimiento 10 de agosto de 1902( 08/10/1902 )
Lugar de nacimiento Estocolmo , Suecia
Fecha de muerte 29 de octubre de 1971 (69 años)( 29/10/1971 )
Un lugar de muerte Upsala , Suecia
País  Suecia
Esfera científica bioquímica
Lugar de trabajo
alma mater
consejero científico Teodoro Svedberg
Estudiantes roberto williams
Premios y premios premio Nobel Premio Nobel de Química (1948)
Premio Centenario (1953)
Medalla Franklin (1955)
 Archivos multimedia en Wikimedia Commons

Arne Tiselius ( Sueco. Arne Wilhelm Kaurin Tiselius ; 10 de agosto de 1902 , Estocolmo  - 29 de octubre de 1971 , Uppsala ) - Bioquímico sueco , miembro de la Academia Sueca de Ciencias y su presidente desde 1956. Premio Nobel (1948).

Biografía

Arne Wilhelm Kaurin Tiselius nació en Estocolmo el 10 de agosto de 1902 de Hans Abraham Jason Tiselius y Rosa Kaurin, hija de un párroco en el centro de Noruega .

Arne asistió al gimnasio (ahora Vasa Laroverk), cuyo director era su abuelo. Aquí, el Dr. Ludwig Johansson, profesor de química y biología, llamó la atención sobre la habilidad de Tiselius en química. Le dio una clave privada para el laboratorio de la escuela para que el niño pudiera hacer su investigación después de la escuela. Tiselius pronto decidió que le gustaría estudiar con Theodor Svedberg en Uppsala. Con el apoyo económico de algunos amigos de la familia, se matriculó en la Universidad de Uppsala en 1921. Después de tres años de estudio, recibió su primer título en química, física y matemáticas. Para ganar algo de dinero, además, comenzó a trabajar como asistente en el instituto meteorológico de la universidad. Ocupó este cargo hasta 1925, después de lo cual se convirtió en asistente de investigación en química física con Theodor Svedberg. En 1930 defendió su tesis doctoral sobre el tema "Estudio de electroforesis de proteínas utilizando el método de límite móvil".

De 1938 a 1968, Tiselius fue profesor de bioquímica y director del Instituto de Bioquímica de la Universidad de Uppsala.

La mañana del 28 de octubre de 1971, Arne Tiselius sufrió un fuerte infarto por la tarde cuando se dirigía a visitar a su hija. A la mañana siguiente murió.

Familia

El padre de Tiselius tomó su apellido de su abuela, Fru Johansen (de soltera Tisell ) , que provenía de una familia con el nombre alternativo Tisel (Tiselius). Varios de sus antepasados ​​eran científicos interesados ​​en la ciencia, especialmente en la biología. A finales del siglo XVII, los miembros de esta familia fueron estudiados[ ¿cómo? ] sacerdotes interesados ​​en la investigación científica y ya en el siglo XVIII eran dueños de fundiciones y Yeomanry[ término desconocido ] por los agricultores.

El padre de Tiselius trabajaba para una compañía de seguros en Estocolmo. Licenciado en Matemáticas por la Universidad de Uppsala. Su abuelo, Nils Abraham Johansson, y el hermano de su abuelo también tenían títulos de la Universidad de Uppsala en matemáticas y biología, respectivamente. N. A. Johansson se convirtió en profesor asistente de matemáticas en Uppsala y luego se mudó a Gotemburgo, donde primero fue maestro y luego director de un gimnasio muy conocido.

Después de la prematura muerte de Hans Tiselius en 1906, Fra Tiselius trasladó a Arne y a su hermana menor a Gotemburgo, donde vivían los abuelos de Arne y donde la familia tenía varios amigos cercanos que, de diversas formas, podían apoyar a la viuda en su difícil situación con dos pequeños niños.

En años posteriores, se puso al cuidado de su esposa, a quien se dedicó por completo. Arne Tiselius se casó con Greta Dalén en 1930 . Tuvieron una hija y un hijo. La hija, Eva, se casó con Torgny Bohlin , quien se convirtió en profesora en Bergen, Noruega. El hijo, Per, estudió medicina y es especialista en reumatología.

Principales temas de investigación

Principalmente investigado:

Investigación de electroforesis

En 1926, Tiselius, junto con Svedberg , publicó su primer artículo. Describe un tubo de electroforesis en forma de U que tiene segmentos de cuarzo, de modo que la migración de los límites de la proteína es seguida por una técnica de absorción ultravioleta. El potencial se aplicó al dispositivo desde baterías a través de un electrodo de sulfato de zinc reversible y el experimento se llevó a cabo en una habitación "con una temperatura bastante constante". Las mediciones de la movilidad electroforética de la ovoalbúmina en tampón de acetato se realizaron en el rango de pH de 3,4 a 5,75 y, por interpolación de la curva de movilidad, se encontró el punto isoeléctrico a pH 4,7.

El trabajo original de Tiselius se ha continuado en esta área. Contribuyó con una extensa sección al gran manual alemán sobre métodos para determinar la movilidad y la carga de partículas coloidales, que cubría el tema desde los aspectos teóricos hasta los experimentales. Además, ayudó a Svedberg con la segunda edición revisada y ampliada de su Química coloidal y también escribió un artículo sobre el cálculo de las propiedades termodinámicas de las soluciones coloidales a partir de mediciones ultracentrífugas. En enero de 1928, aprobó el examen para obtener la licenciatura en química, calificación necesaria para continuar trabajando en su tesis doctoral.

En 1930, los resultados de un estudio de su complejo y experimental método de movimiento de límites para el estudio de la electroforesis de proteínas se publicaron como tesis doctoral en Uppsala. Esta tesis se ha mantenido como un clásico sobre el tema durante muchos años. Desde el punto de vista técnico, la temperatura estaba estrictamente controlada por un termostato y, a partir de experimentos con corriente alterna, se encontró que la corriente de carga límite corresponde a la migración sin convección. El electrodo anterior se reemplazó con cloruro de plata y, a partir de consideraciones teóricas, se calculó el volumen requerido para los recipientes de los electrodos. Se han mejorado las condiciones ópticas y fotográficas, se ha establecido una escala de concentración para la absorción de luz y se dan justificaciones teóricas para usar un punto de concentración del 50% como determinación de la verdadera ubicación del límite. La consideración de las anomalías de los límites incluye la determinación experimental de la fuerza iónica del tampón, que se requiere para suprimirlas; Se han hecho distinciones categóricas entre el comportamiento de los límites durante la migración anormal y el comportamiento que surge de la falta de homogeneidad electroquímica de las preparaciones de proteínas. Se ha probado el comportamiento electroforético de algunas proteínas bien definidas, como la ovoalbúmina, la albúmina sérica y la ficoeritrina, y se ha demostrado la independencia de la migración de los componentes cuando se mezclan proteínas tan homogéneas. Las preparaciones de globulina sérica equina fraccionada con sal mostraron falta de homogeneidad en la migración, pero no se encontraron puntos de inflexión definidos en el registro de la curva fotográfica.

Como resultado del éxito de su disertación, Tiselius fue nombrado profesor asistente.

En el momento en que estaba involucrado en su tesis, estaba leyendo bioquímica, que no estaba incluida en el plan de estudios de la Universidad de Uppsala, y quedó fascinado con la variabilidad y especialmente la especificidad de las sustancias naturales. El hecho de que las preparaciones de proteínas se desarrollaran uniformemente en la ultracentrífuga no necesariamente se comportaban de manera uniforme en la electroforesis lo convenció gradualmente de que la definición, separación y purificación eran problemas fundamentales para toda la bioquímica, que requerían el uso de una variedad de técnicas para acomodar una amplia gama de sustancias. Por supuesto, hizo una contribución significativa a estos temas a través de sus actividades de investigación posteriores.

Aunque Tiselius fue nombrado profesor asistente, su salario siguió siendo el de asistente en química física durante otros dos años, hasta que apareció una beca para profesor asistente de química. Estas becas departamentales se otorgaron inicialmente por tres años y generalmente se extendieron por los siguientes tres años, con la posibilidad de extenderla hasta el séptimo año. En casos excepcionales, podían otorgar una beca por otros 6 años, pero eran pocos y todas las facultades competían por ellos. La universidad tenía varios nombramientos académicos permanentes y, después del vencimiento de la beca, los profesores asociados se vieron obligados a buscar trabajo fuera de la universidad. La Universidad de Uppsala tenía un lugar en química orgánica, uno en química general e inorgánica y, además, el lugar personal de Svedberg en química física. La situación en otras universidades suecas era similar. En 1930, Tiselius se casó con Grete Dahlen; ahora tenían una familia joven y estaban preocupados por el futuro. Debido a la renuncia, el puesto de química general e inorgánica en Uppsala quedó vacante en 1936. Sintió que era su deber intentar obtener un asiento en Uppsala y decidió dirigir sus intereses de investigación a un campo que sería útil para su candidatura.

Quedó fascinado por la capacidad inusual de ciertos minerales de zeolita para intercambiar su agua cristalizada por otras sustancias, y la estructura cristalina de la zeolita permaneció intacta incluso después de eliminar el agua de cristalización en el vacío. Se sabía que las propiedades ópticas cambiaban cuando los cristales secos se rehidrataban, pero no se han realizado estudios cuantitativos de este fenómeno.

En Uppsala se estaban realizando amplias investigaciones sobre la difusión de proteínas en solución, y Tiselius estaba interesado en cómo se podían utilizar las propiedades ópticas de los cristales para determinar la velocidad de difusión del agua en la zeolita, un tema que podría considerarse más afín al inorgánico. química que a la electroforesis. Se realizaron varios experimentos preliminares con zeolitas obtenidas de la colección mineralógica sueca, pero como eran de mala calidad, decidió equipar su propia expedición para obtener mejores muestras. En el verano de 1932 hizo un largo viaje a algunos de los islotes más remotos de las Islas Feroe en el Océano Atlántico.

Con estas muestras, Tiselius descubrió los parámetros de control y desarrolló un método elegante y preciso para medir la difusión de vapor de agua y otros gases en los cristales de zeolita. La investigación se ha extendido al estudio de la cinética de difusión y adsorción de varios gases en cristales no hidratados, un trabajo realizado por una beca Rockefeller de 1934 a 1935, cuando Tiselius trabajaba en los Estados Unidos con Hugh. S. Taylor en la Universidad de Princeton.

Antes de partir hacia Princeton, admitió que si hubiera sido completamente independiente, se habría concentrado en bioquímica, donde reflexionó sobre algunos de los problemas más intrigantes de la ciencia moderna que aún esperaban solución. Sin embargo, debido a las condiciones económicas deprimidas en Suecia en ese momento (las empresas Kreuger se habían derrumbado en el otoño de 1932 y había un desempleo general severo) había pocas esperanzas de un nuevo puesto de tiempo completo en la universidad, y sintió la necesidad de para obtener una plaza en Química Inorgánica en la Universidad de Uppsala.

Algún tiempo después del regreso de Tiselius a Suecia, Gunnar Hagg fue designado para el puesto de químico inorgánico en Uppsala, una elección que Tiselius consideró sin duda la correcta. Sin embargo, al nominar, el comité enfatizó que los destacados logros de Tiselius lo hicieron digno de un estatus profesional, aunque no había un puesto adecuado disponible.

Una revisión sistemática de los factores experimentales básicos de la electroforesis condujo a la construcción de un aparato, un diseño radicalmente nuevo, que se utilizó por primera vez en 1936. La sección circular de todos los tubos en U anteriores ha sido reemplazada por celdas que tienen una sección transversal larga y estrecha. El área de sección transversal dada permitió aumentar significativamente la sensibilidad óptica y eliminar de manera más efectiva el calor generado por el paso de la corriente eléctrica, minimizando así el riesgo de violación del límite que surge debido a la convección térmica. Además, la probabilidad de convección térmica se redujo haciendo funcionar el equipo a 0-4 °C, el rango de temperatura en el que la densidad de la solución tampón alcanza su máximo y cambia poco con la temperatura. El tubo en U se construyó a partir de secciones de vidrio que tenían placas finales que se podían mover fácilmente entre sí mediante un dispositivo neumático simple. Esto contribuyó a la formación de un límite claro entre la proteína y las soluciones tampón y, junto con el líquido a contracorriente, hizo posible aislar muestras separadas electroforéticamente para experimentos químicos y biológicos al final del flujo. El movimiento de la interfase proteína-tampón se siguió refractométricamente usando el método de franjas de Topler usando luz visible, lo que permitió observaciones tanto directas como fotográficas.

Tiselius primero probó el potencial del aparato examinando una muestra de suero de caballo. Para su sorpresa, después de unas horas, observó 4 bandas diferentes que indicaban la migración de la albúmina y tres globulinas, a las que llamó alfa, beta y gamma; por su trabajo con aparatos anteriores, sabía que la globulina sérica era electroforéticamente heterogénea, por lo que no pudo determinar los Componentes. Se envió un artículo para su publicación en una revista bioquímica que detallaba el nuevo aparato, así como el descubrimiento de una importante proteína sérica, pero se rechazó la publicación; finalmente se publicó en Transaction of the Faraday Society y se recibió con gran interés.

El artículo describía el estudio con otros resultados que eran de gran importancia. Las proteínas purificadas, como la albúmina sérica y oval aislada electroforéticamente, mostraron una única banda nítida a lo largo de la electroforesis, mientras que las muestras de gammaglobulina obtenidas electroforéticamente produjeron una banda ancha. Se demostró que las curvas de movilidad del suero completo eran sustancialmente consistentes con los componentes aislados, y las proporciones relativas de los componentes se estimaron usando integración gráfica. Los sueros de caballo, humano y conejo dieron patrones similares, pero con diferencias cuantitativas. En el suero inmune de conejo, la proporción de gamma globulina era mucho mayor que en el suero normal de conejo, y durante la separación electroforética, los anticuerpos activos se unían claramente solo a los componentes de gamma globulina. A partir del estudio de fracciones de proteína de suero separadas por fraccionamiento de sal, se reveló la importancia de los patrones electroforéticos para los procedimientos de purificación posteriores y se estableció la homogeneidad electroforética como un criterio necesario, aunque no suficiente, para la pureza de la proteína.

En esta etapa, se hizo evidente para Svedberg que se debían tomar medidas para garantizar que Tiselius permaneciera en la Universidad de Uppsala y, a fines de 1937, sus esfuerzos tuvieron éxito. Gracias a una generosa donación a la Universidad de Uppsala en diciembre de 1937 por parte del Mayor Herbert Jacobson y la Sra. Karin Jacobson, se estableció un puesto especial de profesor de bioquímica para la investigación y la enseñanza en estas áreas de la química y la física de importantes procesos vitales. Tiselius fue la primera persona designada para este puesto. Fue el apoyo financiero de los mismos donantes lo que hizo posible que Tiselius comenzara sus estudios en la Universidad de Uppsala en 1921. El 20 de mayo de 1938, Tiselius recibió el asentimiento real a su nombramiento como profesor de bioquímica y el 5 de noviembre de 1938, en su toma de posesión, pronunció una conferencia sobre "Biología y el estudio de las proteínas".

El método óptico de escala de Lamm, muy preciso, aunque laborioso, ya ampliamente utilizado con la ultracentrífuga, se ha adaptado al aparato de electroforesis. Por lo tanto, este método hizo posible delinear con mayor precisión el perfil de migración de los límites de proteínas y proporcionar una evaluación cuantitativa mucho más precisa de las cantidades relativas de componentes en una mezcla de proteínas. Usando estos refinamientos, Tiselius y Kabat, en un artículo muy citado [1] , describieron los cambios que aparecían cuando los anticuerpos presentes en el suero de conejo anti-ovoalbúmina se eliminaban por precipitación con una cantidad óptima de ovoalbúmina. Electroforéticamente, la proporción de gammaglobulina se redujo significativamente como consecuencia de la eliminación de anticuerpos, y al integrar las curvas electroforéticas, se demostró que esta disminución era consistente con el error experimental en la cantidad de anticuerpo, que se estimó directamente a partir del nitrógeno. contenido en el precipitado antígeno-anticuerpo. El mismo artículo demostró la unión de un anticuerpo en suero de caballo a un nuevo componente que migra entre los componentes de globulina beta y gamma según lo determinado en suero de caballo normal.

A partir de estudios de ultracentrífuga de hemocianinas, Svedberg y sus colegas encontraron que, en ciertos rangos de pH, pequeños cambios en el pH producían una reacción de disociación o asociación de subunidades que era reversible. Con Horsfall, Tiselius realizó algunos estudios electroforéticos de mezclas de hemocianina [2] que describió de la siguiente manera: “Tuvimos un gran placer en 'cruzar caracoles', como decimos. Hemos demostrado que la disociación-asociación reversible de hemocianinas de Helix pomatia y Helix nemoralis, lograda cambiando el pH, resultó en la formación de moléculas híbridas, mientras que no se observó hibridación en el mismo experimento con Helix pomatia y Littorina littorea”.

Sin embargo, el foco de interés de Tiselius estaba principalmente en la metodología. De acuerdo con esto, la primera disertación de su departamento fue realizada por Swenson en 1946. Hizo contribuciones fundamentales, con confirmación experimental, a la teoría de la electroforesis de movimiento límite.

Un verdadero avance para la aplicación clínica del análisis electroforético bajo ciertas condiciones patológicas se produjo con la introducción de la electroforesis zonal en una matriz de filtro de papel. En 1927, Tiselius hizo algunos experimentos con electroforesis zonal y separó la ficoeritrina (roja) y la ficocianina (azul) en una placa de gelatina, produciendo grupos migratorios agudos, pero en ese momento no continuó ni publicó el trabajo. Junto con Kremer, en 1950, se describió un micrométodo para la separación electroforética zonal de proteínas séricas en papel de filtro, que requería 3-4 mg de proteína, mucho menos de los 200 mg necesarios para el análisis de frontera móvil. Las medidas cuantitativas del contenido de los componentes se obtuvieron cortando en serie el papel en tiras idénticas, eluyendo con cada colorante y estimando la cantidad por el método colorimétrico. La curva así obtenida era esencialmente consistente con la misma muestra de suero medida por el método de límite móvil.

El desarrollo posterior de Haglund es un aparato para estabilizar la electroforesis de zona en una columna de polvo de vidrio. Las proteínas, después de la separación, se eluyeron con tampón y se recogieron en un colector de fracciones de forma primitiva. Aunque este aparato estaba destinado a fines analíticos, un alumno de Tiselius Porat (1957) amplió sustancialmente el diseño básico utilizando otros estabilizadores de zona de partículas para la separación electroforética de un gran número de proteínas.

Un breve pero muy importante artículo [3] "Electrólisis estacionaria de soluciones de anfolitos", publicado en 1941, describe por primera vez los principios fundamentales que subyacen al enfoque isoeléctrico. En aparatos multicomponentes, en los que el contenido de los compartimentos se protegía eficazmente de remezclas mecánicas mediante la intervención de membranas permeables a electrolitos y proteínas, el gradiente de pH se establecía mediante electrólisis de una solución diluida de sulfato de sodio. Con este aparato, Tiselius pudo separar significativamente proteínas individuales en mezclas de ovoalbúmina (pH=4,6) y hemoglobina (pH=6,8). A partir de una expansión reciente en gran parte debida al estudiante Tiselius Swenson, ha surgido un verdadero procedimiento de enfoque isoeléctrico altamente discriminatorio que solo puede manejar cantidades de microgramos de proteína.

Se puede decir correctamente que la mayoría de los desarrollos en electroforesis durante el período de 40 años surgieron de las contribuciones fundamentales realizadas por Tiselius.

Análisis de adsorción: cromatografía de sustancias incoloras.

Después de su nombramiento como profesor a fines de 1938, Tiselius rápidamente comenzó a expandir el rango de sus intereses de investigación. Sintió que la electroforesis apenas era lo suficientemente específica para la separación de sustancias multicomponentes que se encuentran en materiales de origen biológico y se interesó intensamente en la cromatografía, sorprendido de que tales procedimientos rara vez se usaran, excepto para la separación de compuestos coloreados.

Las dos primeras publicaciones sobre este tema [4] [5] describían un aparato en el que las soluciones para el análisis de absorción pasaban de abajo hacia arriba a través de una columna de carbón activado y entraban en una cubeta rectangular, la apariencia de los solutos se observaba mediante un sistema óptico Schlieren diagonal. Se presentó una consideración teórica que está relacionada con el volumen de retención de la sustancia adsorbida a su coeficiente de adsorción, la masa del adsorbente en la columna. Se ha demostrado que los volúmenes retenidos de glucosa y lactosa en soluciones acuosas son proporcionales a la cantidad de adsorbente y disminuyen al aumentar la concentración de soluto, siendo esta última consecuencia de la forma de la isoterma de adsorción. Las mezclas de glucosa y lactosa se separaron fácilmente en la columna. En otro artículo [6] , se estudia el análisis de adsorción de algunos aminoácidos y péptidos, se añaden trazas de cianuros para inhibir la oxidación catalítica de estas sustancias sobre una columna de carbón. De los aminoácidos alifáticos, la glicina no se adsorbe, pero la longitud de la cadena carbonada tiene una influencia decisiva, un grupo CH 2 aumenta significativamente el volumen de retención. Los aminoácidos aromáticos se liberan mucho más lentamente.

Con Claisen [7] se logró un importante avance técnico al aplicar métodos interferométricos para medir la concentración de solutos en una columna, especialmente para sustancias en solventes orgánicos. El objetivo principal de este estudio fue superar la inestabilidad que surge de las muy pequeñas diferencias de densidad entre las diferentes capas del eluato. El volumen del canal óptico interferométrico fue de solo 0,13 ml y el aparato se calentó. Además, se proporcionó un colector de fracciones manual primitivo para recolectar las fracciones de efluentes. El equipo puede verse como el precursor de los sofisticados colectores de fraccionamiento y análisis cromatográfico totalmente automatizados de la actualidad. Esta configuración experimental fue excepcionalmente adecuada para el estudio detallado de los procesos fundamentales que subyacen al análisis cromatográfico, y su uso condujo a algunos avances teóricos importantes y su verificación experimental.

Las diferencias indicaron una relación entre el análisis frontal, el análisis de elución y el análisis de movimiento. En el análisis frontal, la solución se alimenta continuamente a la columna y, debido a la diferencia en los volúmenes de retención, una serie de gradientes de concentración correspondientes a diferentes solutos se asemeja a la situación de los límites móviles de la electroforesis. Con tal procedimiento, no es posible la separación completa de los componentes de una mezcla, solo su identificación y evaluación.

En el ensayo de elución, se añadió una solución de muestra a la columna en sucesión al disolvente y, en estas condiciones, se observó una serie de zonas separadas gradualmente. Ventajosamente, la forma no lineal de las isotermas de adsorción es provocada por una unión de adsorción más fuerte a bajas concentraciones que a altas, y esto produce un fenómeno de "cola" característico en el perfil de concentración de las zonas de separación, que fueron delineadas rápidamente por la interferometría. sistema de grabación óptica. La eliminación de la borrosidad es un tema clave en la separación cromatográfica y ha dado lugar a una extensa investigación por parte de Tiselius con varios colaboradores. En términos generales, el problema es seleccionar y crear condiciones después de la adsorción inicial que supongan un cambio que produzca un comportamiento lineal en la adsorción de las sustancias durante la separación.

Inicialmente [8] , estas consideraciones llevaron a Tiselius a considerar el potencial para desarrollar un sesgo (más tarde denominado "análisis de sesgo") que es independiente de la linealidad de las isotermas. En este procedimiento, la separación de una mezcla de sustancias se lleva a cabo utilizando una solución, en el mismo solvente, una sustancia con mayor afinidad de adsorción que otras en la mezcla. Siempre que la concentración se elija con precisión en relación con las isotermas de los componentes durante la separación, aparece un estado estacionario. Los componentes están completamente separados en zonas adyacentes, las concentraciones individuales permanecen constantes y no dependen de la longitud de la columna de adsorción, la longitud de la zona es proporcional a la cantidad de un componente en particular. Posteriormente se realizaron investigaciones detalladas con L. Hagdahl y R. I. P. Williams, con especial referencia a la cromatografía de carbono. Estos autores [9] desarrollaron una modificación del análisis de sesgo que mejoró el proceso preparatorio.

En gran parte de su trabajo de análisis de adsorción, Tiselius utiliza carbón activado como adsorbente, y se han hecho muchos intentos para modificar sus propiedades de adsorción mediante varios pretratamientos. El fosfato de calcio en forma de hidroxiapatita se ha considerado como adsorbente de proteínas, en combinación con un tampón de fosfato como agente eluyente. Pero la solución final al problema de la cromatografía de proteínas vino con el desarrollo de intercambiadores de iones de celulosa por parte de Peterson y Sober (1956). Las contribuciones decisivas de Tiselius y sus colaboradores radican en la identificación de los procesos fundamentales de la cromatografía.

Comisión de Trabajo y Asuntos Internacionales

A mediados de la década de los cuarenta, Tiselius emprende nuevas actividades además de orientar y asesorar a sus compañeros y alumnos, que hasta entonces había sido su principal preocupación.

En 1942, Suecia estableció su primer consejo de investigación. Se estaban considerando tecnologías y mecanismos para el Consejo de Investigaciones Médicas. En el verano de 1944, el gobierno le pidió a Tiselius que se convirtiera en miembro de un comité para recomendar medidas para mejorar las condiciones de investigación. Tomó parte activa en el trabajo de esta comisión y dedicó la mayor parte de su energía y tiempo a estos problemas, que consideró fundamentales para el futuro de la ciencia sueca. Poco más de un año después de su formación, el comité publicó su primer informe y propuestas.

Además de una serie de mejoras para las facultades de ciencias de la educación superior, las propuestas llevaron a la formación del Consejo Sueco de Investigación de Ciencias Naturales, Tiselius fue nombrado presidente por el gobierno desde 1946 por un período de 4 años.

En 1946, se asoció con el Comité Nobel de Química y, a partir de 1947, se convirtió en miembro ordinario de este comité. Más tarde, en 1947, se convirtió en vicepresidente de la Fundación Nobel.

Con amplios poderes acumulados en varios círculos, Tiselius y muchos de sus colegas esperaban su nombramiento como rector de Magnificus (Magnificus) de la Universidad de Uppsala. Sin embargo, definitivamente se opuso a la idea y afirmó que podía hacer más por la ciencia sueca sin nombrarlo para el cargo de rector. En el primer congreso internacional de químicos después de la guerra, celebrado en Londres en 1947 bajo los auspicios de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC), fue elegido vicepresidente a cargo de la división de química biológica. Cuatro años más tarde, en la conferencia de la IUPAC en Washington, en 1951, fue elegido Presidente de la Unión por cuatro años.

En 1955 se le pidió que se uniera al comité que formó la "Sociedad Nacional Sueca para la Investigación del Cáncer" y se convirtió en presidente de su comité de investigación.

Fue muy activo en los años sesenta en la creación del Consejo Asesor Científico del Gobierno Sueco, que, presidido por el Primer Ministro, se ocupa de la política de investigación sueca. Se convirtió en miembro de este consejo y su "grupo de trabajo" desde su creación en 1962 hasta 1968.

Además de su gran interés por la ciencia sueca, Tiselius comenzó a prestar cada vez más atención a los problemas asociados con la cooperación internacional en el campo de la ciencia.

Durante el período 1960-64, Tiselius se desempeñó como presidente de la Fundación Nobel y, como tal, pronunció el discurso de apertura de cada año en el Festival Nobel en diciembre. En 1961 se cumplieron 60 años desde la entrega de los primeros premios Nobel. Tiselius aprovechó esta ocasión para repasar los acontecimientos de estos años y algunos de los problemas creados por la evolución de la ciencia, especialmente en las últimas décadas [10] . Señaló el enorme avance del lado material, que ha superado, superado con creces todas las expectativas, hasta ahora solo en relación con una parte limitada del mundo, lo que se traduce en diferencias en las condiciones de vida entre las personas que tienen casi todo y las que viven en o por debajo del nivel de subsistencia aumentar en lugar de disminuir.

Tiselius tomó la iniciativa al iniciar simposios Nobel en cada una de las cinco ramas del Premio Nobel. Su idea era que los simposios que llevaran la "marca Nobel" atraerían fácilmente a los principales científicos y académicos de todas partes del mundo en los campos de la física, la química, la fisiología y la medicina, la literatura. El pequeño número de participantes en cada Simposio Nobel discutió no solo eventos recientes, sino que también intentó evaluar las implicaciones sociales, éticas y de otro tipo de tales eventos. Creía firmemente, y muchos premios Nobel lo recomendaron encarecidamente, que la Fundación Nobel puede y debe desempeñar un papel importante para garantizar el progreso científico y resolver los problemas más urgentes de la humanidad. Estaba convencido de que esto estaría en el espíritu de Alfred Nobel.

Premios y títulos

En noviembre de 1948, la Real Academia Sueca de Ciencias otorgó el Premio Nobel de Química a Arne Tiselius por su trabajo sobre electroforesis y análisis de adsorción, especialmente por el descubrimiento de un complejo de proteínas naturales que se encuentran en el suero sanguíneo [11] .

Anteriormente, Tiselius intentó sin éxito obtener financiación del gobierno sueco para la construcción del Instituto de Bioquímica de la Universidad de Uppsala. La concesión del Premio Nobel tuvo un impacto directo en las actitudes oficiales. Anteriormente, utilizó una de las habitaciones para el experimento, que originalmente era una despensa. Durante este tiempo, un periódico de Estocolmo publicó una caricatura de Tiselius, presentándolo como el hombre que ganó el Premio Nobel por su trabajo en la cocina. Estaba listo para seguir adelante. Durante 1952, la financiación mejoró significativamente para permitir la expansión del programa, al mismo tiempo, la bioquímica física atrajo a más y más estudiantes e investigadores avanzados. En Uppsala, se estableció un departamento de química médica en la Facultad de Medicina, que entonces estaba bajo la dirección del Prof. G. Blix, con quien Tiselius siempre mantuvo un estrecho contacto.

Aficiones

Tiselius hizo frecuentes viajes por el campo; como muchos suecos, estaba profundamente interesado en la historia natural y tenía amplios conocimientos de botánica y ornitología. En primavera, a menudo realizaba largas expediciones nocturnas con su hijo a cierta distancia de Uppsala, donde se podía observar el comportamiento del urogallo y escuchar los cantos del gallo negro (P. Tiselius, 1973). En otras épocas del año también se realizan numerosas excursiones para el avistamiento de aves y la fotografía. Este interés de Tiselius condujo en junio de 1961 a la formación de una pequeña "academia" privada, la Academia de Ciencias Backhammer, que estaba formada por un grupo de sus amigos que tenían un interés común en la ornitología. La academia constaba de cinco hombres y sus esposas. Tiselius era presidente; El vicepresidente fue el Dr. Victor Hasselblad, diseñador de la conocida cámara Hasselblad.

Otros colaboradores fueron el Dr. Axel Ljungdahl, ex general de la Fuerza Aérea Sueca que, tras su jubilación, completó su tesis doctoral en historia de la religión; el Dr. Crawford Greenewalt, Presidente de DuPont USA, quien viajaba a Europa todos los años, especialmente para asistir a las reuniones de la Academia, y finalmente el renombrado ornitólogo sueco, Dr P. O. Svanberg (Dr P. O. Swanberg). La Academia se reunía durante unos diez días cada año, generalmente en la primavera en Jonsbol Manor del Dr. Haselblad, que una vez había sido parte de la propiedad de Beckhamer. Las cinco familias se lo estaban pasando en grande en Jonesball. El ambiente intelectual y espiritual fue muy estimulante. En Jonesball hicieron excursiones a diferentes partes de Värmland, estudiaron y fotografiaron la riquísima avifauna de esta parte de Suecia.

Cuando Tiselius recibió un título honorario de la Universidad de Praga en 1969, la Academia realizó la primera expedición a Checoslovaquia y luego a Rumania para estudiar la vida de las aves en estos países.

Estas reuniones anuales jugaron un papel importante en la vida de Tiselius y fueron simplemente una forma de descanso y relajación.

Memoria

Literatura

Notas

  1. ↑ ARNE TISELIUS. ESTUDIO ELECTROFORÉTICO DE SUEROS INMUNES Y PREPARACIONES DE ANTICUERPOS PURIFICADOS. - 1938. - Nº 69 . - S. 119-131 .
  2. ↑ [ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2142056/pdf/151.pdf LA ESTABILIDAD DEL pH DE LA PROTIROSINASA Y LA TIROSINASA* POR THOMAS HUNTER ALLEN, ARTHUR B. OTIS, Am) JOSEPH HALL BODINE ] . El Diario de Fisiología General.
  3. ↑ Arne Tiselius. Electrólisis estacionaria de soluciones de anfolitos // Svensk kem. Tidskr.. - No. 53 . - S. 305-310 .
  4. ↑ . Análisis de adsorción: Arreglo experimental y algunos resultados con mezclas de glucosa y lactosa // Ark. Minero Kemi. geol. 14 B.- N° 32 . - S. 1-8 .
  5. ↑ Arne Tiselius. Un nuevo método para el análisis de adsorción de soluciones // Ark. Minero Kemi. geol. 14 B.- N° 22 . - S. 1-5 .
  6. ↑ Arne Tiselius. Análisis de adsorción de aminoácidos y péptidos // Ark. Minero Kemi. geol. 15 B.- N° 6 . - S. 1-5 .
  7. ↑ Arne Tiselius. Análisis de adsorción por observación interferométrica // Ark. Minero Kemi. geol. 15 B. - 1942. - Nº 18 . - S. 1-6 .
  8. ↑ Arne Tiselius. Desarrollo de desplazamiento en análisis de adsorción // Ark. Minero Kemi. geol. 16 B.- N° 18 . - S. 1-11 .
  9. ↑ . Arne Tiselius. Procedimientos de análisis de elución y desplazamiento con especial referencia a la cromatografía sobre carbón // Ark. Kemi 4.- págs. 193-219 .
  10. ↑ Discurso solennel par le Président de la Foundation Nobel, 1e Professeur A. Tiselius // Prix Nobel. - 1961. - S. 13-16 .
  11. ↑ Arne Tiselius. Electroforesis y análisis de adsorción como ayuda en las investigaciones de sustancias de alto peso molecular y sus productos de descomposición // Amsterdam: Elsevier Publishing Co. — 1964.

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