Aniracetam

El aniracetam o dragonol fue desarrollado en la década de 1970 por la compañía farmacéutica suiza HOFFMANN-LA ROCHE CO como un nootrópico cuya estructura química es 1-(4-metoxibenzoil)-2-pirrolidona [1] [2] . Se ha recomendado para el tratamiento del deterioro cognitivo, pero actualmente no se utiliza en la práctica médica [3] . La ruta principal para su síntesis implica la reacción de 2-pirrolidona con cloruro de anisoilo en presencia de trietilamina [4] .

Notas

  1. ↑ Patente: EP 0005143. 1-Benzoyl-2-pyrrolidinonderivat, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltende Arzneimittel / F. HOFFMANN-LA ROCHE CO Aschwanden W, Kyburz E. 1978.
  2. ↑ Kleemann A., Engel J., Kutscher B., Reichert D. Sustancias farmacéuticas: síntesis, patentes, aplicaciones de los API más relevantes; 5ª edición revisada. Stuttgart: Thieme, 2008. - 1800 p.
  3. ↑ Malykh A., Sadaie M. Piracetam y fármacos similares al piracetam: de la ciencia básica a nuevas aplicaciones clínicas para trastornos del SNC // Fármacos. 2010 vol. 70. Núm. 3. Pág. 287 - 312.
  4. ↑ Berestovitskaya V.M., Tyurenkov I.N., Vasilyeva O.S., Perfilova V.N., Ostroglyadov E.S., Bagmetova V.V. Racetams: métodos de síntesis y actividad biológica. Monografía. - San Petersburgo: Asterion, 2016. - 287 p. http://elibrary.ru/item.asp?id=28428421