Ácido fluoroacético
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|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
ácido fluoroacético |
| química fórmula | FCH2COOH _ _ |
| Propiedades físicas | |
| Estado | cristales incoloros |
| Masa molar | 78,04 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 33°C |
| • hirviendo | 165°C |
| Propiedades químicas | |
| Constante de disociación ácida | 2.58 |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 144-49-0 |
| PubChem | 5237 |
| registro Número EINECS | 205-631-7 |
| SONRISAS | C(C(=O)O)F |
| InChI | InChI=1S/C2H3FO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 30775 |
| ChemSpider | 10205670 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El ácido fluoroacético (ácido monofluoroacético) es un ácido carboxílico organofluorado , una sustancia orgánica . En apariencia, es un cristal incoloro de bajo punto de fusión.
Conseguir
Obtenido por hidrólisis de ésteres de ácido fluoroacético, que, a su vez, se obtienen por reacción de intercambio de ésteres de ácido cloroacético con fluoruro de potasio .
Propiedades químicas
Tiene las propiedades de los ácidos carboxílicos : da sales (llamadas fluoroacetatos), ésteres, amidas, hidrazidas .
Estar en la naturaleza
La sal de sodio (fluoroacetato de sodio ) se encuentra en la planta venenosa de Sudáfrica Dichapetalum cymosum , que es responsable del 8 % de la mortalidad del ganado en Sudáfrica [1] , así como en varias plantas de Australia ( género Gastrolobium , Gompholobium ), oxilobio (Oxylobium), acacia )
Toxicidad
El ácido y sus derivados son altamente tóxicos para todos los mamíferos . En el cuerpo, el ácido se convierte en fluoroacetil-coenzima A , que en las mitocondrias bloquea la enzima aconitasa , integrándose en el ciclo de Krebs, que es responsable de la respiración celular aeróbica . Metabolizado a ácido fluorocítrico . La dosis semiletal para varios tipos de mamíferos es de 0.07 a 7 mg/kg de peso corporal, para humanos 5 mg/kg (vía oral).
Véase también
- Ácido acético
- ácido difluoroacético
- Ácido trifluoroacético
Literatura
- "Toxicología militar, radiobiología y defensa médica". - Ed. Kutsenko S. A. - San Petersburgo: Folio, 2004. - Pág. 179.
- "Manual de un químico". - T. 2. - L.-M.: Química, 1964. - pp. 1028-1029.
- "Química Toxicológica". - ed. Pleteneva T.V. - M.: GEOTAR-Media, 2005. - P. 404.
- "Enciclopedia Química". - T. 5. - M .: Enciclopedia soviética, 1999. - S. 531.
- Yalkowsky SH, Yan H., Jain P. Manual de datos de solubilidad acuosa. — 2ª ed. - Prensa CRC, 2010. - Pág. 27.
- Albert A. "Toxicidad selectiva". - T. 2. - M.: Medicina, 1989. - S. 299-300.
- Franke Z. "Química de sustancias venenosas". - T. 1. - M.: Química, 1973. - S. 387.
Notas
- ↑ Kellerman TS, TW Naude, N Fourie. La distribución, los diagnósticos y el impacto económico estimado de las intoxicaciones por plantas y la micotoxicosis en Sudáfrica (inglés) // Onderstepoort Journal of Veterinary Research: revista. - 1996. - vol. 63 , núm. 2 . - Pág. 65-90 . —PMID 8856758 .