Fosfato de trifenilo

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fosfato de trifenilo

General
química fórmula C 18 H 15 O 4 P
Rata. fórmula (C 6 H 5 O) 3 PO
Propiedades físicas
Estado cristales incoloros
Masa molar 326,28 g/ mol
Densidad 1,258 g/cm³
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión 49÷50°C
 •  hirviendo 220 10 mm Hg  °C
 •  parpadea 428±1℉ [1]
Presion de vapor 1 ± 1 mmHg [una]
Clasificación
registro número CAS 115-86-6
PubChem
registro Número EINECS 204-112-2
SONRISAS   C1=CC=C(C=C1)OP(=O)(OC2=CC=CC=C2)OC3=CC=CC=C3
InChI   InChI=1S/C18H15O4P/c19-23(20-16-10-4-1-5-11-16,21-17-12-6-2-7-13-17)22-18-14-8- 3-9-15-18/h1-15HXZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N
RTECS TC8400000
CHEBI 35033
ChemSpider
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El fosfato de trifenilo ( éster trifenílico del ácido fosfórico ) es un compuesto orgánico de fórmula (C 6 H 5 O) 3 PO, que es un éster de ácido ortofosfórico y fenol . En condiciones normales, es una sustancia cristalina blanca blanda y fusible. Ha encontrado una amplia aplicación como aditivo - retardante de llama y plastificante en la producción de polímeros.

Conseguir

El fosfato de trifenilo se obtiene haciendo reaccionar fenol con oxicloruro de fosfato utilizando catalizadores (haluros metálicos). En este caso, el cloruro de hidrógeno formado como resultado de la reacción se elimina por vacío.

Aplicación

Es ampliamente utilizado en la producción de varios polímeros como aditivo plastificante y retardante de llama. Imparte propiedades ignífugas a los plásticos. Es un plastificante para barnices y esmaltes nitro, así como para esmaltes de uñas [2] .

Restricciones de uso

Actualmente, el fosfato de trifenilo no se utiliza para la elaboración de productos poliméricos en contacto con alimentos [3] (debido a la toxicidad de sus productos de descomposición - fenol y pentóxido de fósforo ), para estos fines se sustituye por sebacato de dibutilo no tóxico [4 ] .

Toxicidad

Tiene un efecto tóxico leve. El contacto prolongado con la piel causa irritación . Algunas personas tienen reacciones alérgicas .


Notas

  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0644.html
  2. Fosfato de trifenilo como plastificante en esmaltes de uñas
  3. Fosfato de trifenilo: restricciones de uso
  4. Fosfato de trifenilo: sustitutos

Literatura