Akhmanova, Anna Sergeevna

Anna Sergeevna Akhmanova ( Anna S. Akhmanova ; nacida el 11 de mayo de 1967 en Moscú, URSS ) es una bióloga celular ruso-holandesa . Doctor, profesor de la Universidad de Utrecht , miembro de la Real Academia de Ciencias de los Países Bajos (2015) [1] . Ganador del Premio Spinoza (2018).

Biografía

Hija del físico S. A. Akhmanov , nieta del lingüista O. S. Akhmanova . Se graduó de la facultad de biología de la Universidad Estatal de Moscú en bioquímica, donde estudió en 1984-1989. Completó su tesis en el quinto año en el laboratorio de Alexander Mankin, donde estudió las arqueobacterias halófilas; considera a Mankin el hombre de quien adquirió gran parte de sus conocimientos de biología molecular [2] .

De 1989 a 1991 trabajó en el laboratorio de la Universidad Estatal A. N. Belozersky de Moscú. De 1991 a 1992 colaboró ​​en la Universidad Holandesa de Twente . De 1992 a 1996 estudiante de doctorado en el Departamento de Genética de la Universidad de Nijmegen (ONU). Allí trabajó en un laboratorio con Wolfgang Hennig; luego su investigación se centró en la obtención de mutantes de genes de histonas [2] . En esta universidad en 1997 completó su tesis doctoral [ 3] .

Realizó dos proyectos postdoctorales , el primero de los cuales estuvo en la ONU de 1996 a 1997, donde trabajó con organismos anaerobios para el Departamento de Microbiología. Su segundo proyecto postdoctoral de 1997 a 2001 lo realizó en la Universidad Erasmus de Rotterdam . Trabajó en el laboratorio de Nils Galliart en el Departamento de Biología Celular, que dirigía Frank Grosveld ; su investigación se ha centrado en la regulación génica y la transcripción . Estaba trabajando con un solo factor de transcripción usando una pantalla de dos híbridos , y Kasper Hohenraad le pidió que la ayudara a evaluar CLIP-115, la proteína de unión a microtúbulos con la que estaba trabajando Hohenraad. Akhmanova y Hohenrad luego crearon clones de las proteínas CLASP y Bicaudal-D, que Akhmanova describe como las proteínas que definieron su carrera [2] . De 2001 a 2002 colaboró ​​en Erasmus MC , donde desde 2003 es profesora asistente, y de 2008 a 2010 profesora asociada en el Departamento de Biología Celular.

En 2011, Akhmanova y Hoogenraad continuaron su colaboración en investigación y trasladaron sus laboratorios a la Universidad de Utrecht , donde comenzaron a codirigir el Departamento de Biología Celular [2] . A partir de 2018, sigue siendo profesora de biología celular en la Universidad de Utrecht, donde continúa realizando investigaciones sobre el transporte intracelular, especialmente en relación con las proteínas de los microtúbulos [4] .

De 2011 a 2017, dirigió Nederlandse Vereniging voor Microscopie. En 2013, el beneficiario de la beca ERC Synergy (junto con Marilyn Dogter ).

Miembro de la Organización Europea de Biología Molecular . Miembro de los consejos editoriales de Elife , Journal of Cell Science y PLOS Biology .

Trabajo de investigación

Akhmanova y su equipo están estudiando el citoesqueleto celular y su impacto en las enfermedades humanas, la polarización celular y el desarrollo de los vertebrados. Su enfoque principal está en los microtúbulos, que forman parte del citoesqueleto y son esenciales para muchos procesos, especialmente la división celular. Su investigación es importante para combatir procesos patológicos como el cáncer , la neurodegeneración y la propagación de patógenos por toda la célula [5] .

En cuanto a los métodos, el equipo utiliza imágenes de alta resolución de las células que se estudian. Utilizan ensayos específicos para medir la dinámica de proteínas, recrear procesos citoesqueléticos in vitro e identificar interacciones entre diferentes proteínas [5] .

El equipo está estudiando proteínas específicas que interactúan en los extremos positivo y negativo de los microtúbulos, específicamente las proteínas de seguimiento del extremo positivo (+TIP), que se unen al extremo positivo de un microtúbulo para regular su dinámica y cómo las +TIP interactúan con otras. estructuras en la célula. Más recientemente, han comenzado a investigar las "propiedades bioquímicas y el papel funcional de las proteínas" que organizan las proteínas de seguimiento de terminal negativo (-TIP). Hay mucha menos información sobre los -TIP y todavía no se entienden completamente; sin embargo, un estudio reciente sobre CAMSAP, un tipo de -TIP, ha demostrado que juega un papel importante en la organización y estabilización de los microtúbulos durante la interfase . El grupo de Akhmanova ahora se centra en dilucidar cómo CAMSAP promueve la organización y estabilización de los microtúbulos no centrosómicos durante la división celular [5] .

Su otro proyecto se refiere a los mecanismos involucrados en el transporte de vesículas basado en microtúbulos . Identificaron varias estructuras que unen los motores de los microtúbulos, la quinesina y la dineína, a las vesículas, y desarrollaron procedimientos para mostrar la función de los enlazadores en el ensamblaje de proteínas motoras para unirse a los orgánulos de membrana . Dentro de la célula, se requieren motores de proteína kinesina y dineína para el transporte de larga distancia a lo largo de los microtúbulos. El equipo de Akhmanova se centró principalmente en la dineína, el motor que se mueve hacia el extremo negativo de los microtúbulos, y cómo se conecta a los diversos orgánulos y vesículas que transporta. También están estudiando cómo se coordina la dineína con la kinesina, un motor que se mueve hacia el extremo positivo de un microtúbulo cuando están unidos al mismo orgánulo o vesícula, y están estudiando las diferentes vías de señalización que afectan a estos motores. A partir de 2016, estaban estudiando la proteína Bicaudal D y su papel en el transporte dependiente de dineína, ya que se descubrió que era importante para el transporte de ARNm dependiente de dineína en moscas y vesículas exocitóticas en mamíferos. Bicaudal D también ha demostrado ser importante para el centrosoma y el posicionamiento nuclear durante la mitosis , ya que el posicionamiento es ayudado por la dineína y la cinesina [5] .

Akhmanova y su equipo utilizan la exocitosis constitutiva como sistema modelo para estudiar la cinesina y la dineína. Los transportadores exocíticos viajan desde el aparato de Golgi hasta la membrana plasmática a través de los microtúbulos. El equipo encontró que los mismos complejos corticales se usan para unir microtúbulos a la membrana plasmática que se usan para unirlos a las vesículas. A partir de aquí, el equipo planea estudiar cómo se crean y regulan los complejos corticales, cómo influyen en la unión y la dinámica de los microtúbulos, y cuál es el mecanismo que les permite fusionar vesículas. Además, les gustaría encontrar más información sobre la vía de señalización de NF-κB, ya que se ha descubierto que contiene proteínas llamadas ELKS que se encuentran en el complejo cortical. Planean investigar cómo interactúan los componentes de la vía y cómo esto afecta la estabilización de los microtúbulos y la fusión de vesículas [5] .

Notas

1. ↑ Akhmanova, Prof. dr. AS (Anna) - KNAW . Consultado el 22 de noviembre de 2018. Archivado desde el original el 26 de enero de 2019. (indefinido)
2. ↑ 1 2 3 4 Sedwick, Caitlin (2011-10-17). “Anna Akhmanova: Grandes consejos sobre los microtúbulos” . J biol celular ]. 195 (2): 168-169. DOI : 10.1083/jcb.1952pi . ISSN 0021-9525 . PMC 3198163 . PMID22006946 ._ _   
3. ↑ Anna Akhmanova - Cellular Dynamics - Instituto de Biodinámica y Biocomplejidad  (ing.) . Consultado el 27 de noviembre de 2016.
4. ↑ Anna Akhmanova  (1 de diciembre de 2014). Consultado el 27 de noviembre de 2016.
5. ↑ 1 2 3 4 5 Anna Akhmanova : Dinámica celular - Biología celular Universidad de Utrecht  . Consultado el 27 de noviembre de 2016.

Enlaces

• Universidad de Utrecht y CV

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