Crisoidina
| crisoidina | |
|---|---|
| Base de crisoidina | |
| General | |
| química fórmula | C 12 H 13 Cl N 4 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 248,71 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 117°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 532-82-1 |
| PubChem | 10771 |
| registro Número EINECS | 208-545-8 |
| SONRISAS | C1=CC=C(C=C1)N=NC2=C(C=C(C=C2)N)N.Cl |
| InChI | InChI=1S/C12H12N4.ClH/c13-9-6-7-12(11(14)8-9)16-15-10-4-2-1-3-5-10;/h1-8H,13 -14H2;1HMCTQNEBFZMBRSQ-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 82424 |
| ChemSpider | 10468547 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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| crisoidina | |
|---|---|
| ( indicador de pH ) | |
| límite inferior | Limite superior |
| pH 4,0 | pH 7,0 |
| naranja | amarillo |
La crisoidina (clorhidrato de 2,4-diaminoazobenceno) es un compuesto orgánico , un colorante azo con la fórmula química C 12 H 13 ClN 4 . Cristales negros o marrones, solubles en agua. Se utiliza en microscopía para teñir bacterias y tejidos, así como en química analítica como indicador ácido-base.
Sinónimos: crisoidina G, crisoidina HR, crisoidina Y, sal parda R, sal parda oscura R, CI 11270 [1] .
Propiedades
Pequeños cristales de color marrón rojizo con un tinte verde, que se vuelven negros y adquieren un brillo metálico cuando precipitan en forma cristalina gruesa. La masa molar es 248,71 g/mol. Punto de fusión 117 °C. Soluble en agua, dando un color rojo anaranjado. También soluble en alcohol, ácidos sulfúrico y clorhídrico, soluciones de hidróxido de sodio. Insoluble en éter [1] [2] .
La introducción de un sustituyente metilo en la posición 5 da otro colorante: crisoidina K (clorhidrato de 2,4-diamino-5-metilazobenceno) [3] .
Conseguir
Por acoplamiento azo de fenildiazonio con 1,3-fenilendiamina . En forma de reactivo comercial, a menudo se produce tanto en forma de sal como de base libre [2] .
Aplicación
En tintorería, se utiliza para teñir papel y cuero en un color amarillo dorado. Para teñir naranja, se utiliza con algodón sobre tinte de tanino, así como con seda natural , aunque el tinte tiene poca solidez a la luz, lo que limita su uso para este fin [2] .
También se utiliza en teñido para la síntesis de tinte marrón vapor directo sobre la fibra durante el proceso de teñido. Para ello se lleva a cabo un acoplamiento azoico con 4-nitrobencenodiazonio. El colorante para-marrón directo resultante tiene una mayor solidez a la luz que la crisoidina [2] .
Se utiliza en microscopía para tinción intravital , así como la tinción se emplea en estudios citológicos, histológicos y entomológicos. Además, se utiliza para la tinción de Neisser de bacterias y en microscopía de fluorescencia con fines auxiliares [1] .
En química analítica, sirve como indicador ácido-base con una transición de naranja a amarillo cuando el pH cambia en el rango de 4,0 a 7,0 [1] .
En la industria, se utiliza para producir tintas de imprenta [2] .
Notas
- ↑ 1 2 3 4 Freistat, 1980 , pág. 435.
- ↑ 1 2 3 4 5 Knunyants, 1983 .
- ↑ Freistat, 1980 , pág. 436.
Literatura
- Freishtat D. M. Reactivos y preparaciones para microscopía. - M. : Química, 1980. - 480 p.
- Crisoidina: artículo // Diccionario Enciclopédico Químico / Cap. edición Knunyants I. L. - M .: Enciclopedia soviética , 1983. - S. 666. - 792 p.
 diccionarios y enciclopedias |
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