| moxonidina | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | 4-cloro- N- (4,5-dihidro- 1H -imidazol-2-il)-6-metoxi-2-metilpirimidin-5-amina |
| Fórmula bruta | C 9 H 12 ClN 5 O |
| Masa molar | 241,677 g/mol |
| CAS | 75438-57-2 |
| PubChem | 4810 |
| banco de drogas | 09242 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | C02AC05 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponible | 88% |
| Media vida | 2,2 horas |
| Excreción | riñones |
| Formas de dosificación | |
| tabletas | |
| Métodos de administración | |
| oral | |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
La moxonidina ( INN ) es un fármaco antihipertensivo . Se utiliza para tratar la hipertensión arterial en pacientes con sobrepeso (sobrepeso, obesidad , diabetes mellitus ). Al estimular los receptores de imidazolina, la moxonidina elimina la influencia del sistema nervioso simpático en el desarrollo de hipertensión arterial y trastornos metabólicos , incluida la obesidad, y trastornos del metabolismo de la insulina. Ayuda a reducir el exceso de peso y normalizar la conducta alimentaria, junto con el control de la presión arterial.
Realizados en 2003, los estudios sobre la eficacia clínica de la moxonidina en pacientes con insuficiencia cardíaca clase III-IV de la NYHA se interrumpieron debido a un exceso de mortalidad de casi el doble en el grupo de control sobre el grupo placebo [1] . En este estudio, la dosis diaria del medicamento fue de 3,0 mg, mientras que la dosis habitual del medicamento es de 0,2 a 0,6 mg por día.