fluoruro de carbonilo | |
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General | |
Nombre sistemático | Fluoruro de carbonilo Oxofluoruro de carbono Fluorofosgeno |
química fórmula | CF₂O |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 66,01 g/ mol |
Propiedades termales | |
T. derretir. | −111,26 ℃ |
T. kip. | -84.57℃ |
Estructura | |
Momento bipolar | 0,95D _ |
Clasificación | |
número CAS | 353-50-4 |
PubChem | 9623 |
ChemSpider | 9246 |
Número EINECS | 206-534-2 |
RTECS | FG6125000 |
un numero | 2417 |
SONRISAS | |
C(=O)(F)F | |
InChI | |
InChI=1S/CF2O/c2-1(3)4 | |
La seguridad | |
Toxicidad | Altamente toxico
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Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
El fluoruro de carbonilo (oxofluoruro de carbono, difluorofosgeno, difluoroanhídrido de ácido carbónico) es un compuesto orgánico que tiene la fórmula química COF 2 . Al igual que su contraparte , el fosgeno , es un gas tóxico incoloro con un olor acre. La molécula de fluoruro de carbonilo tiene simetría de grupo C 2v .
Se utiliza en síntesis orgánica.
El fluoruro de carbonilo se puede obtener a partir del fosgeno haciendo reaccionar este último con fluoruro de hidrógeno o fluoruros de metales alcalinos , o oxidando el monóxido de carbono introduciendo flúor en su molécula. Esto se puede hacer, por ejemplo, con fluoruro de plata (II) .
Otras formas de sintetizar fluoruro de carbonilo:
El fluoruro de carbonilo es un compuesto estable solo en aire seco. Incluso con pequeñas impurezas de vapor de agua, se hidroliza fácilmente a fluoruro de hidrógeno y dióxido de carbono [1] .
Reacciona fácilmente con reactivos nucleófilos:
Con fluoroalquenos, el fluoruro de carbonilo en presencia de iones de fluoruro forma fluoroanhídridos y cetonas:
Fluoruro de carbonilo MPC 0,5 mg/m 3 (se requiere control de flúor). El fluoruro de carbonilo es unas 5 veces menos tóxico que el fosgeno.