| Fellandren | |||
|---|---|---|---|
| α : β : | |||
| isómeros | |||
| |||
| General | |||
| Nombre sistemático | felandren | ||
| química fórmula | C₁₀H₁₆ | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | sólido | ||
| Masa molar | 136,24 g/ mol | ||
| Densidad | α : 0,846 g/cm³β : 0,85 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| T. derretir. | 125-126 ℃ | ||
| T. kip. | 171-172 ℃ | ||
| Clasificación | |||
| número CAS | 1329-99-3 | ||
| Número EINECS | 215-532-0 | ||
| SONRISAS | |||
| α : CC(C)C1CC=C(C)C=C1β : CC(C)C1CCC(=C)C=C1 | |||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
Phellandrene - dos compuestos orgánicos isoméricos , pertenecen a los monoterpenos cíclicos . En el α-felandreno, ambos dobles enlaces están dentro del anillo, mientras que en el β-felandreno, solo hay un enlace dentro del anillo.
α-Phellandren lleva el nombre de "Eucalyptus phellandra", ahora llamado Eucalyptus radiata [1] . También se encuentra en el aceite esencial de Eucalyptus Dives [2] .
El β-felandreno se ha aislado del aceite esencial de hinojo y del bálsamo canadiense .
El aroma de β-phellandrene se ha descrito como menta picante con una pizca de cítricos. Ambas sustancias son insolubles en agua, pero solubles en éter y otros disolventes orgánicos. En el aire, los felandrenos se oxidan rápidamente; al hervir, se dimerizan fácilmente. En presencia de ácidos, se produce su isomerización (principalmente a α-terpineno ).
Los felandrenos se aíslan de los aceites esenciales. El isómero α se obtiene por destilación del aceite de eucalipto o del aceite de hinojo amargo, y el isómero β de la trementina de abeto siberiano. Los felandrenos se utilizan en medicina y en la industria del perfume.