Evpatorin

evpatorin
General
química fórmula C 18 H 16 O 7
Propiedades físicas
Masa molar 344,32 g/ mol
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión 191°C [1]
Clasificación
registro número CAS 855-96-9
PubChem 97214
registro Número EINECS 663-133-9
SONRISAS   COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)O
InChI   InChI=1S/C18H16O7/c1-22-12-5-4-9(6-10(12)19)13-7-11(20)16-14(25-13)8-15(23-2) 18(24-3)17(16)21/h4-8,19,21H,1-3H3KLAOKWJLUQKWIF-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 136666
ChemSpider 87743
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

Evpatorin  es un compuesto químico del grupo de las flavonas. Ocurre en varias especies de plantas: rastrojo [2] , dubrovnik de pico blanco [3] . En aloysia de tres hojas seca - 11,6 mg / 100 g [4]

Evpatorin es uno de los componentes del té de riñón , una planta medicinal utilizada en la medicina popular del sudeste asiático para tratar la artritis reumatoide, la gota y otras afecciones inflamatorias. Evpatorin tiene efectos antiproliferativos, antiangiogénicos y antiinflamatorios [5] [6] [7] .

Notas

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley Conjunto de datos de punto de fusión abierto // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ SM Kupchan, JR Knox, MS Udayamurthy. Inhibidores de tumores. 8. Eupatorin, nueva flavona citotóxica de Eupatorium semiserratum  // Journal of Pharmaceutical Sciences. - 1965-06. - T. 54 , n. 6 _ — S. 929–930 . — ISSN 0022-3549 . -doi : 10.1002/ jps.2600540632 . Archivado desde el original el 19 de junio de 2022.
  3. ↑ E. Verykokidou-Vitsaropoulou, C. Vajias. Flavonas Metiladas de Teucrium polium  //  Planta Medica. — 1986-10. — vol. 52 , edición. 05 . — págs. 401–402 . — ISSN 1439-0221 0032-0943, 1439-0221 . -doi : 10.1055 / s-2007-969198 . Archivado desde el original el 7 de junio de 2018.
  4. ↑ P. Valentão, PB Andrade, F. Areias, F. Ferreres, RM Seabra. Análisis de flavonoides de verbena por método HPLC/detector de matriz de diodos. Su aplicación al control de calidad  // Revista de Química Agrícola y Alimentaria. — 1999-11. - T. 47 , n. 11 _ — S. 4579–4582 . — ISSN 0021-8561 . doi : 10.1021 / jf990444i . Archivado desde el original el 19 de junio de 2022.
  5. ↑ Iva Dolečková, Lucie Rárová, Jiří Grúz, Magdaléna Vondrusová, Miroslav Strnad. Efectos antiproliferativos y antiangiogénicos de la flavona eupatorina, componente activo del extracto cloroformo de las hojas de Orthosiphon stamineus  (Inglés)  // Fitoterapia. — 2012-09-01. — vol. 83 , edición. 6 _ — Pág. 1000–1007 . — ISSN 0367-326X . -doi : 10.1016/ j.fitote.2012.06.002 . Archivado desde el original el 16 de abril de 2013.
  6. ↑ Anna-Leena Salmela, Jeroen Pouwels, Anu Kukkonen-Macchi, Sinikka Waris, Pauliina Toivonen. El flavonoide eupatorina inactiva el punto de control mitótico que conduce a la poliploidía y la apoptosis  //  Experimental Cell Research. — 2012-03-10. — vol. 318 , edición. 5 . — pág. 578–592 . — ISSN 0014-4827 . -doi : 10.1016 / j.yexcr.2011.12.014 .
  7. ↑ Mirka Laavola, Riina Nieminen, Mun Fei Yam, Amirin Sadikun, Mohd Zaini Asmawi. Los flavonoides eupatorina y sinensetina presentes en las hojas de Orthosiphon stamineus inhiben la expresión génica inflamatoria y la activación de STAT1  //  Planta Medica. — 2012-05. — vol. 78 , edición. 08 . — pág. 779–786 . — ISSN 1439-0221 0032-0943, 1439-0221 . -doi : 10.1055 / s-0031-1298458 . Archivado desde el original el 4 de junio de 2018.

Véase también