Poliacrilatos - polímeros de ésteres de ácidos acrílico , metacrílico o cianoacrílico de fórmula general (-CH 2 -CR '(COOR) -) n (R' = H - acrilatos, R' = CH 3 - metacrilatos, R' = CN - cianoacrilatos), materiales poliméricos termoplásticos, prácticamente los representantes más importantes de la clase son poli-n-alquil acrilatos y polimetilmetacrilato .
Los acrilatos de poli-n-alquilo con R \u003d C 1 -C 12 son polímeros amorfos que son transparentes en masa con una temperatura de transición vítrea baja ; con una longitud de cadena de alquilo de más de 12, cristalizan y pierden transparencia.
Polimetacrilatos con R = C 1 -C 3 - polímeros vítreos amorfos, con R = C 2 -C 14 - elásticos, con R > C 14 - polímeros cerosos. A R > C 10 , debido al empaquetamiento de las cadenas de alquilo, los polimetacrilatos cristalizan, mientras que los puntos de fusión aumentan al aumentar la longitud de la cadena.
Con los mismos sustituyentes R, las temperaturas de transición vítrea de los polimetacrilatos c son más altas que las de los poliacrilatos; con un aumento en la longitud de la cadena R, aumentan la elasticidad y la resistencia a las heladas, y disminuyen la densidad, la resistencia, la dureza y las temperaturas de transición vítrea de los polímeros amorfos.
Los poliacrilatos y polimetacrilatos son solubles en sus propios monómeros, ésteres, hidrocarburos aromáticos y clorados (el dicloroetano o una solución de polimetacrilato de metilo en dicloroetano se usa para pegar vidrio orgánico ), los poliacrilatos inferiores son solubles en acetona . Los poliacrilatos inferiores son insolubles en disolventes no polares, la solubilidad aumenta con el aumento de la longitud de la cadena del residuo de alcohol R, lo que conduce a una disminución de la resistencia a la gasolina y al aceite.
Los poliacrilatos y polimetacrilatos son resistentes a la luz solar, al oxígeno atmosférico, al agua, a los álcalis diluidos y a los ácidos. A 80-100 °C, los poliacrilatos y polimetacrilatos se hidrolizan mediante soluciones alcalinas a ácidos poliacrílico y polimetacrílico.
La mayoría de los poliacrilatos y polimetacrilatos se obtienen mediante polimerización por radicales , a gran escala, generalmente polimerización en emulsión o suspensión, a veces polimerización en solución, en una escala relativamente pequeña, polimerización en bloque.
La degradación térmica de los poliacrilatos se produce a temperaturas superiores a 150 °C y va acompañada de reticulación del polímero y despolimerización parcial (~1 % de monómero); en contraste con ellos, la degradación térmica de los polimetacrilatos alifáticos que ocurre a 200-250°C conduce a la despolimerización con un rendimiento casi cuantitativo del monómero (más del 90% para el polimetilmetacrilato).
Por polimerización aniónica se pueden obtener poliacrilatos y polimetacrilatos cristalinos estereorregulares.
Uno de los poliacrilatos más populares es el polimetilmetacrilato (vidrio orgánico, plexiglás), el primer polímero sintético con buenas propiedades ópticas, que ha encontrado un uso generalizado como material estructural que reemplaza al vidrio en la industria aeronáutica y otras industrias.
A base de poliacrilatos, también se producen diversas composiciones poliméricas, en particular pinturas y barnices acrílicos, a base de dispersiones acuosas de poliacrilatos o sus copolímeros, que forman una película resistente cuando se secan.