Neumonía intersticial linfocítica | |
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CIE-10 | J84.1 _ |
EnfermedadesDB | 31904 |
Malla | C562489 |
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La neumonía intersticial linfocítica es una de las enfermedades más raras del grupo de las neumonías intersticiales idiopáticas , que se caracteriza por una infiltración homogénea generalizada del intersticio pulmonar con linfocitos.
La enfermedad se describió por primera vez en 1969 como un trastorno linfoproliferativo benigno limitado a los pulmones [1] .
La enfermedad afecta con mayor frecuencia a mujeres de 40 a 60 años. El 75% de los pacientes con neumonía intersticial linfocítica son no fumadores. La literatura describe casos de la enfermedad en niños con hipogammaglobulinemia y virus de la inmunodeficiencia humana [2] .
La enfermedad comienza gradualmente. Los principales síntomas de la enfermedad son:
Se ausculta crepitación , a veces - sibilancias secas
Al realizar la función de la respiración externa, se revelan violaciones del tipo restrictivo y una disminución moderada en la difusión de gases en los pulmones [2] .
El diagnóstico diferencial debe realizarse con las siguientes enfermedades:
Principales métodos de diagnóstico para la neumonía intersticial linfocítica:
Solo se puede hacer un diagnóstico preciso después de una biopsia pulmonar abierta.
La base de la terapia son los glucocorticosteroides y los citostáticos. En el 80% de los pacientes, se observa estabilización y mejora de la condición en el contexto de la terapia en curso.