| Alejandro Vladímirovich Poliakov | |
|---|---|
| Fecha de nacimiento | 14 de abril de 1966 (56 años) |
| País | URSS → Rusia |
| Esfera científica | genética Médica |
| Lugar de trabajo | Centro de Investigación Genética Médica , Universidad Médica Estatal de Rusia N. I. Pirogov |
| alma mater | MEPHI |
| Titulo academico | Doctor en Ciencias Biológicas (2002) |
| Título académico |
profesor (2004) profesor de RAS (2016) miembro correspondiente de RAS (2019) |
Alexander Vladimirovich Polyakov (nacido el 14 de abril de 1966 ) es un genetista ruso , especialista en el campo del diagnóstico de ADN de enfermedades hereditarias humanas, profesor de la Academia de Ciencias de Rusia (2016), miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de Rusia (2019).
Nacido el 14 de abril de 1966.
En 1989, se graduó en el Instituto de Ingeniería Física de Moscú (MEPhI), después de lo cual trabajó como investigador en el Centro Científico de Diagnóstico y Tratamiento Molecular de toda la Unión.
Desde 1991 trabaja en el Centro de Investigaciones Genéticas Médicas , donde ha pasado de investigador a jefe del laboratorio de diagnóstico por ADN (desde 2002).
En 1993, defendió su tesis doctoral sobre el tema: "Marcadores de ADN polimórficos para el diagnóstico de ADN de la miodistrofia de Duchenne ", que fue de gran importancia para el desarrollo de métodos de diagnóstico de ADN en Rusia.
Desde 1998, ha sido profesor en el Departamento de Genética de la Facultad de Medicina y Biología de la Universidad Médica Estatal de Rusia que lleva el nombre de N. I. Pirogov . También da conferencias en la Facultad de Biología de la Universidad Estatal de Moscú y en RMANPE .
En 2002 defendió su tesis doctoral, tema: "Estrategia para la identificación de loci genéticos en enfermedades hereditarias mendelianas heterogéneas ".
En 2004 obtuvo el título académico de profesor.
En enero de 2016, recibió el título académico honorario de Profesor de la Academia Rusa de Ciencias .
En 2019, fue elegido miembro correspondiente de la Academia Rusa de Ciencias .
Especialista en el campo del diagnóstico por ADN de enfermedades hereditarias humanas.
Lidera el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico de ADN de enfermedades hereditarias monogénicas, la creación de sistemas de prueba para el diagnóstico de predisposiciones genéticas a enfermedades multifactoriales.
Principales resultados científicos:
Bajo su dirección, se defendieron 21 tesis doctorales y 5 candidaturas.
Miembro de los consejos editoriales de las revistas " Genética ", "Genética Médica".