La inestabilidad del genoma inducida por radiación (RING, a veces RINSG / inglés RIGI) es la aparición de novo de múltiples trastornos genéticos no clonales en el 10-30% de los descendientes de células irradiadas que sobrevivieron después de la irradiación.
La inestabilidad del genoma inducida por la radiación se transmite a muchas generaciones de células, mientras que los cambios genéticos observados en las células de las generaciones hijas difieren de los que ocurrieron en la propia célula irradiada.
La inestabilidad del genoma inducida por radiación es un ejemplo de un efecto no objetivo de acuerdo con el criterio de la distancia cronológica desde el momento de la exposición. La esencia de RING es aumentar la probabilidad de defectos impredecibles (detectados principalmente como daño no clonal a el genoma) en los descendientes de las células irradiadas. Tal daño al genoma también ocurre espontáneamente; la radiación simplemente aumenta la frecuencia de su ocurrencia.
RING es inducido por daño real reparado erróneamente en la estructura genómica del ADN en la población parental de células directamente irradiadas y se ha demostrado en todas las células eucariotas, desde levadura hasta mamíferos y humanos [1] [2] .
Se supone que RING es uno de los principales mecanismos moleculares de la carcinogénesis por radiación y, por lo tanto, su importancia epidemiológica está fuera de toda duda [3] .
No hay evidencia clara de la posibilidad de inducción con dosis predominantemente bajas de radiación ionizante rara. [cuatro]