| isoindol | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
2H-isoindol | ||
| nombres tradicionales | benzo[c]pirrol | ||
| química fórmula | C 8 H 7 N | ||
| Propiedades físicas | |||
| Masa molar | 117,15 g/ mol | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 270-68-8 | ||
| PubChem | 3013853 | ||
| SONRISAS | C1=CC2=CNC=C2C=C1 | ||
| InChI | InChI=1S/C8H7N/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6.9HVHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 33179 | ||
| ChemSpider | 2282425 | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El isoindol (benz [c] pirrol ) es un compuesto heterocíclico bicíclico que contiene nitrógeno . Cristales incoloros que se descomponen a temperatura ambiente.
Es un tautómero de 1H-isoindol (isoindolenina). A temperatura ambiente, el equilibrio de la reacción se desplaza hacia el 2H-isoindol.
Tiene una alta reactividad, se oxida fácilmente en el aire. La presencia de sustituyentes (especialmente en las posiciones 1 y 3, que tienen la mayor reactividad) reduce la tendencia del isoindol a oxidarse y polimerizarse.
Uno de los métodos para obtener isoindol es la pirólisis rápida de sustancias que contienen grupos fácilmente eliminables. Durante la pirólisis del 7-azabenzonorborneno, se obtiene isoindol en una mezcla con isoindolenina, pero cuando se almacena a temperatura ambiente, la isoindolenina se convierte completamente en isoindol.