Aminación reductora

La aminación reductora  es un tipo de aminación en la que un grupo carbonilo se reemplaza por una amina a través de una imina intermedia . Uno de los métodos más importantes para la obtención de aminas, por ejemplo, en la industria farmacéutica. [una]

Un ejemplo clásico de reacción es la reacción de Mignonac (1921) [2] , en la que una cetona reacciona con amoníaco en presencia de un catalizador de níquel, por ejemplo, la reacción para la síntesis de 1-feniletilamina a partir de acetofenona [3] :

Notas

1. ↑ Wyatt, Stuart Warren, Paul. Síntesis orgánica: el  enfoque de la desconexión . - 2ª ed. - Oxford: Wiley-Blackwell , 2008. - Pág. 54. - ISBN 978-0-470-71236-8 .
2. ↑ Mignonac, Georges. Nouvelle méthode générale de préparation des amines à partir des aldéhydes ou des cétones  (francés)  // Comptes rendus :revista. - 1921. - Vol. 172 . — Pág. 223 .
3. ↑ Robinson, John C. & Snyder, H.R. (1955), α-feniletilamina , Org. sintetizador , doi : 10.1002/0471264180.os023.27 , < http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv3p0717 >  ; Col. vol. T. 3: 717