Guvitan-C (Guvitan-C) es un aditivo para piensos a base de sales de sodio de ácidos húmicos , obtenido como resultado de un efecto alcalino de temperatura en turba de juncos de tierras bajas.
El medicamento se usa en bovinos, lechones y aves de corral con fines terapéuticos y profilácticos en enfermedades del tracto gastrointestinal, trastornos metabólicos y para aumentar la resistencia no específica y la productividad de los animales.
Según el grado de impacto en el cuerpo, pertenece a las sustancias de bajo riesgo ( clase de peligro 4 según GOST 12.007-76 ), en las dosis recomendadas es bien tolerado por los animales, no tiene propiedades
embriotóxicas , teratogénicas y hepatotóxicas .
En condiciones de contaminación tecnogénica del medio ambiente, hay una disminución de la reactividad inmunobiológica del cuerpo y, como resultado, un aumento en la incidencia de animales. En la actualidad, existe la necesidad de desarrollar nuevos fármacos que permitan tanto la desintoxicación general del organismo animal mediante la eliminación de sustancias tóxicas del mismo, como la prevención de la transición y acumulación de contaminantes tecnogénicos en productos animales. Es de suma importancia introducir en la práctica veterinaria productos elaborados con materias primas naturales que aumenten la resistencia a las condiciones ambientales adversas, reduzcan la morbilidad, la mortalidad y aceleren el crecimiento de los animales. Se asigna a los humatos un cierto papel en la solución de estos problemas .
Las sustancias húmicas (del latín humus - tierra) fueron aisladas por primera vez en 1786 por el científico alemán Franz Karl Aschar de la turba. Más tarde , las tierras, el sapropel y los carbones pardos comenzaron a servir como fuentes para la obtención de una serie de preparados a base de ácidos húmicos . En Rusia, los preparados húmicos a base de turba se han utilizado para alimentar animales de granja desde principios de la segunda mitad del siglo XX hasta la actualidad.
Las preparaciones hechas a base de humatos contienen aminoácidos , polisacáridos , carbohidratos , vitaminas , macro y microelementos , sustancias similares a las hormonas. Pertenecen a compuestos de alto peso molecular, se caracterizan por su estabilidad, polidispersidad .
Los humatos tienen propiedades de sorción, intercambio iónico y biológicamente activas. Se ha acumulado material experimental en la literatura, lo que demuestra que el uso de humatos garantiza la pureza ecológica de los productos en el contexto de la radiación ionizante y la contaminación ambiental con herbicidas, pesticidas, compuestos de metales pesados y otras sustancias tóxicas.
Guvitan-S se produce en forma seca en bolsas de elaboración de cerveza hechas de material filtrante no tejido; antes de su uso, es necesario preparar un licor madre. Para preparar la solución madre de Guvitan-S, se vierte una bolsa de filtro de 1 kg con 25 litros de agua caliente a una temperatura de 80 ° C y se infunde durante 12 horas. Después del tiempo especificado, la bolsa se exprime y la solución resultante está lista para usar.
Los estudios para determinar la toxicidad aguda y crónica del medicamento veterinario Guvitan-S para animales se llevaron a cabo sobre la base del Instituto Veterinario de Investigación Ural de la Institución Científica Estatal .
La prueba del fármaco se llevó a cabo en ratones y conejos blancos, con la provisión de condiciones apropiadas para mantenerlos y alimentarlos (de acuerdo con las normas sanitarias).
El propósito de probar el medicamento es el examen toxicológico primario para excluir la presencia de las propiedades del medicamento para causar cambios en el estado clínico cuando ingresa al cuerpo de los animales.
La toxicidad aguda del aditivo para piensos Guvitan-S se estudió en ratones y conejos blancos cuando se administró internamente. (Elementos de una evaluación cuantitativa del efecto farmacológico. M. L. Belenky , 1963; Directrices para la evaluación tóxico-ecológica de medicamentos utilizados en medicina veterinaria. Voronezh 1998).
Para determinar la toxicidad aguda se utilizaron ratones blancos clínicamente sanos en la cantidad de 60 cabezas con un peso vivo de 19-20 g, los animales no fueron expuestos previamente a efectos tóxicos y se mantuvieron en las mismas condiciones.
A los ratones Guvitan-C se les administró una vez por vía oral en tres dosis:
El volumen de la droga inyectada y el agua no superó los 0,5 ml.
Cada grupo experimental correspondió al grupo control, donde se inyectó a los ratones agua potable estéril en un volumen similar a la dosis del fármaco utilizada para los animales de experimentación.
Para administrar el fármaco Guvitan-S, se utilizó una jeringa de inyección con una aguja cortada y pulida con una bebida en forma de aceituna. A los ratones se les administró el fármaco con el estómago vacío después de 12 horas de ayuno, manteniéndolos en posición vertical. Los animales recibieron comida 2-3 horas después de la administración del fármaco.
Los animales fueron observados durante 30 días. Durante todo el período del experimento se tuvo en cuenta el estado clínico de los animales de experimentación y de control, el consumo de alimento, el comportamiento, el peso corporal y su seguridad. A la mitad (3 ratones cada uno) y al final del experimento (todos los animales) se les sacrificó para realizar una evaluación anatomopatológica del estado de los órganos internos.
Como resultado de la investigación, se descubrió que Guvitan-S es un fármaco no tóxico. Durante el experimento no fue posible establecer la DL50 (dosis letal mínima), ya que ni un solo ratón murió en los grupos experimental y control durante todo el período de observación (Cuadro 1). No se observaron signos clínicos de toxicosis en animales tratados con Guvitan-S.
Tabla 1 - Resultados del estudio de la toxicidad aguda del fármaco veterinario Guvitan-S en ratones blancos .
| Grupo | Número de animales | Dosis ml/kg | Sobrevivido, gol | palo, gol |
|---|---|---|---|---|
| 1 experimentado | diez | 0.5 | diez | - |
| 2 con experiencia | diez | 5.0 | diez | - |
| 3 experimentado | diez | 50.0 | diez | - |
| 4 controles | diez | - | diez | - |
| 5 controles | diez | - | diez | - |
| 6 controles | diez | - | diez | - |
La toxicidad crónica del fármaco se estudió en ratones blancos de 20-22 g de peso Los animales del grupo experimental (10 cabezas) recibieron Guvitan-S a razón de 0,5 ml/kg de peso vivo al día durante 60 días. La dosis administrada se administró con agua en un volumen total de 0,5 ml. A los animales de control (10 animales) se les inyectó un volumen equivalente de agua potable. Los ratones de ambos grupos fueron monitoreados diariamente. Al final del experimento, se tomó sangre para estudios hematológicos y bioquímicos. Después de 30 días desde el comienzo del experimento y al final del período de observación (60 días), se sacrificaron 3 ratones en cada grupo. El objetivo es realizar un estudio anatomopatológico.
Se ha establecido que el medicamento, administrado por vía oral en una dosis terapéutica, no tiene un efecto tóxico en el cuerpo de los ratones. Durante todo el período de observación, los animales no mostraron cambios en su estado general. Los análisis de sangre (Tabla 3) y el examen post-mortem de los órganos internos no revelaron anomalías.
Tabla 3 - Parámetros hematológicos y bioquímicos de la sangre de ratones blancos en el estudio de toxicidad crónica de Guvitan-S
| Indicadores | grupo experimentado | Grupo de control |
|---|---|---|
| Hemoglobina, g% | 11,33±0,13 | 7,72±1,50 |
| Eritrocitos, mln./mkl | 5,95±0,26 | 5,51±0,35 |
| Leucocitos, mil/mkl | 5,75 ± 1,11 | 6,00±1,82 |
| Eosinófilos, % | 2,05±0,10 | 2,00±0,12 |
| Basófilos, % | 0,5 ± 0,02 | 0,5 ± 0,02 |
| Mielocitos, % | - | - |
| Puñalada, % | 2,33 ± 0,42 | 2,31 ± 0,39 |
| Segmentado, % | 23,00±2,56 | 22.00 ± 2.20 |
| Monocitos, % | 3,20±0,45 | 3,10±0,40 |
| Linfocitos, % | 68,00±3,62 | 67,00 ± 4,05 |
| Proteínas totales, g/l | 52,90±0,25 | 54,40±0,22 |
| Albúminas, % | 40,42 ± 4,30 | 38,25±5,25 |
| α-globulinas, % | 19,25±2,3 | 18,33 ± 2,48 |
| β-globulinas, % | 19,28 ± 3,1 | 18,55±1,58 |
| γ-globulinas, % | 16,30±1,23 | 15,85±2,00 |
| ALT, mkat/l | 0,67±0,02 | 0,65 ± 0,015 |
| AST, mkat/l | 1,16 ± 0,01 | 1,02±0,02 |
Nota : La diferencia con el control es significativa, P<0,05 .
Los coeficientes de peso de los órganos internos en los animales de experimentación no difirieron de los de control, lo que indica que Guvitan-S provoca un aumento del peso corporal de los animales sin perturbar el desarrollo de los órganos internos.
Según los estudios realizados, se puede concluir que Guvitan-S es un fármaco de baja toxicidad. Cuando se probó en dosis 10 y 100 veces superiores a las terapéuticas y profilácticas, no se observaron efectos negativos en el organismo de los animales de laboratorio.
En Uralskaya AF de la Región de Nevyansk en toros de 18 meses.
De acuerdo con el principio de los análogos, se formaron 3 grupos de toros, de 10 cabezas cada uno. Además de la dieta principal, los animales del primer grupo experimental recibieron una solución de Guvitan-S en una dosis de 100,0 ml 2 veces al día, el segundo, 150,0 ml una vez al día junto con el alimento compuesto. Los animales del grupo de control no recibieron el fármaco. Todos los toros estaban en las mismas condiciones y recibieron la misma dieta. La duración del experimento fue de 90 días.
Como han demostrado los resultados de los estudios, administrar el medicamento Guvitan-S conduce a cambios positivos en la composición de la sangre. Se observó un aumento significativo en el contenido de eritrocitos y hemoglobina. Entonces, el nivel de eritrocitos y hemoglobina en los animales del primer grupo experimental fue mayor en 8.14 - 14.11 y 4.70 - 9.97%, y en el segundo - en 11.46 - 15.57 y 8.05%, respectivamente, que en el control.
Se ha establecido un efecto positivo de dar Guvitana-S en los indicadores de inmunidad celular. Después de 60 días desde el inicio del fármaco, el número de linfocitos T en los animales del primer grupo experimental aumentó en un 7,96 %, en el segundo en un 35,45 % en comparación con el fondo, mientras que en los animales del grupo de control este indicador se mantuvo en el mismo nivel. Un patrón similar se puede rastrear hacia el final del período de observación. La actividad fagocítica de los neutrófilos en el día 90 aumentó significativamente en ambos grupos experimentales en un 14,47 y un 19,27% en comparación con los datos iniciales.
Durante el estudio toxicológico del biomaterial, se constató que al alimentar con el medicamento veterinario Guvitan-S, cambia el contenido de metales pesados en el organismo de los toros de ceba. Los animales tratados con el fármaco 2 veces al día a 100,0 por cabeza mostraron una disminución significativa en el contenido de Pb y Cd.
Después de 90 días desde el inicio de la administración del fármaco, el nivel de Pb, en comparación con los animales de control, disminuyó en los músculos en un 62,3 %, en el hígado en un 28,57 %, en los riñones en un 15,75 % y en los huesos en un 29,63 %. % El contenido de Cd disminuyó en músculos y riñones en un 20,0 y 29,23%, respectivamente.
Como resultado de administrar Guvitan-S a animales preñados, aumenta el contenido de hemoglobina y eritrocitos en la sangre, los valores del índice de linfocitos T / B se normalizan (93.8; 6.0 y 1.57 versus 89.6; 5.5 y 1.12, respectivamente) ). También se activa la inmunidad humoral. Esto está indicado por un aumento en los indicadores de actividad bactericida de lisozima del suero sanguíneo en 9.86 y 24.37%. También ocurren cambios de naturaleza similar en la sangre de terneros obtenidos de madres del grupo experimental, aunque no recibieron Guvitan-S.
Durante el período de observación, se registró una tendencia de disminución fisiológica en la producción de leche de las vacas, tanto en el grupo experimental como en el de control. Sin embargo, en los animales de control, la producción de leche disminuyó en un 27,0%, mientras que en las vacas experimentales, solo en un 8,0% o 3,4 veces menos que en el control.
Los resultados del estudio mostraron que en las vacas tratadas con Guvitan-S, el contenido de plomo y cadmio en los músculos es 2-3 veces menor que en los animales de control.
Por lo tanto, según los estudios realizados, se puede concluir que Guvitan-S tiene un efecto positivo pronunciado. Su introducción en la dieta de los animales estimula el aumento del peso vivo, la productividad, aumenta las defensas del cuerpo y asegura la producción de productos estándar en el contexto de la contaminación ambiental con metales pesados. La acción de los ácidos húmicos se puede explicar por sus propiedades de alta absorción que ayudan a neutralizar las toxinas en el tracto gastrointestinal, mejorar la digestión y la digestibilidad del alimento.
Los resultados del estudio mostraron que Guvitan-S tiene un efecto positivo en la productividad avícola y la calidad del huevo. Entonces, durante el período de aplicación de la droga, aumentó la seguridad de las aves. Período de puesta reducido (90% de producción de huevos) en 7 días. En consecuencia, se recolectaron más huevos del grupo experimental.
La calidad de los huevos en el grupo experimental fue mayor que en el grupo control. Mayor porcentaje de huevos limpios. No se observó un tipo de matrimonio como la ausencia de una cáscara - "desnudo" en el grupo experimental, mientras que en el grupo de control había 1890 huevos de este tipo, es decir, 0,70%. El peso del huevo en el grupo experimental es superior en 4,2 gramos.
Los principios activos (ácidos húmicos, macro, microelementos) que forman parte del preparado Guvitan-S activan los sistemas enzimáticos intracelulares digestivos y los procesos metabólicos. Contribuir a aumentar la resistencia del organismo a los factores ambientales adversos.
En el proceso de exposición temperatura-alcalina , los ácidos húmicos se vuelven solubles, lo que asegura un aumento en su actividad biológica. La presencia de grupos funcionales que contienen oxígeno en sus moléculas determina su capacidad para entrar en interacciones iónicas y donante-aceptor, formar compuestos de hidrógeno y participar activamente en los procesos de sorción. Los compuestos orgánicos de turba tienen un efecto astringente suave.
Guvitan-S se utiliza en bovinos, lechones y aves de corral con fines terapéuticos y profilácticos en enfermedades del tracto gastrointestinal, trastornos metabólicos y para aumentar la resistencia no específica y la productividad de los animales.
El medicamento se administra por vía oral como una solución acuosa. Para preparar una solución acuosa, se vierte agua caliente (80 ± 10 °C) en un recipiente (esmaltado o de plástico apto para uso alimentario) en la cantidad indicada en la etiqueta (12,5 o 25 litros, según el envase del medicamento). Se corta la bolsa de poliamida-polietileno del embalaje y se coloca la bolsa de filtro de material no tejido en un recipiente con agua. Dentro de los 15 minutos, la bolsa debe sumergirse en agua con un objeto romo hasta que esté completamente humedecida y se elimine el aire de la misma. Después de eso, el recipiente debe cerrarse con una tapa y la solución debe infundirse durante 12 horas, luego de lo cual se retira la bolsa de filtro y se exprime con cuidado, evitando que se rompa.
Para prevenir enfermedades gastrointestinales y trastornos metabólicos, así como aumentar la resistencia no específica y la productividad de los animales, se utiliza una solución acuosa de Guvitan-S a una dosis de 0,5 ml/kg de peso animal 1-2 veces al día. durante 20-30 días , después de lo cual se toman un descanso de 15 días, luego se repite el ciclo.
Con fines terapéuticos se utiliza una solución acuosa de Guvitan-S a una dosis de 0,75 ml/kg de peso animal 2-3 veces al día durante 7-8 días. Si es necesario, se repite el curso del tratamiento.
No hay efectos secundarios ni complicaciones al usar Guvitan-S de acuerdo con esta instrucción. Con una mayor sensibilidad individual del animal a los componentes activos del medicamento y la aparición de reacciones alérgicas, se detiene el uso de Guvitan-S.
Cuando trabaje con el medicamento, debe seguir las reglas generales de higiene personal y las precauciones de seguridad previstas cuando trabaje con medicamentos.
El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños.