| Deltametrina | |
|---|---|
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| General | |
Nombre sistemático |
(1 R ) ( S )-3-fenoxi-α-cianobencil éster |
| química fórmula | C 22 H 19 Br 2 NO 3 |
| Propiedades físicas | |
| Estado | sólido |
| Masa molar | 505,21 g/ mol |
| Densidad | 1,5 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 98°C |
| • hirviendo | 300°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 52918-63-5 |
| PubChem | 40585 |
| registro Número EINECS | 258-256-6 |
| SONRISAS | CC1(C(C1C(=O)OC(C#N)C2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3)C=C(Br)Br)C |
| InChI | InChI=1S/C22H19Br2NO3/c1-22(2)17(12-19(23)24)20(22)21(26)28-18(13-25)14-7-6-10-16(11- 14)27-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17-18,20H,1-2H3/t17-,18+,20-/m0/s1OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N |
| CHEBI | 4388 |
| ChemSpider | 37079 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La deltametrina ( IUPAC : (1R)-cis-3-{2,2-dibromovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxílico (S)-3-fenoxi-α-cianobencil éster ) es un compuesto orgánico con la fórmula C 22 H 19 Br 2 NO 3 , insecticida , piretroide de segunda generación .
Es una sustancia cristalina blanca con un punto de fusión de 98-101 °C. Insoluble en agua, soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos . Resistente a la degradación por la luz. Baja resistencia en el medio ambiente. Permanece en la superficie de las plantas tratadas durante 20-30 días. El período de descomposición en el suelo es de 1-2 semanas [1] .
Pertenece a la clase de peligro II en términos de toxicidad cuando se administra en el estómago ( DL50 - 24-52 mg/kg). Tiene un efecto irritante y dermo-resorptivo. Tóxico para muchos insectos benéficos , incluidas las abejas . ZAPATO en. r H. (nivel seguro aproximado de exposición a la sustancia en el aire del área de trabajo) - 0,1 mg/m³; MPC en la atmósfera - 0,0001 mg / m³, en el agua de los embalses - 0,005 mg / l. Altamente tóxico para los peces, CK50 (concentración letal media) - menos de 0,1 mg / l.
El mecanismo de acción de la deltametrina es bloquear la transmisión neuromuscular a nivel de los ganglios nerviosos periféricos , lo que conduce a la parálisis y muerte del insecto.
Actualmente, la deltametrina se considera un insecticida obsoleto, ya que muchos insectos, en particular los mosquitos y las chinches, se han vuelto insensibles a ella. Por ejemplo, se ha observado que alrededor del 88 % de las chinches de cama en los Estados Unidos tienen genes que bloquean la acción de la deltametrina [2] . En la vida cotidiana, se usa en forma de "lápiz" contra las cucarachas.