| Neumonía intersticial linfocítica | |
|---|---|
| CIE-10 | J84.1 _ |
| EnfermedadesDB | 31904 |
| Malla | C562489 |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
La neumonía intersticial linfocítica es una de las enfermedades más raras del grupo de las neumonías intersticiales idiopáticas , que se caracteriza por una infiltración homogénea generalizada del intersticio pulmonar con linfocitos.
La enfermedad se describió por primera vez en 1969 como un trastorno linfoproliferativo benigno limitado a los pulmones [1] .
La enfermedad afecta con mayor frecuencia a mujeres de 40 a 60 años. El 75% de los pacientes con neumonía intersticial linfocítica son no fumadores. La literatura describe casos de la enfermedad en niños con hipogammaglobulinemia y virus de la inmunodeficiencia humana [2] .
La enfermedad comienza gradualmente. Los principales síntomas de la enfermedad son:
Se ausculta crepitación , a veces - sibilancias secas
Al realizar la función de la respiración externa, se revelan violaciones del tipo restrictivo y una disminución moderada en la difusión de gases en los pulmones [2] .
El diagnóstico diferencial debe realizarse con las siguientes enfermedades:
Principales métodos de diagnóstico para la neumonía intersticial linfocítica:
Solo se puede hacer un diagnóstico preciso después de una biopsia pulmonar abierta.
La base de la terapia son los glucocorticosteroides y los citostáticos. En el 80% de los pacientes, se observa estabilización y mejora de la condición en el contexto de la terapia en curso.