| alocimenes | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 10 H 16 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 136,23 g/ mol |
| Densidad | 0,8133-0,8162 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • hirviendo | 183-192°C |
| Propiedades ópticas | |
| Índice de refracción | 1.5448 |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 673-84-7 |
| PubChem | 5368821 |
| registro Número EINECS | 211-614-5 |
| SONRISAS | CC=C(C)C=CC=C(C)C |
| InChI | InChI=1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5-8H,1-4H3/b8-6+,10-5+GQVMHMFBVWSSPF-SOYUKNQTSA-N |
| CHEBI | 141222 |
| ChemSpider | 4520017 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
El aloocimeno (2,6-dimetil-2,4,6-octatrieno) es un monoterpeno acíclico obtenido sintéticamente.
El alocimeno es un líquido móvil incoloro con un fuerte olor a hierbas. Se disuelve bien en etanol y aceites esenciales . Insoluble en agua. Es una sustancia muy reactiva: cuando se calienta, polimeriza fácilmente, se oxida en el aire para formar compuestos de peróxido.
El aloocimeno no se encuentra en la naturaleza, por lo que se obtiene solo sintéticamente por pirólisis de α-pineno a una temperatura de 400-500 °C. Esto da como resultado una mezcla de estereoisómeros de alocimeno.
Esta reacción fue descubierta por A. B. Arbuzov como el primer ejemplo de obtención de terpenos acíclicos por isomerización de terpenos bicíclicos.
El alocimeno se usa para producir fragancias ( elenol , acetato de elenilo ), barnices y fragancias económicas.